Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Integrare l'haloterapia nell'allenamento pre-stagionale migliora le prestazioni respiratorie e aerobiche nelle calciatrici d'élite

6 febbraio 2026 aggiornato da: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

L'integrazione dell'haloterapia nell'allenamento presasonale migliora le prestazioni respiratorie e aerobiche nelle calciatrici d'élite

Questo studio controllato randomizzato mirava a indagare gli effetti di un intervento di 12 settimane di aloterapia sulla forza dei muscoli respiratori, la funzione polmonare, la capacità aerobica e la performance nella corsa intermittente in calciatrici d'élite. I partecipanti sono stati assegnati casualmente a un gruppo di aloterapia o a un gruppo di controllo. Entrambi i gruppi hanno seguito lo stesso programma di allenamento presasonale calcistico, mentre il gruppo di aloterapia ha ricevuto inoltre regolari sessioni di aloterapia. Le valutazioni pre- e post-intervento includevano misurazioni spirometriche, forza dei muscoli respiratori, VO₂max stimato e performance nel Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La capacità aerobica e l'efficienza respiratoria sono determinanti critici della prestazione nel calcio d'élite. L'aloterapia, un intervento non farmacologico che comporta l'inalazione di aerosol di sale secco in un ambiente controllato, ha dimostrato di migliorare la salute polmonare nelle popolazioni cliniche; tuttavia, le evidenze nelle popolazioni atletiche rimangono limitate.

Questo studio randomizzato a gruppi paralleli è stato condotto durante il periodo di precampionato della Prima Lega Femminile Turca. Ventotto calciatrici d'élite sono state assegnate casualmente a un gruppo di aloterapia o a un gruppo di controllo. Entrambi i gruppi hanno completato un identico programma di allenamento calcistico di 12 settimane. Oltre all'allenamento, il gruppo di aloterapia ha svolto sessioni di aloterapia di 45 minuti tre volte alla settimana in un ambiente controllato di alocamera.

Le misure di esito includevano le pressioni inspiratorie ed espiratorie massime (MIP, MEP), i parametri della funzione polmonare (FVC, FEV₁, PEF, MVV), la capacità aerobica stimata tramite il Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 e la distanza totale coperta nel test Yo-Yo. Le misurazioni sono state raccolte prima e dopo il periodo di intervento. Lo studio mirava a determinare se l'aloterapia fornisce benefici aggiuntivi all'allenamento calcistico standard nelle atlete d'élite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turchia (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Calciatrici di età compresa tra 18 e 30 anni
  • Partecipanti alla Prima Lega Femminile Turca
  • Almeno 5 anni di esperienza calcistica agonistica
  • Allenamento regolare ≥10 ore a settimana
  • Assenza di infortuni all'inizio dello studio
  • Non fumatrici
  • Non in terapia cronica con farmaci
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di esclusione:

  • Presenza di malattie respiratorie, cardiovascolari o metaboliche
  • Infortunio muscolo-scheletrico in corso
  • Fumo
  • Gravidanza
  • Uso di farmaci che influenzano la funzione respiratoria o cardiovascolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Aloterapia
I partecipanti hanno seguito il programma standard di allenamento presciistico di calcio e hanno ricevuto inoltre haloterapia. Le sessioni di haloterapia sono state condotte in una halocamera controllata utilizzando un generatore di aerosol di sale secco. Le sessioni sono durate 45 minuti e sono state eseguite tre volte a settimana per 12 settimane. La concentrazione di aerosol è stata mantenuta a circa 20 mg/m³ con dimensione delle particelle <5 micron. Le condizioni ambientali sono state controllate (temperatura 20-24°C, umidità 40-60%).
Altro: Gruppo di Aloterapia

I partecipanti hanno seguito il programma standard di allenamento pre-stagionale di calcio e hanno inoltre ricevuto aloterapia.

Le sessioni di aloterapia sono state condotte in una halocamera controllata utilizzando un generatore di aerosol di sale secco. Le sessioni sono durate 45 minuti e sono state eseguite tre volte a settimana per 12 settimane. La concentrazione di aerosol è stata mantenuta a circa 20 mg/m³ con dimensioni delle particelle <5 micron. Le condizioni ambientali sono state controllate (temperatura 20-24°C, umidità 40-60%).

Altro: Controllo
I partecipanti hanno seguito lo stesso programma standard di allenamento presciistico di calcio senza aloterapia.
Nessun intervento: CONTROLLO
I partecipanti hanno seguito lo stesso programma standard di allenamento pre-stagionale di calcio senza haloterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione Espiratoria Massima (PEM)
Lasso di tempo: 12 settimane
Forza dei muscoli espiratori misurata mediante un misuratore portatile di pressione respiratoria.
12 settimane
Pressione Inspiratoria Massima (MIP)
Lasso di tempo: 12 settimane
Forza dei muscoli inspiratori misurata utilizzando un misuratore portatile di pressione respiratoria.
12 settimane
Capacità Aerobica (VO₂max stimata)
Lasso di tempo: 12 settimane
VO₂max stimato utilizzando il Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità Vitale Forzata (FVC)
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurato mediante spirometria.
12 settimane
Volume Espiratorio Forzato in 1 Secondo (FEV₁)
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurato mediante spirometria.
12 settimane
Flusso Espiratorio di Picco (PEF)
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurato mediante spirometria.
12 settimane
Distanza del Test di Recupero Intermittente Yo-Yo Livello 1
Lasso di tempo: 12 settimane
VO₂max stimato utilizzando il Yo-Yo Intermittent Recovery Test Livello 1.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/2-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi perché lo studio coinvolge un piccolo campione di atleti d'élite di una singola squadra professionistica, il che potrebbe aumentare il rischio di identificazione indiretta dei partecipanti. Inoltre, il consenso informato ottenuto dai partecipanti non includeva l'esplicita autorizzazione alla condivisione pubblica dei dati a livello individuale. I dati sono quindi disponibili solo in forma aggregata per proteggere la riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo di Aloterapia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Vietnam

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi