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臨床的関節局在と超音波確認関節位置決めの比較

2026年5月8日 更新者:Taner Dandinoğlu、Bursa City Hospital

理学検査によって決定された関節局在と超音波で確認された膝、肘、足首、手首の関節位置の間の差異の評価

この前向き断面観察研究は、身体診察に基づいて医師が決定した関節の局在と筋骨格超音波で確認された関節位置との違いを評価することを目的としています。 リハビリテーション科および整形外科・外傷科で働くボランティア医師の膝関節、肘関節、足関節、手関節を評価します。

各関節について、参加者は身体診察に基づいて関節腔を特定し、マークされた位置を超音波で確認された関節位置と比較します。 臨床的に決定された位置と超音波で確認された位置との距離をミリメートルで測定します。 本研究は、臨床的関節局在の正確性に関する客観的データを提供し、臨床解剖学および筋骨格診察トレーニングにおける教育的アプローチを支援することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

本研究は、臨床的関節位置の特定と超音波で確認された関節位置との、前向き・横断的・観察的比較として設計されています。 この研究はブルサ市立病院で実施され、リハビリテーション医学または整形外科・外傷学の研修医または専門医として働くボランティア医師が参加します。

参加者は、標準化された体位での身体診察に基づいて、膝関節(脛骨大腿関節)、肘関節(上腕尺骨関節)、足関節(脛距関節)、手関節(橈骨手根関節)の関節裂隙を特定するよう求められます。 臨床的に決定された関節位置は、除去可能なマーカーを使用して皮膚上に印をつけます。

臨床的マーキングの後、経験豊富な研究者が高周波リニアトランスデューサーを使用して筋骨格超音波検査を実施します。 超音波で確認された関節位置は、標準化されたスキャンプロトコルに従って特定されます。 超音波評価を行う研究者は、参加者の専門分野と経験レベルについて盲検化されます。

主要評価項目は、臨床的にマークされた関節位置と超音波で確認された関節位置との間の距離(ミリメートル単位)です。 二次解析では、異なる関節間および異なる臨床経験レベルの医師間での位置特定精度の差を評価します。

本研究には治療的または診断的介入は含まれず、参加者へのリスクは最小限です。 すべてのデータは匿名で収集され、グループレベルで分析されます。 結果は、身体診察に基づく関節位置特定の限界をよりよく理解し、臨床解剖学トレーニングに超音波を取り入れた教育戦略に情報を提供することが期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、三次医療機関から募集された成人医師ボランティアで構成されています。 参加者は、関節位置特定の参照対象として参加する免許を持つ医師です。 各参加者は、選択された関節(膝、肘、足首、手首)の解剖学的位置を示すよう求められ、その後、この観察研究の範囲内で身体診察により評価され、超音波画像診断により確認されます。

説明

参加基準:

  • リハビリテーション医学または整形外科・外傷学のレジデントまたは専門医として勤務する医師
  • 18歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセントを得た自発的な参加
  • 身体検査に基づく関節局在診断を実施できる能力

除外基準:

  • 参加または書面によるインフォームドコンセントの提供を拒否した場合
  • 身体検査手順の完了を妨げるいかなる状態
  • 研究プロトコールへの非遵守

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医師参加者
臨床関節局在評価と超音波確認を受ける、リハビリテーション医学または整形外科・外傷学のレジデントまたは専門医として働くボランティア医師。
治療的または診断的な介入は行われません。 参加者は、関節の位置を特定する身体検査に基づく観察評価を受け、その後、測定と比較の目的でのみ超音波確認を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的に決定された関節位置と超音波で確認された関節位置の間の距離
時間枠:Day 1
物理的検査によって特定された関節の位置と、筋骨格超音波によって確認された関節の位置との間の距離(ミリメートル単位で測定)。
Day 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節特異的な局在精度の差異
時間枠:1日目
異なる関節(膝、肘、足首、手首)における臨床的に決定された関節位置と超音波で確認された関節位置の距離差の比較。
1日目
医師の経験が関節局在精度に及ぼす影響
時間枠:Day 1
医師の経験レベル(研修医対専門医)に基づく、臨床的に決定された関節位置と超音波で確認された関節位置との距離差の比較。
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (実際)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月8日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026-PMR-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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