Сравнение клинической локализации суставов и позиционирования суставов, подтверждённого ультразвуковым исследованием
Оценка различий между локализацией суставов, определенной при физикальном обследовании, и положениями суставов, подтвержденными ультразвуковым исследованием коленного, локтевого, голеностопного и лучезапястного суставов
Данное проспективное кросс-секционное обсервационное исследование направлено на оценку различий между локализациями суставов, определенными врачами на основе физикального обследования, и позициями суставов, подтвержденными с помощью ультразвукового исследования опорно-двигательного аппарата. Коленные, локтевые, голеностопные и лучезапястные суставы будут оценены у врачей-добровольцев, работающих в области физической и реабилитационной медицины, а также ортопедии и травматологии.
Для каждого сустава участники определят суставную щель на основе физикального обследования, а отмеченные локализации будут сопоставлены с позициями суставов, подтвержденными ультразвуковым исследованием. Расстояние между клинически определенными и подтвержденными ультразвуком локализациями будет измеряться в миллиметрах. Исследование стремится предоставить объективные данные о точности клинической локализации суставов и поддержать образовательные подходы в обучении клинической анатомии и обследованию опорно-двигательного аппарата.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование разработано как проспективное, поперечное, обсервационное сравнение клинической локализации суставов и позиционирования суставов, подтвержденного ультразвуковым исследованием. Исследование будет проводиться в Городской больнице Бурсы и будет включать врачей-добровольцев, работающих ординаторами или специалистами в области физической медицины и реабилитации или ортопедии и травматологии.
Участникам будет предложено определить суставную щель коленного (тибиофеморального), локтевого (плечелоктевого), голеностопного (тибиоталарного) и лучезапястного (лучезапястного) суставов на основе физического обследования в стандартизированных положениях. Клинически определенные локализации суставов будут отмечены на коже с помощью смываемого маркера.
После клинической разметки будут проведены ультразвуковые исследования опорно-двигательного аппарата опытным исследователем с использованием высокочастотного линейного датчика. Позиции суставов, подтвержденные ультразвуковым исследованием, будут определены в соответствии со стандартизированными протоколами сканирования. Исследователь, проводящий ультразвуковую оценку, будет не осведомлен о специальности и уровне опыта участника.
Основным показателем результата будет расстояние, измеренное в миллиметрах, между клинически отмеченной локализацией сустава и позицией сустава, подтвержденной ультразвуковым исследованием. Вторичные анализы оценят различия в точности локализации между различными суставами и между врачами с разным уровнем клинического опыта.
Исследование не предполагает терапевтических или диагностических вмешательств и представляет минимальный риск для участников. Все данные будут собраны анонимно и проанализированы на групповом уровне. Ожидается, что результаты позволят лучше понять ограничения локализации суставов на основе физического обследования и будут способствовать разработке образовательных стратегий, включающих ультразвуковое исследование в обучении клинической анатомии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Türkiye
-
Bursa, Türkiye, Турция (Туркие), 16600
- Bursa City Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Врачи, работающие ординаторами или специалистами в области физической и реабилитационной медицины или ортопедии и травматологии
- Возраст 18 лет и старше
- Добровольное участие с письменного информированного согласия
- Способность выполнять локализацию суставов на основе физического обследования
Критерии исключения:
- Отказ от участия или предоставления письменного информированного согласия
- Любое состояние, препятствующее завершению процедур физического обследования
- Несоблюдение протокола исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники-врачи
Врачи-добровольцы, работающие в качестве ординаторов или специалистов в области физической медицины и реабилитации или ортопедии и травматологии, которые проходят клиническую оценку локализации суставов и ультразвуковое подтверждение.
|
Не применяется никакое терапевтическое или диагностическое вмешательство.
Участники проходят обсервационную оценку, состоящую из локализации суставов на основе физического обследования с последующим ультразвуковым подтверждением только для целей измерения и сравнения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстояние между клинически определенной и подтвержденной ультразвуком локализацией сустава
Временное ограничение: День 1
|
Расстояние, измеряемое в миллиметрах, между местоположением сустава, определенным при физикальном обследовании, и положением сустава, подтвержденным с помощью ультразвукового исследования опорно-двигательного аппарата.
|
День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в точности локализации для конкретных суставов
Временное ограничение: День 1
|
Сравнение различий расстояний между клинически определенной и подтвержденной ультразвуком локализацией суставов для различных суставов (коленный, локтевой, голеностопный и лучезапястный).
|
День 1
|
|
Влияние опыта врача на точность локализации сустава
Временное ограничение: День 1
|
Сравнение различий в расстоянии между клинически определенной и подтвержденной ультразвуком локализацией сустава в зависимости от уровня опыта врача (ординатор против специалиста).
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-PMR-3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .