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临床关节定位与超声确认关节定位的比较

2026年5月8日 更新者:Taner Dandinoğlu、Bursa City Hospital

通过体格检查确定的关节定位与超声证实的膝、肘、踝、腕关节位置差异评估

这项前瞻性横断面观察研究旨在评估医生基于体格检查确定的关节定位与肌肉骨骼超声确认的关节位置之间的差异。 研究对象为在物理医学与康复科以及骨科与创伤科工作的志愿医生,将对其膝关节、肘关节、踝关节和腕关节进行评估。

对于每个关节,参与者将基于体格检查识别关节间隙,并将标记位置与超声确认的关节位置进行比较。 临床确定位置与超声确认位置之间的距离将以毫米为单位进行测量。 本研究旨在提供关于临床关节定位准确性的客观数据,并为临床解剖学和肌肉骨骼检查培训的教育方法提供支持。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究设计为一项前瞻性、横断面、观察性研究,旨在比较临床关节定位与超声确认的关节位置。 研究将在布尔萨市医院进行,研究对象包括在物理医学与康复科或骨科与创伤科担任住院医师或专科医师的志愿医生。

参与者需根据标准化体位进行体格检查,定位膝关节(胫股关节)、肘关节(肱尺关节)、踝关节(胫距关节)和腕关节(桡腕关节)的关节间隙。 临床确定的关节位置将使用可擦除标记笔在皮肤上进行标记。

临床标记完成后,由经验丰富的研究者使用高频线阵探头进行肌肉骨骼超声检查。 超声确认的关节位置将根据标准化扫描方案进行识别。 进行超声评估的研究者将对参与者的专业背景和临床经验水平保持盲态。

主要结局指标为临床标记的关节位置与超声确认的关节位置之间的距离(以毫米为单位)。 次要分析将评估不同关节之间以及不同临床经验水平的医生之间定位准确性的差异。

本研究不涉及任何治疗或诊断干预,对参与者的风险极低。 所有数据将以匿名方式收集,并在群体层面进行分析。 研究结果有望增进对基于体格检查的关节定位局限性的理解,并为在临床解剖学培训中融入超声技术的教育策略提供参考。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究对象由从三级医院招募的成年医生志愿者组成。 参与者为持照医生,作为关节定位的参照对象参与研究。 在本观察性研究范围内,每位参与者被要求指出选定关节(膝、肘、踝和腕)的解剖位置,随后通过体格检查进行评估,并使用超声成像进行确认。

描述

纳入标准:

  • 从事物理医学与康复或骨科与创伤学住院医师或专科医师工作的医生
  • 年龄18岁或以上
  • 自愿参与并签署书面知情同意书
  • 能够进行基于体格检查的关节定位

排除标准:

  • 拒绝参与或提供书面知情同意书
  • 任何妨碍完成体格检查程序的情况
  • 不遵守研究方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医师参与者
接受临床关节定位评估和超声确认的物理医学与康复或骨科与创伤学住院医师或专科医生志愿者。
未应用任何治疗或诊断干预。 参与者接受观察性评估,包括基于体格检查的关节定位,随后进行超声确认,仅用于测量和比较目的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床确定与超声确认关节定位之间的距离
大体时间:第 1 天
通过体格检查确定的关节位置与经肌肉骨骼超声确认的关节位置之间,以毫米为单位测量的距离。
第 1 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关节特异性定位准确性差异
大体时间:第1天
比较不同关节(膝、肘、踝和腕)在临床确定与超声确认的关节定位之间的位置差异。
第1天
医生经验对关节定位准确性的影响
大体时间:第1天
根据医师经验水平(住院医师与专科医师)对比临床确定与超声确认关节定位的距离差异。
第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (实际的)

2026年4月1日

研究完成 (实际的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月6日

首次发布 (实际的)

2026年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月8日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2026-PMR-3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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