注射可能な血小板豊富誘導体が矯正犬歯遠心移動に及ぼす影響
2026年2月10日 更新者：Yusra Ali Al Shawri、Sana'a University
注射可能な血小板リッチ誘導体が矯正犬歯後退速度に及ぼす影響：分割口腔ランダム化比較試験
この研究は、注射可能な血小板濃縮誘導体が、矯正犬歯遠心移動の速度に及ぼす影響を評価しました。
小臼歯抜歯後に矯正犬歯遠心移動を必要とする患者を対象に、スプリットマウスデザインを用いて3つのグループに分けました。
注射可能な血小板濃縮血漿（PRP）および血小板濃縮フィブリン（PRF）を適用し、歯の移動速度への影響を比較しました。
結果は、時間経過に伴う犬歯遠心移動量を測定することで評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sanaa、イエメン
- Faculty of Dentistry, Sana'a University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 17-29歳の健康な個人（平均年齢24±6歳）
- 第一小臼歯抜歯を必要とするI級両顎前突またはII級1類の診断
- 永久歯列完全
- 良好な口腔衛生状態
- 非喫煙者
- 骨代謝に影響を与える薬剤（例：ビスホスホネート）を服用していない
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- 血小板療法の禁忌（例：血小板機能障害）
- 固定装置に不適な重度の不正咬合
- 歯科異常（サイズ/形状）
- 全身性症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PRP対コントロール（スプリットマウス）
分割口腔群において、片側には多血小板血漿（PRP）注射を施し、対側は矯正犬歯遠心移動中の注射なしの対照として機能させた。
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患者自身の血液から調製した自家血由来濃縮血小板を、実験側に局所注入し、矯正犬歯遠心移動を促進する。
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実験的：PRF対コントロール（スプリットマウス）
分割口内法グループにおいて、片側に多血小板血漿フィブリン（PRF）注射を行い、対側は矯正犬歯遠心移動中に注射なしの対照側とした。
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患者自身の血液から調製した自家血小板濃縮フィブリンを局所に注入し、矯正犬歯遠心移動を促進する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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矯正犬歯後方移動の割合
時間枠：ベースライン時点（矯正治療における犬歯遠心移動の開始時）から犬歯遠心移動の完了まで、最長4か月間、毎月評価されます。
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ミリメートル単位で測定した矯正犬歯移動量。
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ベースライン時点（矯正治療における犬歯遠心移動の開始時）から犬歯遠心移動の完了まで、最長4か月間、毎月評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月30日
一次修了 (実際)
2024年9月5日
研究の完了 (実際)
2024年9月5日
試験登録日
最初に提出
2026年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月10日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SU-DENT-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究は修士論文の一部として実施されたため、参加者の個人データは共有されません。また、データには機関および倫理的な制限が適用されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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