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Effetto degli Derivati Piastrinici Ricchi Iniettabili sulla Retrazione Ortodontica del Canino

10 febbraio 2026 aggiornato da: Yusra Ali Al Shawri, Sana'a University

L'Effetto dei Derivati Piastrinici Ricchi Iniettabili sul Tasso di Retrazione Ortodontica del Canino: Uno Studio Randomizzato Controllato a Bocca Divisa

Questo studio ha valutato l'effetto dei derivati piastrinici iniettabili sulla velocità di retrazione del canino ortodontico.
I pazienti che necessitavano di retrazione del canino ortodontico dopo l'estrazione del premolare sono stati arruolati e divisi in tre gruppi utilizzando un design a bocca divisa.
Il plasma ricco di piastrine (PRP) e la fibrina ricca di piastrine (PRF) iniettabili sono stati applicati per confrontare i loro effetti sulla velocità di movimento del dente.
I risultati sono stati valutati misurando la quantità di retrazione del canino nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Yemen
      • Sanaa, Yemen
        • Faculty of Dentistry, Sana'a University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 17 e 29 anni (età media 24 ± 6 anni)
  • Diagnosi di protrusione bimascellare di Classe I o Classe II divisione 1 che richiede estrazioni dei primi premolari
  • Dentatura permanente completa
  • Buona igiene orale
  • Non fumatori
  • Non assumere farmaci che influenzano il metabolismo osseo (es. bifosfonati)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento
  • Controindicazioni alle terapie piastriniche (es. disfunzione piastrinica)
  • Malocclusione grave non idonea per apparecchi fissi
  • Anomalie dentali (dimensioni/forma)
  • Sindromi sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PRP vs Controllo (Split-Mouth)
Gruppo a bocca divisa in cui un lato ha ricevuto l'iniezione di plasma ricco di piastrine (PRP) e il lato controlaterale ha funto da controllo senza iniezione durante la retrazione ortodontica del canino.
Biologico: Plasma Ricco di Piastrine (PRP)
Plasma ricco di piastrine autologo preparato dal sangue del paziente e iniettato localmente nella parte sperimentale per accelerare la retrazione del canino ortodontico.
Sperimentale: PRF vs Controllo (Split-Mouth)
Gruppo split-mouth in cui un lato ha ricevuto l'iniezione di fibrina ricca di piastrine (PRF) e il lato controlaterale è servito come controllo senza iniezione durante la retrazione ortodontica del canino.
Biologico: Fibrina Ricca di Piastrine (PRF)
Fibrina autologa ricca di piastrine preparata dal sangue del paziente e iniettata localmente per accelerare la retrazione ortodontica del canino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di retrazione canina ortodontica
Lasso di tempo: Dal basale (inizio della retrazione canina ortodontica) fino al completamento della retrazione canina, valutato mensilmente per un massimo di 4 mesi.
La quantità di movimento ortodontico del canino misurata in millimetri.
Dal basale (inizio della retrazione canina ortodontica) fino al completamento della retrazione canina, valutato mensilmente per un massimo di 4 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sana'a University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-DENT-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi perché questo studio è stato condotto nell'ambito di una tesi di laurea magistrale e i dati sono soggetti a restrizioni istituzionali ed etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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