Effet des dérivés injectables de plasma riche en plaquettes sur la rétraction de la canine en orthodontie
10 février 2026 mis à jour par: Yusra Ali Al Shawri, Sana'a University
Effet des dérivés plaquettaires riches injectables sur la vitesse de rétraction orthodontique des canines : un essai contrôlé randomisé en bouche divisée
Cette étude a évalué l'effet des dérivés injectables riches en plaquettes sur la vitesse de rétraction canine orthodontique.
Les patients nécessitant une rétraction canine orthodontique après extraction prémolaire ont été inclus et répartis en trois groupes selon un plan d'étude bouche divisée.
Du plasma riche en plaquettes (PRP) et de la fibrine riche en plaquettes (PRF) injectables ont été appliqués pour comparer leurs effets sur la vitesse de déplacement dentaire.
Les résultats ont été évalués en mesurant la quantité de rétraction canine au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sanaa, Yémen
- Faculty of Dentistry, Sana'a University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes en bonne santé âgées de 17 à 29 ans (âge moyen de 24 ± 6 ans)
- Diagnostic de protrusion bimaxillaire de Classe I ou de Classe II division 1 nécessitant l'extraction des premières prémolaires
- Dentition permanente complète
- Bonne hygiène bucco-dentaire
- Non-fumeurs
- Ne prenant pas de médicaments affectant le métabolisme osseux (par exemple, bisphosphonates)
Critères d'exclusion :
- Grossesse ou allaitement
- Contre-indications aux thérapies plaquettaires (par exemple, dysfonction plaquettaire)
- Malocclusion sévère inadaptée aux appareils fixes
- Anomalies dentaires (taille/forme)
- Syndromes systémiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: PRP vs Témoin (Bouche divisée)
Groupe bouche divisée dans lequel un côté a reçu une injection de plasma riche en plaquettes (PRP) et le côté controlatéral a servi de témoin sans injection pendant la rétraction orthodontique de la canine.
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Plasma riche en plaquettes autologue préparé à partir du sang propre du patient et injecté localement du côté expérimental pour accélérer la rétraction orthodontique de la canine.
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Expérimental: PRF vs Témoin (Split-Mouth)
Groupe bouche fendue dans lequel un côté a reçu une injection de fibrine riche en plaquettes (PRF) et le côté contralatéral a servi de contrôle sans injection pendant la rétraction orthodontique de la canine.
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Le fibrin riche en plaquettes autologue préparé à partir du sang du patient et injecté localement pour accélérer la rétraction orthodontique de la canine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de rétraction canine orthodontique
Délai: Depuis le début (initiation de la rétraction orthodontique de la canine) jusqu'à la fin de la rétraction de la canine, évaluée mensuellement pendant jusqu'à 4 mois.
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La quantité de mouvement orthodontique de la canine mesurée en millimètres.
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Depuis le début (initiation de la rétraction orthodontique de la canine) jusqu'à la fin de la rétraction de la canine, évaluée mensuellement pendant jusqu'à 4 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Première publication (Réel)
13 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SU-DENT-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car cette étude a été réalisée dans le cadre d'un mémoire de master et les données sont soumises à des restrictions institutionnelles et éthiques.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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