주입 가능한 혈소판 농축 유도체가 교정 견치 후퇴에 미치는 영향
2026년 2월 10일 업데이트: Yusra Ali Al Shawri, Sana'a University
주사용 혈소판 풍부 유도체가 교정 견치 후퇴 속도에 미치는 영향: 분할구 무작위 대조 시험
이 연구는 주사용 혈소판 풍부 유도체가 교정용 견치 후방이동 속도에 미치는 효과를 평가했습니다.
소구치 발치 후 교정용 견치 후방이동이 필요한 환자들을 등록하고, 분할구 설계를 사용하여 세 그룹으로 나누었습니다.
주사용 혈소판 풍부 혈장(PRP)과 혈소판 풍부 섬유소(PRF)를 적용하여 치아 이동 속도에 대한 효과를 비교했습니다.
결과는 시간에 따른 견치 후방이동량을 측정하여 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanaa, 예멘
- Faculty of Dentistry, Sana'a University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 17-29세 건강한 개인 (평균 연령 24 ± 6세)
- 제1소구치 발치가 필요한 1급 양악 전돌증 또는 2급 1분할 진단
- 완전 영구치열
- 양호한 구강 위생
- 비흡연자
- 골 대사에 영향을 미치는 약물 (예: 비스포스포네이트) 복용하지 않음
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중
- 혈소판 치료에 대한 금기사항 (예: 혈소판 기능 장애)
- 고정식 교정장치에 부적합한 심한 부정교합
- 치아 이상 (크기/형태)
- 전신 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PRP vs 대조군 (분할구강)
교정용 견치 후퇴 중 한쪽에는 혈소판 풍부 혈장(PRP) 주사를 투여하고 반대쪽은 주사 없이 대조군으로 사용한 분할구강 그룹.
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실험 측에서 환자 자신의 혈액으로 제조된 자가 혈소판 풍부 혈장을 국소 주사하여 교정용 견치 후퇴를 가속화합니다.
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실험적: PRF 대 대조군 (분할구강)
교정용 견치 후퇴 시 한쪽은 풍부혈소판섬유소(PRF) 주사를 받고 반대쪽은 주사 없이 대조군으로 사용된 분할구강 그룹.
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환자의 자체 혈액으로 제조된 자가성 풍부 혈소판 섬유소를 국소에 주입하여 교정용 견치 후퇴를 가속화합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교정용 견치 후퇴율
기간: 기저선(교정 견치 후퇴 시작)부터 견치 후퇴 완료까지, 최대 4개월 동안 매월 평가.
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밀리미터 단위로 측정된 교정용 견치 이동량.
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기저선(교정 견치 후퇴 시작)부터 견치 후퇴 완료까지, 최대 4개월 동안 매월 평가.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SU-DENT-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구는 석사 학위 논문의 일환으로 수행되었으며 데이터는 기관 및 윤리적 제한을 받기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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