Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af injicerbare pladerige derivater på ortodontisk hjørnetandretraktion

10. februar 2026 opdateret af: Yusra Ali Al Shawri, Sana'a University

Effekten af injicerbare pladerige derivater på hastigheden af ortodontisk hørnetandretraktion: Et split-mund-randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vurderede effekten af injicerbare pladerige derivater på hastigheden af ortodontisk hjørnetandretraktion. Patienter, der krævede ortodontisk hjørnetandretraktion efter præmolaerekstraktion, blev inkluderet og opdelt i tre grupper ved hjælp af et split-mouth-design. Injicerbar pladerigt plasma (PRP) og pladerig fibrint (PRF) blev anvendt for at sammenligne deres effekter på hastigheden af tandbevægelse. Resultaterne blev vurderet ved at måle mængden af hjørnetandretraktion over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Yemen
      • Sanaa, Yemen
        • Faculty of Dentistry, Sana'a University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde personer i alderen 17-29 år (gennemsnitsalder 24 ± 6 år)
  • Diagnose af klasse I bimaxillær protrusion eller klasse II division 1, der kræver ekstraktion af første præmolarer
  • Fuld permanent dentition
  • God oral hygiejne
  • Ikke-rygere
  • Ikke i medicinbehandling, der påvirker knoglemetabolismen (f.eks. bisfosfonater)

Eksklusionskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Kontraindikationer for plateletterapi (f.eks. plateletdysfunktion)
  • Svær malokklusion uegnet til faste apparater
  • Dentale anomalier (størrelse/form)
  • Systemiske syndromer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRP vs kontrol (split-mouth)
Split-mund-gruppe, hvor den ene side modtog en indsprøjtning med pladerig plasma (PRP), og den kontralaterale side fungerede som kontrol uden indsprøjtning under ortodontisk hjørnetandretraktion.
Biologisk: Platelet-Rich Plasma (PRP)
Autolog plasma rig på trombocytter, fremstillet fra patientens eget blod og injiceret lokalt på forsøgssiden for at fremskynde ortodontisk hørnetandretraktion.
Eksperimentel: PRF vs Kontrol (Split-Mouth)
Split-mund-gruppe, hvor den ene side modtog en injektion med platelet-rigt fibrin (PRF), og den modsatte side fungerede som kontrol uden injektion under ortodontisk hørnetandstrækning.
Biologisk: Platelet-Rig Fibrin (PRF)
Autologt pladerigt fibrin fremstillet fra patientens eget blod og injiceret lokalt for at fremskynde ortodontisk hjørnetandretraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Orthodontic Canine Retraction
Tidsramme: Fra baseline (påbegyndelse af ortodontisk hjørnetandretraktion) til afslutningen af hjørnetandretraktionen, vurderet månedligt i op til 4 måneder.
Mængden af ortodontisk hjørnetandbevægelse målt i millimeter.
Fra baseline (påbegyndelse af ortodontisk hjørnetandretraktion) til afslutningen af hjørnetandretraktionen, vurderet månedligt i op til 4 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sana'a University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU-DENT-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, fordi denne undersøgelse blev gennemført som en del af en kandidatafhandling, og dataene er underlagt institutionelle og etiske restriktioner.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremskynde tandbevægelsen

Kliniske forsøg med Platelet-Rich Plasma (PRP)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner