このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心血管疾患における栄養スクリーニング (NS)

心血管疾患患者における栄養スクリーニング

これは心臓手術前に実施される栄養スクリーニングおよび評価研究です。 患者の栄養状態は、一連の質問票、血液・尿バイオマーカー、握力測定、および体組成測定によって評価されます。 研究者はその後、どの評価が手術後の臨床転帰と関連しているかを評価します。 例えば、患者が集中治療室(ICU)や病院にどれだけの期間滞在するか、そして患者がどれだけの合併症を経験するかなどです。

研究者は、この重要な臨床データを活用して、医療スタッフが不良な栄養状態をどのように識別し、手術前にどの患者が栄養サポートを必要とする可能性があるかを理解することを目指しています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

これは心臓手術前に実施される断面栄養スクリーニングおよび評価研究です。 研究者は、栄養状態の側面と確立された検証済み臨床転帰(人工呼吸器使用期間、ICU滞在期間、入院期間、および心臓胸部外科学会(SCTS)合併症)との比較に焦点を当てます。 研究者は、日常的な臨床的栄養不良ツール(例:MUST、NRS)に加え、NOVA超加工食品摂取量、地中海式食事、予後栄養指標(PNI)、栄養状態管理(CONUT)などの血液バイオマーカーパネルなど、より詳細な栄養品質評価を含む、様々な栄養スクリーニング質問票と評価を活用します。

研究者はまた、機能的な握力テストを実施し、脂肪量(FM)および除脂肪量(FFM)、部位別分析、サルコペニア肥満、内臓脂肪を含む体組成を測定します。 本研究では、手術転帰に影響を与える可能性のある他の生活習慣関連要因(睡眠、最近の身体活動、ストレス、不安、うつ病)に関する質問票も実施します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • E. Riding Yorkshire
      • Hull、E. Riding Yorkshire、イギリス、HU16 5JQ
        • 募集
        • Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • James P Hobkirk, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NHSの日常的な心臓手術を受ける患者

説明

適格基準:

• 代表的な患者群を募集するために、事前に指定された適格基準は設けません。

除外基準:

  • 質問票の記入に必要な英語の習熟度を有さないすべての患者
  • 文書による同意を提供できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
外科的処置- グループ1
心臓手術後の手術結果に最も強く関連する栄養スクリーニング手法(栄養アンケート、バイオマーカー、サルコペニア肥満、または握力)を特定するため。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在時間
時間枠:ICU入院時からICU退院時まで、最大30日間
心臓手術後のICU入室時から一般心臓病棟へのICU退室時までに費やされたICU滞在時間の合計(時間単位)
ICU入院時からICU退院時まで、最大30日間
心臓手術後の合併症
時間枠:心臓手術後の合併症数、最大30日間
胸部外科学会合併症登録件数
心臓手術後の合併症数、最大30日間
入院期間
時間枠:入院から退院まで、最大30日間
入院から医療的退院までの入院期間
入院から退院まで、最大30日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月20日

一次修了 (推定)

2026年12月18日

研究の完了 (推定)

2027年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R4162

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

提案が十分な基準に達していると判断された場合、収集されたすべての匿名化データが共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する