外反母趾患者におけるテーピングの足部バイオメカニクスへの即時効果 (Taping in HV)
2026年2月7日 更新者:Pınar Kısacık, PhD、Hacettepe University
外反母趾患者におけるキネシオロジカルテーピングとリジッドテーピングの足部バイオメカニクスへの即時効果の比較
この臨床試験の目的は、外反母趾(HV)患者の足のバイオメカニクスに対する剛性テーピングとキネシオロジーテーピングの即時効果を比較検討することです。 主な研究課題は以下の通りです:
外反母趾の管理において、どのテーピング方法(剛性またはキネシオロジー)が最も効果的かつ迅速な治療反応をもたらすか?
研究者は2つのテーピング方法を比較し、足のバイオメカニクスの観点から、どの方法がより効果的かつ迅速な治療反応を提供するかを調査します。
参加者は以下の条件を満たすこと:
- 18歳から65歳までの個人
- 片足または両足に軽度から中等度のHVを有する個人
- 手術を必要としない、または手術に適さない、あるいは手術を拒否し、保存的治療を希望するHV患者
- 評価前の過去2日間に、激しい運動や活動(ランニング、ウォーキング、重量または抵抗トレーニング、ヨガ、ピラティス、エアロビクス、ステップなど)を行っていない個人
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Ankara、トルコ(Türkiye)
- Pınar Kısacık
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 18歳から65歳までの個人
- 片足または両足に軽度から中等度のHVがある個人
- 手術が必要でない/手術に適さない、または手術を拒否し、保存的治療のために紹介/申請されたHV患者
- 評価前2日間に、激しい運動や活動(ランニング、ウォーキング、ウェイトトレーニングや抵抗トレーニング、ヨガ、ピラティス、エアロビクス、ステップなど)を行っていない個人
除外基準:
- テープの使用に禁忌がある場合(皮膚病変、創傷、真菌感染症、アレルギー反応、感覚喪失など)。
- 糖尿病性足の診断。
- 母趾の可動性の完全喪失、趾間神経腫の存在、可動時の過度の痛みや圧痛。
- 高度な回内または回外の足位。
- 歩行に影響を与える可能性のある疾患や問題の存在(歩行補助具の使用の必要性、視覚または聴覚障害、下肢または脊椎に関連する他の問題)。
- 下肢に関わる整形外科的外傷や手術の経験。
- 歩行中の重度の息切れや歩行の耐容不能。
- 不明な失神、血糖値の不均衡、不安定な低血圧または高血圧など、転倒リスクを高める病歴があること。
10. 整形外科的またはリウマチ性疾患(関節リウマチ、痛風など)、または糖尿病や結合組織障害に関連する全身性疾患があること。
11. 妊娠中または産後6か月以内であること。 12. 評価プロトコルを理解し遵守できないほどの協力問題があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:リジットテーピング(RT)
硬質テーピングに適用された
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リジッドテーピング技術
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アクティブコンパレータ:キネシオロジーテーピング(KT)
運動学的テーピングに適用された
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キネシオロジーテーピング技術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ペドバログラフィックパラメータ
時間枠:1日目
|
地域的足底圧力分析(踵、中足部、中足骨頭部、母趾)
|
1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2027年2月15日
研究の完了 (推定)
2027年3月15日
試験登録日
最初に提出
2026年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月7日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。