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Unmittelbare Auswirkung von Taping auf die Fußbiomechanik bei Patienten mit Hallux valgus (Taping in HV)

7. Februar 2026 aktualisiert von: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

Vergleich der unmittelbaren Effekte von kinesiologischem und starrem Taping auf die Fußbiomechanik bei Patienten mit Hallux Valgus

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die unmittelbaren Auswirkungen von Rigid-Taping- und Kinesio-Taping-Anwendungen auf die Fußbiomechanik bei Patienten mit Hallux valgus (HV) vergleichend zu untersuchen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Welcher Tapingsatz (Rigid oder Kinesio) erzielt die effektivste und schnellste Behandlungsantwort im Management von Hallux valgus?

Forscher werden zwei Tapingsmethoden vergleichen, um zu untersuchen, welche Methode eine effektivere und schnellere Behandlungsantwort in Bezug auf die Fußbiomechanik bietet.

Teilnehmer werden:

  1. Personen im Alter von 18-65 Jahren
  2. Personen mit leichtem bis mittelschwerem HV an einem oder beiden Füßen
  3. HV-Patienten, die keine Operation benötigen/nicht für eine Operation geeignet sind oder die eine Operation ablehnen und für eine konservative Behandlung überwiesen/sich bewerben
  4. Personen, die in den letzten 2 Tagen vor der Bewertung keine anstrengende Übung oder Aktivität (wie Laufen, Gehen, Gewichts- oder Widerstandstraining, Yoga, Pilates, Aerobic, Step usw.) durchgeführt haben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Personen im Alter von 18-65 Jahren
  2. Personen mit leichter bis mittelschwerer HV an einem oder beiden Füßen
  3. HV-Patienten, die keine Operation benötigen/nicht für eine Operation geeignet sind oder die eine Operation ablehnen und für eine konservative Behandlung überwiesen/sich bewerben
  4. Personen, die in den letzten 2 Tagen vor der Bewertung keine anstrengende körperliche Betätigung oder Aktivität (wie Laufen, Gehen, Gewichts- oder Widerstandstraining, Yoga, Pilates, Aerobic, Step usw.) ausgeübt haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Das Vorliegen von Kontraindikationen für die Verwendung der Tapes (Hautläsionen, Wunden, Pilzinfektionen, allergische Reaktionen, Sensibilitätsverlust usw.).
  2. Diagnose eines diabetischen Fußes.
  3. Vollständiger Verlust der Hallux-Mobilität, Vorhandensein eines Interdigitalneuroms, übermäßige Schmerzen und Empfindlichkeit während der Bewegung.
  4. Fußhaltung in fortgeschrittener Pronation oder Supination.
  5. Das Vorhandensein von Krankheiten oder Problemen, die den Gang beeinträchtigen können (Notwendigkeit der Verwendung eines Gehhilfs, Seh- oder Hörbeeinträchtigung, andere Probleme im Zusammenhang mit der unteren Extremität oder der Wirbelsäule).
  6. Erlittene orthopädische Traumata oder Operationen an der unteren Extremität.
  7. Das Vorhandensein von schwerer Atemnot oder Unfähigkeit, das Gehen während des Gehens zu tolerieren.
  8. Die Person hat eine Krankengeschichte, die das Sturzrisiko erhöht, wie ungeklärte Ohnmacht, Blutzuckerungleichgewicht, instabiler niedriger oder hoher Blutdruck.

10. Vorliegen einer orthopädischen oder rheumatologischen Erkrankung (rheumatoide Arthritis, Gicht usw.) oder einer systemischen Erkrankung im Zusammenhang mit Diabetes oder Bindegewebsstörung.

11. Schwangerschaft oder die ersten 6 Monate nach der Geburt. 12. Kooperationsprobleme in einem Ausmaß, dass man die Bewertungsprotokolle nicht verstehen und einhalten kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: rigit taping (RT)
auf ein rigides Tapen angewandt
Rigit-Taping-Technik
Aktiver Komparator: kinesiologisches Taping (KT)
auf ein kinesiologisches Taping angewendet
Kinesiologisches Taping-Verfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pedobarografische Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Regionale plantare Druckanalyse (Ferse, Mittelfuß, Mittelfußköpfchen und Großzehe)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FTREK24/93

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hallux Valgus

Klinische Studien zur Rigit Taping

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