Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy efekt tapingu na biomechanikę stopy u pacjentów z paluchami koślawymi (hallux valgus) (Taping in HV)

7 lutego 2026 zaktualizowane przez: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

Porównanie natychmiastowych efektów plastrowania kinezjologicznego i sztywnego na biomechanikę stopy u pacjentów z halluksem

Celem tego badania klinicznego jest porównawcze zbadanie natychmiastowych efektów aplikacji sztywnego tapingu i tapingu kinezjologicznego na biomechanikę stóp u pacjentów z halluksem szpotawym (HV). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Które podejście tapingu (sztywne czy kinezjologiczne) daje najbardziej skuteczną i najszybszą odpowiedź terapeutyczną w leczeniu halluksa szpotawego?

Badacze porównają dwie metody tapingu, aby zbadać, która metoda oferuje bardziej skuteczną i szybszą odpowiedź terapeutyczną w zakresie biomechaniki stóp.

Uczestnicy:

  1. Osoby w wieku 18-65 lat
  2. Osoby z łagodnym do umiarkowanym HV w jednej lub obu stopach
  3. Pacjenci z HV, którzy nie wymagają/nie kwalifikują się do operacji lub którzy odmawiają operacji i są kierowani/ubiegają się o leczenie zachowawcze
  4. Osoby, które nie podejmowały żadnego intensywnego wysiłku fizycznego ani aktywności (takich jak bieganie, chodzenie, trening siłowy lub oporowy, joga, pilates, aerobik, step itp.) przez ostatnie 2 dni przed oceną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Osoby w wieku 18-65 lat
  2. Osoby z łagodnym do umiarkowanym HV w jednej lub obu stopach
  3. Pacjenci z HV, którzy nie wymagają/nie kwalifikują się do operacji lub którzy odmawiają operacji i są kierowani/zgłaszają się na leczenie zachowawcze
  4. Osoby, które nie podejmowały żadnego intensywnego wysiłku fizycznego lub aktywności (takiej jak bieganie, chodzenie, trening siłowy lub oporowy, joga, pilates, aerobik, step itp.) w ciągu ostatnich 2 dni przed oceną.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecność przeciwwskazań do stosowania plastrów (uszkodzenia skóry, rany, infekcje grzybicze, reakcje alergiczne, utrata czucia itp.).
  2. Rozpoznanie stopy cukrzycowej.
  3. Całkowita utrata ruchomości palucha, obecność nerwiaka międzypalcowego, nadmierny ból i tkliwość podczas ruchu.
  4. Ustawienie stopy w zaawansowanej pronacji lub supinacji.
  5. Obecność chorób lub problemów, które mogą wpływać na chód (konieczność używania pomocy do chodzenia, zaburzenia wzroku lub słuchu, inne problemy związane z kończyną dolną lub kręgosłupem).
  6. Doświadczenie urazu ortopedycznego lub operacji obejmującej kończynę dolną.
  7. Obecność ciężkiej duszności lub niemożność tolerowania chodzenia podczas chodzenia.
  8. Osoba; 9. Posiadanie historii medycznej zwiększającej ryzyko upadków, takiej jak niewyjaśnione omdlenia, nierównowaga poziomu cukru we krwi, niestabilne niskie lub wysokie ciśnienie krwi.

10. Posiadanie choroby ortopedycznej lub reumatologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów, dna moczanowa itp.) lub choroby ogólnoustrojowej związanej z cukrzycą lub zaburzeniem tkanki łącznej.

11. Bycie w ciąży lub w pierwszych 6 miesiącach po porodzie. 12. Posiadanie problemów ze współpracą w stopniu uniemożliwiającym zrozumienie i przestrzeganie protokołów oceny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: rigit taping (RT)
zastosowany do sztywnego tapingu
technika rigid tapingu
Aktywny komparator: kinesiotaping (KT)
zastosowany do tapingu kinezjologicznego
technika kinesiology taping

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry pedobarograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
Regionalna analiza nacisku podeszwy (pięta, śródstopie, głowy kości śródstopia i paluch)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FTREK24/93

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Paluch koślawy

Badania kliniczne na sztywne taping

Subskrybuj