Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Direkt effekt av tejpning på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus (Taping in HV)

7 februari 2026 uppdaterad av: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

Jämförelse av de omedelbara effekterna av kinesiologisk och rigid tejpning på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus

Målet med denna kliniska studie är att jämförande undersöka de omedelbara effekterna av rigid taping och kinesiologisk taping på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus (HV). De huvudsakliga frågor den syftar till att besvara är:

Vilken tapingmetod (rigid eller kinesiologisk) ger mest effektivt och snabbast behandlingssvar vid hantering av hallux valgus?

Forskare kommer att jämföra två tapingmetoder för att undersöka vilken metod som erbjuder ett mer effektivt och snabbare behandlingssvar när det gäller fotens biomekanik.

Deltagare kommer att:

  1. Individer i åldern 18-65 år
  2. Individer med lindrig till måttlig HV i en eller båda fötterna
  3. HV-patienter som inte kräver/ej är lämpliga för kirurgi eller som vägrar kirurgi och som hänvisas/ansöker om konservativ behandling
  4. Individer som inte har utfört någon ansträngande träning eller aktivitet (som löpning, gång, styrke- eller motståndsträning, yoga, pilates, aerobics, step, etc.) under de senaste 2 dagarna före utvärderingen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Personer i åldern 18–65 år
  2. Personer med mild till måttlig HV i en eller båda fötterna
  3. HV-patienter som inte behöver/ej är lämpliga för kirurgi eller som vägrar kirurgi och som hänvisas/ansöker om konservativ behandling
  4. Personer som inte har deltagit i någon ansträngande motion eller aktivitet (som löpning, promenader, styrke- eller motståndsträning, yoga, pilates, aerobics, step, etc.) under de senaste 2 dagarna före utvärderingen.

Exklusionskriterier:

  1. Förekomst av kontraindikationer för användning av tejp (hudskador, sår, svampinfektioner, allergiska reaktioner, sensorisk förlust, etc.).
  2. Diagnos av diabetisk fot.
  3. Fullständig förlust av stortåns rörlighet, förekomst av interdigital neurom, överdriven smärta och ömhet vid rörelse.
  4. Fotställning i avancerad pronation eller supination.
  5. Förekomst av sjukdomar eller problem som kan påverka gången (behov av gånghjälpmedel, syn- eller hörselnedsättning, andra problem relaterade till nedre extremiteten eller ryggraden).
  6. Ha upplevt ortopedisk trauma eller kirurgi som involverar nedre extremiteten.
  7. Förekomst av svår andnöd eller oförmåga att tolerera gång medan man går.
  8. Personens; 9. Ha en medicinsk historia som ökar risken för fall, såsom oförklarlig svimning, blodsockerobalans, instabilt lågt eller högt blodtryck.

10. Ha en ortopedisk eller reumatologisk sjukdom (reumatoid artrit, gikt, etc.) eller en systemisk sjukdom associerad med diabetes eller bindvävssjukdom.

11. Vara gravid eller inom de första 6 månaderna efter förlossning. 12. Ha samarbetsproblem i den utsträckning att man inte kan förstå och följa bedömningsprotokollen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: rigid taping (RT)
applied to a rigid taping
rigit taping teknik
Aktiv komparator: kinesiologisk tejpning (KT)
applied to a kinsiological taping
kinesiologisk tejpningsteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pedobarografiska parametrar
Tidsram: Dag 1
Regional analys av plantartryck (häl, mittfot, metatarsalhuvuden och stortå)
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2026

Första postat (Faktisk)

13 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FTREK24/93

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera