- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07409974
Direkt effekt av tejpning på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus (Taping in HV)
Jämförelse av de omedelbara effekterna av kinesiologisk och rigid tejpning på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus
Målet med denna kliniska studie är att jämförande undersöka de omedelbara effekterna av rigid taping och kinesiologisk taping på fotens biomekanik hos patienter med hallux valgus (HV). De huvudsakliga frågor den syftar till att besvara är:
Vilken tapingmetod (rigid eller kinesiologisk) ger mest effektivt och snabbast behandlingssvar vid hantering av hallux valgus?
Forskare kommer att jämföra två tapingmetoder för att undersöka vilken metod som erbjuder ett mer effektivt och snabbare behandlingssvar när det gäller fotens biomekanik.
Deltagare kommer att:
- Individer i åldern 18-65 år
- Individer med lindrig till måttlig HV i en eller båda fötterna
- HV-patienter som inte kräver/ej är lämpliga för kirurgi eller som vägrar kirurgi och som hänvisas/ansöker om konservativ behandling
- Individer som inte har utfört någon ansträngande träning eller aktivitet (som löpning, gång, styrke- eller motståndsträning, yoga, pilates, aerobics, step, etc.) under de senaste 2 dagarna före utvärderingen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Pınar Kısacık
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer i åldern 18–65 år
- Personer med mild till måttlig HV i en eller båda fötterna
- HV-patienter som inte behöver/ej är lämpliga för kirurgi eller som vägrar kirurgi och som hänvisas/ansöker om konservativ behandling
- Personer som inte har deltagit i någon ansträngande motion eller aktivitet (som löpning, promenader, styrke- eller motståndsträning, yoga, pilates, aerobics, step, etc.) under de senaste 2 dagarna före utvärderingen.
Exklusionskriterier:
- Förekomst av kontraindikationer för användning av tejp (hudskador, sår, svampinfektioner, allergiska reaktioner, sensorisk förlust, etc.).
- Diagnos av diabetisk fot.
- Fullständig förlust av stortåns rörlighet, förekomst av interdigital neurom, överdriven smärta och ömhet vid rörelse.
- Fotställning i avancerad pronation eller supination.
- Förekomst av sjukdomar eller problem som kan påverka gången (behov av gånghjälpmedel, syn- eller hörselnedsättning, andra problem relaterade till nedre extremiteten eller ryggraden).
- Ha upplevt ortopedisk trauma eller kirurgi som involverar nedre extremiteten.
- Förekomst av svår andnöd eller oförmåga att tolerera gång medan man går.
- Personens; 9. Ha en medicinsk historia som ökar risken för fall, såsom oförklarlig svimning, blodsockerobalans, instabilt lågt eller högt blodtryck.
10. Ha en ortopedisk eller reumatologisk sjukdom (reumatoid artrit, gikt, etc.) eller en systemisk sjukdom associerad med diabetes eller bindvävssjukdom.
11. Vara gravid eller inom de första 6 månaderna efter förlossning. 12. Ha samarbetsproblem i den utsträckning att man inte kan förstå och följa bedömningsprotokollen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: rigid taping (RT)
applied to a rigid taping
|
rigit taping teknik
|
|
Aktiv komparator: kinesiologisk tejpning (KT)
applied to a kinsiological taping
|
kinesiologisk tejpningsteknik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pedobarografiska parametrar
Tidsram: Dag 1
|
Regional analys av plantartryck (häl, mittfot, metatarsalhuvuden och stortå)
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FTREK24/93
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .