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贴布对拇外翻患者足部生物力学的即时影响 (Taping in HV)

2026年2月7日 更新者:Pınar Kısacık, PhD、Hacettepe University

肌效贴与刚性贴扎对拇外翻患者足部生物力学即时效果的比较

本临床试验旨在比较研究刚性贴扎与肌能效贴扎对拇外翻(HV)患者足部生物力学的即刻影响。 其主要旨在回答的问题是:

哪种贴扎方法(刚性或肌能效贴扎)在拇外翻治疗中能产生最有效和最快的治疗反应?

研究人员将比较两种贴扎方法,以探究哪种方法在足部生物力学方面能提供更有效和更快的治疗反应。

参与者需满足:

  1. 年龄在18至65岁之间
  2. 单足或双足患有轻度至中度拇外翻
  3. 不需要/不适合手术或拒绝手术,并被转诊/申请保守治疗的拇外翻患者
  4. 在评估前的最后2天内未进行任何剧烈运动或活动(如跑步、步行、负重或抗阻训练、瑜伽、普拉提、有氧运动、踏步等)。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18-65岁之间的个体
  2. 单脚或双脚患有轻度至中度HV的个体
  3. 不需要/不适合手术或拒绝手术并被转诊/申请保守治疗的HV患者
  4. 在评估前2天内未进行任何剧烈运动或活动(如跑步、步行、重量或阻力训练、瑜伽、普拉提、有氧运动、踏步等)的个体。

排除标准:

  1. 存在使用胶带的禁忌症(皮肤损伤、伤口、真菌感染、过敏反应、感觉丧失等)。
  2. 诊断为糖尿病足。
  3. 拇趾完全丧失活动能力、存在趾间神经瘤、活动时过度疼痛和压痛。
  4. 足部姿势处于过度旋前或旋后状态。
  5. 存在可能影响步态的疾病或问题(需要使用助行器、视觉或听觉障碍、与下肢或脊柱相关的其他问题)。
  6. 曾经历涉及下肢的骨科创伤或手术。
  7. 存在严重呼吸短促或行走时无法耐受步行。
  8. 个人;9. 有增加跌倒风险的病史,如不明原因晕厥、血糖失衡、不稳定的低血压或高血压。

10. 患有骨科或风湿性疾病(类风湿关节炎、痛风等)或与糖尿病或结缔组织疾病相关的全身性疾病。

11. 怀孕或产后6个月内。 12. 合作问题严重到无法理解和遵守评估方案。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:刚性贴扎 (RT)
应用于刚性胶带
刚性贴扎技术
有源比较器:肌内效贴布(KT)
应用于肌能学贴扎
运动机能贴扎技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足底压力参数
大体时间:第 1 天
区域足底压力分析(足跟、中足、跖骨头和拇趾)
第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月15日

初级完成 (估计的)

2027年2月15日

研究完成 (估计的)

2027年3月15日

研究注册日期

首次提交

2026年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月7日

首次发布 (实际的)

2026年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月7日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FTREK24/93

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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