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무지외반증 환자에서 테이핑이 발의 생체역학에 미치는 즉각적 효과 (Taping in HV)

2026년 2월 7일 업데이트: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

무지외반증 환자에서 운동학적 테이핑과 경직 테이핑이 발의 생체역학에 미치는 즉각적 효과 비교

이 임상 시험의 목표는 무지외반증(HV) 환자의 발 생체역학에 대한 리지드 테이핑과 키네시오로지컬 테이핑 적용의 즉각적인 효과를 비교 연구하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

어떤 테이핑 접근법(리지드 또는 키네시오로지)이 무지외반증 치료에서 가장 효과적이고 빠른 치료 반응을 가져오는가?

연구자들은 두 가지 테이핑 방법을 비교하여 발 생체역학 측면에서 어떤 방법이 더 효과적이고 빠른 치료 반응을 제공하는지 조사할 것입니다.

참가자는 다음과 같습니다:

  1. 18~65세의 개인
  2. 한쪽 또는 양쪽 발에 경증에서 중등도의 HV가 있는 개인
  3. 수술이 필요하지 않거나 적합하지 않거나 수술을 거부하며 보존적 치료로 의뢰되거나 신청하는 HV 환자
  4. 평가 전 최근 2일 동안 어떠한 격렬한 운동이나 활동(달리기, 걷기, 웨이트 또는 저항 운동, 요가, 필라테스, 에어로빅, 스텝 등)에 참여하지 않은 개인

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-65세 개인
  2. 한쪽 또는 양쪽 발에 경증에서 중등도의 무지외반증(HV)이 있는 개인
  3. 수술이 필요하지 않거나/적합하지 않거나 수술을 거부하고 보존적 치료를 의뢰받거나/신청하는 무지외반증 환자
  4. 평가 전 마지막 2일 동안 격렬한 운동이나 활동(달리기, 걷기, 웨이트 또는 저항 훈련, 요가, 필라테스, 에어로빅, 스텝 등)에 참여하지 않은 개인

제외 기준:

  1. 테이프 사용에 대한 금기증 존재(피부 병변, 상처, 진균 감염, 알레르기 반응, 감각 상실 등)
  2. 당뇨병성 족부 진단
  3. 무지의 완전한 운동성 상실, 지간 신경종 존재, 운동 중 과도한 통증 및 압통
  4. 진행된 회내 또는 회외 자세의 발 자세
  5. 보행에 영향을 미칠 수 있는 질환이나 문제 존재(보행 보조기 사용 필요, 시각 또는 청각 장애, 하지 또는 척추와 관련된 기타 문제)
  6. 하지를 포함한 정형외과적 외상이나 수술 경험
  7. 심한 호흡 곤란 또는 걷는 동안 걷기를 견딜 수 없음 존재
  8. 개인의; 9. 설명되지 않는 실신, 혈당 불균형, 불안정한 저혈압 또는 고혈압과 같은 낙상 위험을 증가시키는 병력 보유

10. 정형외과적 또는 류마티스 질환(류마티스 관절염, 통풍 등) 또는 당뇨병 또는 결체 조직 장애와 관련된 전신 질환 보유

11. 임신 중이거나 산후 첫 6개월 내에 있음 12. 평가 프로토콜을 이해하고 준수할 수 없을 정도의 협조 문제 보유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 리지드 테이핑 (RT)
강한 테이핑에 적용된
리짓 테이핑 기법
활성 비교기: 키네지올로지컬 테이핑 (KT)
운동학적 테이핑에 적용된
운동학적 테이핑 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
족저압 측정 파라미터
기간: 1일차
지역적 발바닥 압력 분석 (발뒤꿈치, 중족부, 중족골두 및 엄지발가락)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FTREK24/93

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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