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緊急時の透析機からの安全な離脱

2026年5月3日 更新者：Nurten Ozen、Istanbul University

血液透析患者は緊急時に透析機から安全に自己脱離する方法を知っているか？：国際的多施設共同研究

透析ユニットでは、緊急時に医療従事者がすべての患者を同時に機械から切断することはできません。 したがって、機械から安全に自分自身を切断できる患者にはそうさせ、医療スタッフは切断できない患者を支援することで、このような状況での危害を最小限に抑えることができます。 このため、すべての患者に「クランプと切断/キャップ」トレーニングを提供し、緊急時に患者が機械から自分自身を切断できるかどうかを示すメモを医療記録に含めるべきです。 重要なことに、このトレーニングは理論的な指導に限定されるべきではなく、学習を強化し知識を実践的なスキルに変えるために、実地練習とシミュレーションベースのトレーニングも含めるべきです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

文献では、自然災害時に透析患者が機械から自分自身を切断する方法に関する知識レベルを調査した既知の研究は1つしか確認されていませんでした。 その研究では、緊急事態において透析治療を終了する方法を知っている患者はごく少数であると報告されています。 しかし、その研究での評価は患者の知識レベルに限定されており、切断プロセスの手順的ステップは評価されていませんでした。

さらに、異なる国で実施された研究は、透析患者が災害への備えや緊急手順において不足があることを示しており、この分野における体系的な教育プログラムの必要性を強調しています。 私たちの知る限り、本研究は透析患者の自己切断に関する知識レベルと手順的ステップの両方を評価する初めての研究となります。

本研究の目的は、血液透析患者が緊急事態において機械から自分自身を切断する方法に関する知識、および関連する手順的ステップの正確性を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

620

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は合計8つの透析センターで実施されました：トルコに3つ、ポルトガルに2つ、ポーランドとギリシャにそれぞれ1つずつ

説明

参加基準：

  • 18歳以上で、少なくとも3か月間血液透析治療を受けていた患者
  • 意思疎通を妨げる状態がないこと
  • 自発的に参加に同意し、研究に組み入れられたこと

除外基準：

  • 自発的な同意の提供を拒否した患者は研究から除外された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
装置からの撤退に関する適切な情報
時間枠：研究の開始時
データは、患者が緊急時に透析器から自分自身を切り離す方法を知っているかどうかを評価するチェックリストを使用して収集されました。
研究の開始時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul University

捜査官

  • 主任研究者：Nurten Ozen, Assoc.Prof.、Istanbul University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月25日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月3日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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