Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkert frakoble dialysemaskinen i en nødsituasjon

3. mai 2026 oppdatert av: Nurten Ozen, Istanbul University

Vet hemodialysepasienter hvordan de kan koble seg trygt fra dialysemaskinen i en nødssituasjon?: En internasjonal, multikenterstudie

I et dialyseavdeling er det ikke mulig for helsepersonell å koble alle pasienter fra maskinene samtidig i en nødsituasjon. Derfor vil det å tillate pasienter som er i stand til å trygt koble seg fra maskinen å gjøre det, mens helsepersonell hjelper de som ikke kan, bidra til å minimere skade i slike situasjoner. Av denne grunn bør "klemme og kutt/kappe"-trening gis til alle pasienter, og en notat som indikerer om pasienten er i stand til å koble seg fra maskinen i en nødsituasjon bør inkluderes i deres medisinske journaler. Viktig er at denne treningen ikke bør begrenses til teoretisk instruksjon, men også bør inkludere praktisk øvelse og simuleringsbasert trening for å forsterke læringen og transformere kunnskap til praktiske ferdigheter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I litteraturen ble det kun identifisert én kjent studie som undersøkte dialysepasienters kunnskapsnivå om hvordan de kan koble seg fra maskinen under en naturkatastrofe. Den studien rapporterte at kun en liten andel av pasientene visste hvordan de skulle avslutte dialysebehandlingen i en nødssituasjon. Imidlertid var vurderingen i den studien begrenset til pasientenes kunnskapsnivå, og prosedyre-trinnene i frakoblingsprosessen ble ikke evaluert.

Dessuten indikerer studier utført i forskjellige land at dialysepasienter har mangler i katastrofeberedskap og nødprosedyrer, noe som understreker behovet for strukturerte utdanningsprogrammer på dette området. Så vidt vi vet, vil denne studien være den første til å evaluere både kunnskapsnivået og prosedyre-trinnene knyttet til selvfrakobling hos dialysepasienter.

Målet med denne studien er å vurdere hemodialysepasienters kunnskap om hvordan de kan koble seg fra maskinen i en nødssituasjon, samt nøyaktigheten av prosedyre-trinnene involvert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

620

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien ble gjennomført i totalt åtte dialysesentre: tre i Tyrkia, to i Portugal, og ett i hvert av Polen og Hellas

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18 år og eldre som hadde fått hemodialysebehandling i minst tre måneder
  • Hadde ingen tilstander som ville hemme kommunikasjonen
  • Frivillig samtykket til å delta ble inkludert i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som nektet å gi frivillig samtykke ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstrekkelig informasjon om tilbaketrekking fra maskinen
Tidsramme: I begynnelsen av studien
Data ble samlet inn ved hjelp av en sjekkliste som vurderte om pasientene visste hvordan de skulle koble seg fra dialysemaskinen i nødsituasjoner.
I begynnelsen av studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere