Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkert Afkoble Fra Dialysemaskinen i en Nødsituation

3. maj 2026 opdateret af: Nurten Ozen, Istanbul University

Ved hemodialysepatienter, hvordan man sikkert frakobler sig fra dialysemaskinen i en nødsituation?: En international, multicenterstudie

På en dialyseafdeling er det ikke muligt for sundhedspersonale at afkoble alle patienter fra maskinerne samtidigt i nødstilfælde. Derfor vil det hjælpe med at minimere skader i sådanne situationer, hvis patienter, der er i stand til sikkert at afkoble sig selv fra maskinen, får lov til at gøre det, mens sundhedspersonale hjælper dem, der ikke er i stand til det. Af denne grund bør "clamp and cut/cap"-træning gives til alle patienter, og en note, der angiver, om patienten er i stand til at afkoble sig selv fra maskinen i en nødsituation, bør inkluderes i deres journal. Vigtigt er, at denne træning ikke bør begrænses til teoretisk undervisning, men også bør inkludere praktisk øvelse og simulationstræning for at forstærke læringen og omdanne viden til praktiske færdigheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I litteraturen blev kun ét kendt studie identifieret, der undersøgte dialysepatienters viden om, hvordan man kobler sig fra maskinen under en naturkatastrofe. Det studie rapporterede, at kun en lille andel af patienterne vidste, hvordan man afslutter dialysebehandlingen i en nødsituation. Imidlertid var vurderingen i det studie begrænset til patienternes vidensniveau, og de proceduremæssige trin i frakoblingsprocessen blev ikke evalueret.

Desuden viser studier gennemført i forskellige lande, at dialysepatienter har mangler i katastrofeparathed og nødprocedurer, hvilket understreger behovet for strukturelle uddannelsesprogrammer på dette område. Så vidt vi ved, vil dette studie være det første til at evaluere både vidensniveauet og de proceduremæssige trin relateret til selvfrakobling hos dialysepatienter.

Formålet med dette studie er at vurdere hemodialysepatienters viden om, hvordan man kobler sig fra maskinen i en nødsituation, samt nøjagtigheden af de proceduremæssige trin, der er involveret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

620

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev gennemført i i alt otte dialysecentre: tre i Tyrkiet, to i Portugal og et i hvert af Polen og Grækenland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover, som havde modtaget hæmodialysebehandling i mindst tre måneder
  • Havde ingen tilstande, der ville forringe kommunikation
  • Frivilligt accepterede at deltage, blev inkluderet i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, som nægtede at give frivilligt samtykke, blev udelukket fra studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstrækkelig information om tilbagetrækning fra maskinen
Tidsramme: I begyndelsen af undersøgelsen
Data blev indsamlet ved hjælp af en tjekliste, der vurderede, om patienterne vidste, hvordan de skulle koble sig fra dialysemaskinen i nødsituationer.
I begyndelsen af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dialyse; Komplikationer

Kliniske forsøg med Akut tilbagetrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner