Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасное отключение от аппарата диализа в чрезвычайной ситуации

3 мая 2026 г. обновлено: Nurten Ozen, Istanbul University

Знают ли пациенты на гемодиализе, как безопасно отключить себя от аппарата для диализа в экстренной ситуации?: Международное многоцентровое исследование

В отделении диализа невозможно, чтобы медицинский персонал одновременно отключил всех пациентов от аппаратов в случае чрезвычайной ситуации. Поэтому разрешение пациентам, которые способны безопасно отключиться от аппарата самостоятельно, сделать это, в то время как медицинский персонал помогает тем, кто не может, поможет минимизировать вред в таких ситуациях. По этой причине обучение «зажать и отрезать/закрыть» должно предоставляться всем пациентам, а запись о том, способен ли пациент самостоятельно отключиться от аппарата в чрезвычайной ситуации, должна быть включена в его медицинскую документацию. Важно, чтобы это обучение не ограничивалось теоретическими инструкциями, но также включало практические занятия и обучение на основе симуляций для закрепления знаний и превращения их в практические навыки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В литературе было выявлено только одно известное исследование, которое изучало уровень знаний пациентов на диализе о том, как самостоятельно отключиться от аппарата во время стихийного бедствия. Это исследование показало, что лишь небольшая доля пациентов знала, как прекратить лечение диализом в чрезвычайной ситуации. Однако оценка в этом исследовании ограничивалась уровнем знаний пациентов, а процедурные шаги процесса отключения не оценивались.

Более того, исследования, проведенные в разных странах, указывают на то, что у пациентов на диализе есть недостатки в готовности к катастрофам и аварийным процедурам, что подчеркивает необходимость структурированных образовательных программ в этой области. Насколько нам известно, это исследование станет первым, которое оценит как уровень знаний, так и процедурные шаги, связанные с самостоятельным отключением у пациентов на диализе.

Целью данного исследования является оценка знаний пациентов на гемодиализе о том, как самостоятельно отключиться от аппарата в чрезвычайной ситуации, а также точности процедурных шагов, связанных с этим процессом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

620

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование проводилось в общей сложности в восьми диализных центрах: три в Турции, два в Португалии и по одному в Польше и Греции

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которые получали лечение гемодиализом не менее трех месяцев
  • Не имели состояний, которые могли бы нарушить коммуникацию
  • Добровольно согласились на участие и были включены в исследование

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые отказались дать добровольное согласие, были исключены из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Достаточная информация об отзыве с устройства
Временное ограничение: В начале исследования
Данные были собраны с использованием контрольного списка, который оценивал, знают ли пациенты, как отключить себя от аппарата для диализа в чрезвычайных ситуациях.
В начале исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться