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在紧急情况下安全断开透析机连接

2026年5月3日 更新者:Nurten Ozen、Istanbul University

血液透析患者在紧急情况下是否知道如何安全地自行与透析机断开连接?:一项国际多中心研究

在透析病房中,医护人员无法在紧急情况下同时断开所有患者与透析机的连接。 因此,允许能够安全自行断开透析机连接的患者自行操作,同时由医护人员协助无法自行操作的患者,将有助于在此类情况下最大限度地减少伤害。 因此,应向所有患者提供“夹闭并切断/封管”培训,并在其病历中注明该患者是否能够在紧急情况下自行断开透析机连接。 重要的是,此培训不应仅限于理论指导,还应包括动手实践和基于模拟的培训,以加强学习并将知识转化为实践技能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在文献中,仅发现一项已知研究调查了透析患者在自然灾害期间如何自行与机器断开连接的知识水平。该研究报告称,只有一小部分患者知道在紧急情况下如何终止透析治疗。然而,该研究中的评估仅限于患者的知识水平,并未评估断开连接过程的步骤程序。

此外,在不同国家进行的研究表明,透析患者在灾难准备和应急程序方面存在不足,突显了在这一领域开展结构化教育计划的必要性。据我们所知,本研究将是首次同时评估透析患者与自行断开连接相关的知识水平和步骤程序的研究。

本研究旨在评估血液透析患者在紧急情况下自行与机器断开连接的知识水平,以及所涉及步骤程序的准确性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

620

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

本研究在总计八个透析中心进行:土耳其三个,葡萄牙两个,波兰和希腊各一个

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁及以上,已接受血液透析治疗至少三个月的患者
  • 无影响沟通的疾病或状况
  • 自愿同意参与研究并纳入研究

排除标准:

  • 拒绝提供自愿同意书的患者被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于从机器中退出的充分信息
大体时间:在研究开始时
数据通过一份评估患者在紧急情况下是否知道如何自行断开透析机的清单进行收集。
在研究开始时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nurten Ozen, Assoc.Prof.、Istanbul University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月25日

研究注册日期

首次提交

2026年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月9日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月3日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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