Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisesti irtautuminen dialyysilaitteesta hätätilanteessa

sunnuntai 3. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nurten Ozen, Istanbul University

Tietävätkö hemodialyysipotilaat, kuinka turvallisesti irrottautua dialyysilaitteesta hätätilanteessa?: Kansainvälinen, monikeskustutkimus

Dialyysiyksikössä hätätilanteessa ei ole mahdollista, että terveydenhuollon henkilöstö irrottaisi kaikki potilaat koneista yhtä aikaa. Siksi potilaiden, jotka pystyvät turvallisesti irrottamaan itsensä koneesta, antaminen tehdä niin, samalla kun terveydenhuollon henkilöstö auttaa niitä, jotka eivät pysty, auttaa vähentämään vahinkoja tällaisissa tilanteissa. Tästä syystä kaikille potilaille tulisi antaa "puristin ja leikkaa/korkki" -koulutus, ja potilaan lääketieteelliseen historiaan tulisi sisällyttää huomautus siitä, pystyykö potilas irrottamaan itsensä koneesta hätätilanteessa. Tärkeää on, että tämä koulutus ei rajoitu teoreettiseen ohjeistukseen, vaan sen tulisi sisältää myös käytännön harjoittelua ja simulointipohjaista koulutusta vahvistamaan oppimista ja muuttamaan tietämys käytännön taidoiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa tunnistettiin vain yksi tutkimus, joka selvitti dialyysipotilaiden tietotason siitä, kuinka he voivat irrottautua laitteesta luonnonkatastrofin sattuessa. Tuo tutkimus raportoi, että vain pieni osa potilaista tiesi, kuinka dialyysihoidon keskeyttää hätätilanteessa. Kuitenkin kyseisen tutkimuksen arvio rajoittui potilaiden tietotasoon, eikä irrottautumisprosessin vaiheita arvioitu.

Lisäksi eri maissa tehdyt tutkimukset osoittavat, että dialyysipotilailla on puutteita katastrofivalmiudessa ja hätämenettelyissä, mikä korostaa rakenteellisten koulutusohjelmien tarvetta tällä alueella. Parhaan tietomme mukaan tämä tutkimus on ensimmäinen, joka arvioi sekä tietotason että dialyysipotilaiden itseirrottautumiseen liittyvät proseduraaliset vaiheet.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hemodialyysipotilaiden tietämystä siitä, kuinka he voivat irrottautua laitteesta hätätilanteessa, sekä siihen liittyvien proseduraalisten vaiheiden tarkkuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

620

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus suoritettiin yhteensä kahdeksassa dialyysikeskuksessa: kolme Turkissa, kaksi Portugalissa ja yksi kussakin Puolassa ja Kreikassa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat vähintään 18-vuotiaita ja olivat saaneet hemodialyysihoitoa vähintään kolme kuukautta
  • Potilaat, joilla ei ollut tiloja, jotka haittaisivat kommunikaatiota
  • Potilaat, jotka suostuivat vapaaehtoisesti osallistumaan, sisällytettiin tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät antamasta vapaaehtoista suostumusta, suljettiin pois tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riittävä tieto koneesta poistumisesta
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa
Data kerättiin tarkistuslistalla, joka arvioi tiesivätkö potilaat, kuinka irrottautua dialyysilaitteesta hätätilanteissa.
Tutkimuksen alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa