Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säker frånkoppling från dialysmaskinen i en akutsituation

3 maj 2026 uppdaterad av: Nurten Ozen, Istanbul University

Vet hemodialyspatienter hur man på ett säkert sätt kopplar loss sig från dialysmaskinen i en nödsituation?: En internationell, multicentrisk studie

På en dialysavdelning är det inte möjligt för sjukvårdspersonal att koppla loss alla patienter från maskinerna samtidigt i händelse av en nödsituation. Därför kommer att tillåta patienter som kan koppla loss sig själva från maskinen på ett säkert sätt att göra det, medan sjukvårdspersonal hjälper de som inte kan, att minimera skador under sådana situationer. Av denna anledning bör "klämma och klippa/kapa"-utbildning ges till alla patienter, och en anteckning som anger om patienten kan koppla loss sig själv från maskinen i en nödsituation bör ingå i deras journaler. Viktigt är att denna utbildning inte ska begränsas till teoretisk instruktion utan även bör inkludera praktisk övning och simulering baserad träning för att förstärka inlärningen och omvandla kunskap till praktiska färdigheter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I litteraturen identifierades endast en känd studie som undersökte dialyspatienters kunskapsnivå om hur man kopplar loss sig från maskinen under en naturkatastrof. Den studien rapporterade att endast en liten andel patienter visste hur man avslutar dialysbehandling i en nödsituation. Bedömningen i den studien var dock begränsad till patienternas kunskapsnivå, och de procedurmässiga stegen i frånkopplingsprocessen utvärderades inte.

Dessutom visar studier genomförda i olika länder att dialyspatienter har brister i katastrofberedskap och nödprocedurer, vilket belyser behovet av strukturerade utbildningsprogram inom detta område. Såvitt vi vet kommer denna studie att vara den första att utvärdera både kunskapsnivån och de procedurmässiga stegen relaterade till självfrånkoppling hos dialyspatienter.

Syftet med denna studie är att bedöma hemodialyspatienters kunskap om hur man kopplar loss sig från maskinen i en nödsituation, samt noggrannheten i de involverade procedurmässiga stegen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

620

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie genomfördes på totalt åtta dialyscenter: tre i Turkiet, två i Portugal och ett vardera i Polen och Grekland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18 år och äldre som hade fått hemodialysbehandling i minst tre månader
  • Hade inga tillstånd som skulle försämra kommunikationen
  • Frivilligt gick med på att delta inkluderades i studien

Exklusionskriterier:

  • Patienter som vägrade att ge frivilligt samtycke exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillräcklig information om utträde från maskinen
Tidsram: I början av studien
Data samlades in med hjälp av en checklista som bedömde om patienter visste hur de skulle koppla ifrån sig från dialysmaskinen i nödsituationer.
I början av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Första postat (Faktisk)

17 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-16 (Eskisehir Osmangazi University Scientific Research Projects Unit)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera