妊婦のための口腔健康教育
2026年6月5日 更新者：Montserrat Catalá Pizarro、University of Valencia
妊婦の口腔衛生に関する知識：短時間の教育介入の効果
本研究の目的は、ラ・フェ病院でケアを受けている妊婦の口腔衛生知識を調査し、一度の情報提供介入がこの知識を改善するかどうかを確認することです。 本研究が答えようとする主な質問は次のとおりです：
ラ・フェ病院を受診する妊婦の口腔衛生知識のレベルはどの程度ですか？
印刷されたリーフレットを通じて提供される一度の情報提供介入は、妊娠中の口腔衛生知識を改善しますか？
妊婦の口腔衛生知識の違いに関連する要因は何ですか？
参加者は、ラ・フェ病院でケアを受けている妊婦です。 彼女たちは：
口腔衛生知識に関するアンケートに回答します。
妊娠中の口腔衛生に関する印刷された情報リーフレットを受け取ります。
一定期間後に同じアンケートに再度回答し、知識に変化があったかどうかを確認します。
研究者は、リーフレット提供前後の回答を比較し、口腔衛生知識が改善するかどうかを確認します。 また、どの個人的または社会的要因が異なるレベルの口腔衛生知識に関連しているかを探ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia
-
Valencia、Valencia、スペイン、46021
- 募集
- Hospital Universitario la Fe
-
コンタクト：
- Montserrat CP Dr. Catalá
- 電話番号：+34 961244000
- メール：montserrat.catala@uv.es
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 最近、健康な赤ちゃんを自然分娩または帝王切開で出産した18歳から45歳の女性。
- スペイン語を理解し話す能力。
除外基準:
- 妊娠中または分娩中の合併症。
- 主要な先天性異常のある新生児。
- インフォームドコンセントを提供しない参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：情報提供リーフレットを受け取る妊婦
国際小児歯科学の推奨に従い、「母親向け」と「赤ちゃんについて」の2つのセクションからなる印刷された情報リーフレットが作成されます。
パイロット研究では、質問票の明瞭さと所要時間がテストされます。
参加者は研究について説明を受け、同意書に署名し、病院訪問時に口腔衛生知識に関する初期質問票に記入します。
リーフレットを受け取った後、一定期間を経て変化を評価するために同じ質問票に再度記入します。
ほとんどの追跡調査は電話で実施されます。
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介入は、妊婦向けの印刷された情報リーフレットで構成されています。
リーフレットには2つのセクションがあります：「母親のための」セクションでは妊娠中の口腔ケアについて説明し、「赤ちゃんについて」のセクションでは新生児の口腔健康に関する推奨事項を提供します。
内容は、国際的および国内の小児歯科学会（AAPD、EAPD、ALOP、SEOP）の推奨事項に基づいています。
参加者は病院訪問中にリーフレットを読み、参考のために自宅に持ち帰ります。
リーフレットは、妊娠中および子供の生後数年間における口腔健康に関する参加者の知識、態度、実践を向上させることを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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口腔衛生に関する知識、態度、実践の変化
時間枠：最初の質問票の投与日（2026年2月）から、介入後の2回目の質問票の完了日まで、最大39週間評価します。
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参加者は、妊娠中および子どもの生後数年間の口腔衛生に関する知識、態度、実践についてのアンケートに回答します。
ベースラインと追跡調査のスコアの差を分析し、情報提供リーフレットが知識、態度、実践を改善するかどうかを評価します。
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最初の質問票の投与日（2026年2月）から、介入後の2回目の質問票の完了日まで、最大39週間評価します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月15日
一次修了 (実際)
2026年5月14日
研究の完了 (推定)
2026年7月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月11日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。