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Educação em Saúde Oral para Mulheres Grávidas

5 de junho de 2026 atualizado por: Montserrat Catalá Pizarro, University of Valencia

Conhecimento sobre Saúde Oral em Mulheres Grávidas: Efeito de uma Intervenção Educativa Breve

O objetivo desta investigação é estudar o conhecimento sobre saúde oral em grávidas que recebem cuidados no Hospital La Fe e verificar se uma intervenção informativa única melhora esse conhecimento. As principais questões que esta investigação pretende responder são:

Qual é o nível de conhecimento sobre saúde oral entre as grávidas que frequentam o Hospital La Fe?

Uma intervenção informativa única, entregue através de um folheto impresso, melhora o conhecimento sobre saúde oral durante a gravidez?

Quais são os fatores relacionados com as diferenças no conhecimento sobre saúde oral entre as grávidas?

As participantes são grávidas que recebem cuidados no Hospital La Fe. Elas irão:

Preencher um questionário sobre o seu conhecimento de saúde oral.

Receber um folheto informativo impresso sobre saúde oral durante a gravidez.

Preencher o mesmo questionário novamente após um período de tempo para verificar se o seu conhecimento mudou.

Os investigadores irão comparar as respostas antes e depois da entrega do folheto para verificar se o conhecimento sobre saúde oral melhorou. Também irão explorar quais fatores pessoais ou sociais estão ligados a diferentes níveis de conhecimento sobre saúde oral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Espanha, 46021
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario La Fe
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres com idades entre 18-45 anos que tenham dado à luz recentemente bebés saudáveis, seja por parto vaginal ou por cesariana.
  • Capacidade de compreender e falar espanhol.

Critérios de Exclusão:

  • Complicações durante a gravidez ou o parto.
  • Recém-nascidos com defeitos congénitos graves.
  • Participantes que não forneçam consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Mulheres Grávidas a Receber um Folheto Informativo
É desenvolvido um folheto informativo impresso com duas secções: "Para as Mães" e "Sobre o Bebé", seguindo as recomendações internacionais de odontopediatria. Um estudo-piloto testa a clareza e o tempo de preenchimento dos questionários. Os participantes são informados sobre o estudo, assinam o formulário de consentimento e preenchem um questionário inicial sobre conhecimentos de saúde oral durante a sua visita ao hospital. Recebem o folheto e preenchem o mesmo questionário novamente após um período de tempo para avaliar alterações. A maioria dos questionários de acompanhamento são realizados por telefone.
A intervenção consiste num folheto informativo impresso para mulheres grávidas. O folheto tem duas secções: "Para Mães", que explica os cuidados de saúde oral durante a gravidez, e "Sobre o Bebé", que fornece recomendações de saúde oral para o recém-nascido. O conteúdo baseia-se nas recomendações das associações internacionais e nacionais de odontopediatria (AAPD, EAPD, ALOP, SEOP). As participantes leem o folheto durante a sua visita ao hospital e levam-no para casa para referência. O folheto visa melhorar o conhecimento, as atitudes e as práticas das participantes em relação à saúde oral durante a gravidez e nos primeiros anos de vida da criança.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Saúde Oral
Prazo: Desde a data de administração do primeiro questionário (fevereiro de 2026) até à data de conclusão do segundo questionário após a intervenção, avaliado até 39 semanas.
Os participantes preenchem um questionário sobre conhecimentos, atitudes e práticas de saúde oral durante a gravidez e nos primeiros anos de vida da criança. A diferença entre as pontuações iniciais e de acompanhamento é analisada para avaliar se o folheto informativo melhora os conhecimentos, atitudes e práticas.
Desde a data de administração do primeiro questionário (fevereiro de 2026) até à data de conclusão do segundo questionário após a intervenção, avaliado até 39 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-784-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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