- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07413393
Educação em Saúde Oral para Mulheres Grávidas
Conhecimento sobre Saúde Oral em Mulheres Grávidas: Efeito de uma Intervenção Educativa Breve
O objetivo desta investigação é estudar o conhecimento sobre saúde oral em grávidas que recebem cuidados no Hospital La Fe e verificar se uma intervenção informativa única melhora esse conhecimento. As principais questões que esta investigação pretende responder são:
Qual é o nível de conhecimento sobre saúde oral entre as grávidas que frequentam o Hospital La Fe?
Uma intervenção informativa única, entregue através de um folheto impresso, melhora o conhecimento sobre saúde oral durante a gravidez?
Quais são os fatores relacionados com as diferenças no conhecimento sobre saúde oral entre as grávidas?
As participantes são grávidas que recebem cuidados no Hospital La Fe. Elas irão:
Preencher um questionário sobre o seu conhecimento de saúde oral.
Receber um folheto informativo impresso sobre saúde oral durante a gravidez.
Preencher o mesmo questionário novamente após um período de tempo para verificar se o seu conhecimento mudou.
Os investigadores irão comparar as respostas antes e depois da entrega do folheto para verificar se o conhecimento sobre saúde oral melhorou. Também irão explorar quais fatores pessoais ou sociais estão ligados a diferentes níveis de conhecimento sobre saúde oral.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Valencia
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Valencia, Valencia, Espanha, 46021
- Recrutamento
- Hospital Universitario La Fe
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Contato:
- Montserrat CP Dr. Catalá
- Número de telefone: +34 961244000
- E-mail: montserrat.catala@uv.es
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com idades entre 18-45 anos que tenham dado à luz recentemente bebés saudáveis, seja por parto vaginal ou por cesariana.
- Capacidade de compreender e falar espanhol.
Critérios de Exclusão:
- Complicações durante a gravidez ou o parto.
- Recém-nascidos com defeitos congénitos graves.
- Participantes que não forneçam consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Mulheres Grávidas a Receber um Folheto Informativo
É desenvolvido um folheto informativo impresso com duas secções: "Para as Mães" e "Sobre o Bebé", seguindo as recomendações internacionais de odontopediatria.
Um estudo-piloto testa a clareza e o tempo de preenchimento dos questionários.
Os participantes são informados sobre o estudo, assinam o formulário de consentimento e preenchem um questionário inicial sobre conhecimentos de saúde oral durante a sua visita ao hospital.
Recebem o folheto e preenchem o mesmo questionário novamente após um período de tempo para avaliar alterações.
A maioria dos questionários de acompanhamento são realizados por telefone.
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A intervenção consiste num folheto informativo impresso para mulheres grávidas.
O folheto tem duas secções: "Para Mães", que explica os cuidados de saúde oral durante a gravidez, e "Sobre o Bebé", que fornece recomendações de saúde oral para o recém-nascido.
O conteúdo baseia-se nas recomendações das associações internacionais e nacionais de odontopediatria (AAPD, EAPD, ALOP, SEOP).
As participantes leem o folheto durante a sua visita ao hospital e levam-no para casa para referência.
O folheto visa melhorar o conhecimento, as atitudes e as práticas das participantes em relação à saúde oral durante a gravidez e nos primeiros anos de vida da criança.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Saúde Oral
Prazo: Desde a data de administração do primeiro questionário (fevereiro de 2026) até à data de conclusão do segundo questionário após a intervenção, avaliado até 39 semanas.
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Os participantes preenchem um questionário sobre conhecimentos, atitudes e práticas de saúde oral durante a gravidez e nos primeiros anos de vida da criança.
A diferença entre as pontuações iniciais e de acompanhamento é analisada para avaliar se o folheto informativo melhora os conhecimentos, atitudes e práticas.
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Desde a data de administração do primeiro questionário (fevereiro de 2026) até à data de conclusão do segundo questionário após a intervenção, avaliado até 39 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-784-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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