このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

視力屈折検査サービスの待ち時間短縮

2026年4月29日 更新者:Seva Canada Society

眼科外来における視力屈折検査サービスの待機時間短縮:オペレーショナルリサーチ研究

外来診療科(OPD)は、医療サービスを求める患者にとって最初の接触点となることが多く、管理業務と臨床業務の両方の調整を伴います。 高い患者数と非効率的な患者フローは、待ち時間の延長につながり、患者の不満を助長します。 私たちは、ネパールのゲタ眼科病院を訪れるOPD患者へのグループインタビューを通じて根本原因分析(RCA)を実施し、OPD待ち時間に対する不満の要因を理解しました。 さらに、OPDサービスポイントを通じた患者フローをマッピングし、OPD各室での入室時間、退室時間、待ち時間を記録して、介入のための運営上のボトルネックを特定しました。

視力屈折検査室(VRR)は、待ち時間の延長の主要な要因として浮上しました。 この運営研究は、VRRでの遅延の理由を特定し、平均待ち時間を短縮し、待ち時間に対する患者満足度を向上させるための戦略を開発することを目的としています。 この研究は、介入前後の2段階デザインを用いて、6〜8ヶ月の期間にわたって実施されます。 第1段階では、ベースラインの待ち時間と患者満足度を確立し、運営上の課題を特定します。 これらの知見に基づき、第2段階で文脈に応じた介入を開発・実施し、待ち時間と患者満足度を再評価します。

調査の概要

詳細な説明

質の高い医療サービスへの需要は世界的に高まっており、特にネパールなどの発展途上国において顕著です(Kruk ME, 2018; Sharma J,2024)。 患者満足度は、医療機関が患者の期待や経験にどれだけ効果的に対応しているかを反映する、サービス品質の重要な指標として浮上しています(Khamis & Njau, 2014)。 ケアサービスに対する患者満足度を評価するために実施された横断研究では、様々な次元が全体の満足度に与える影響を検証し、アクセシビリティと技術的品質が全体の満足度と最も強く関連していることを明らかにしました(Ziaei H, 2011)。 新規患者は、しばしば高い不安、限られた健康リテラシー、およびロジスティック上の課題を抱えて来院し、待ち時間の短縮を含む待合室での適切なケアを必要としています。 新規患者にとって、これらの要因は、病院のレイアウト、スタッフのルーティン、治療経路に慣れていないため、より大きな重みを持ちます。

ゲタ眼科病院は、管轄区域だけでなく、国境を越えてインドから来院する患者にも包括的な眼科医療サービスを提供しています。 施設運営研究能力構築(I-ORCB)チームは、患者の外来待ち時間の長期化が対処すべき懸念事項であることに満場一致で同意しました。 外来で最も問題のある領域を特定するために、ネパール人患者とインド人患者の間で別々にグループディスカッションが実施されました。 各グループディスカッションには約8~10人の患者が参加しました。 さらに、患者フローチャートを用いて、2週間にわたり外来の各ユニットへの到着時刻と退出時刻が記録されました。 患者フロー分析とグループディスカッションの両方で、外来の視力屈折検査室(VRR)での待ち時間の長期化が、外来における不満の主な原因であると特定されました。

この運営研究プロジェクトは、8か月間にわたる2段階で実施されます:

第1段階:ベースライン評価 第1段階では、視力屈折サービスの平均待ち時間を決定し、患者満足度を評価し、待ち時間に関連する不満の理由を探ります。

待ち時間の測定:構造化された時間追跡チャートを使用して、VRR待合エリア到着時刻(W1)から視力屈折サービス開始時刻(W2)までを記録します。 待ち時間は、W1とW2の差を分単位で計算します。

患者満足度の評価:視力屈折サービスを待つ患者に患者満足度質問票を実施します。

第1段階で得られた平均待ち時間と患者満足度スコアは、第2段階での比較のためのベースライン指標として機能します。

遅延の原因の特定:満足度質問票からの患者フィードバックと観察結果を組み合わせて、VRRでの待ち時間長期化に寄与する運営上、人員配置、ワークフロー、またはシステム関連の要因を特定します。

第2段階:介入と評価 介入の開発:第1段階で特定された遅延の原因に基づき、外来スタッフと病院経営陣との協議を通じて、文脈に特化したエビデンスに基づく介入策を開発します。 これには、VRR内のワークフロー再編、スタッフまたは職務の再配置、スケジュールまたは待ち行列管理、タスクシフトなどが含まれる可能性があります。 合意された介入策は、2か月間にわたって実施されます。 一貫した実施を確保するため、VRRスタッフに対して変更内容の説明が行われます。

評価:介入実施後、待ち時間と患者満足度を再評価し、ベースラインと比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:視力屈折サービスを待機しているすべての患者。 -

除外基準:19歳未満の患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VRRサービス最適化アーム
第1フェーズで特定されたエビデンスに基づく運用戦略が実施されます。これには、ワークフローの再編成、スケジュールまたはキューの管理、タスクシフトが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
OPD待ち時間の短縮
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
OPD患者満足度スコアの改善
時間枠:6か月
6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月11日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する