視力屈折検査サービスの待ち時間短縮
眼科外来における視力屈折検査サービスの待機時間短縮:オペレーショナルリサーチ研究
外来診療科(OPD)は、医療サービスを求める患者にとって最初の接触点となることが多く、管理業務と臨床業務の両方の調整を伴います。 高い患者数と非効率的な患者フローは、待ち時間の延長につながり、患者の不満を助長します。 私たちは、ネパールのゲタ眼科病院を訪れるOPD患者へのグループインタビューを通じて根本原因分析(RCA)を実施し、OPD待ち時間に対する不満の要因を理解しました。 さらに、OPDサービスポイントを通じた患者フローをマッピングし、OPD各室での入室時間、退室時間、待ち時間を記録して、介入のための運営上のボトルネックを特定しました。
視力屈折検査室(VRR)は、待ち時間の延長の主要な要因として浮上しました。 この運営研究は、VRRでの遅延の理由を特定し、平均待ち時間を短縮し、待ち時間に対する患者満足度を向上させるための戦略を開発することを目的としています。 この研究は、介入前後の2段階デザインを用いて、6〜8ヶ月の期間にわたって実施されます。 第1段階では、ベースラインの待ち時間と患者満足度を確立し、運営上の課題を特定します。 これらの知見に基づき、第2段階で文脈に応じた介入を開発・実施し、待ち時間と患者満足度を再評価します。
調査の概要
詳細な説明
質の高い医療サービスへの需要は世界的に高まっており、特にネパールなどの発展途上国において顕著です(Kruk ME, 2018; Sharma J,2024)。 患者満足度は、医療機関が患者の期待や経験にどれだけ効果的に対応しているかを反映する、サービス品質の重要な指標として浮上しています(Khamis & Njau, 2014)。 ケアサービスに対する患者満足度を評価するために実施された横断研究では、様々な次元が全体の満足度に与える影響を検証し、アクセシビリティと技術的品質が全体の満足度と最も強く関連していることを明らかにしました(Ziaei H, 2011)。 新規患者は、しばしば高い不安、限られた健康リテラシー、およびロジスティック上の課題を抱えて来院し、待ち時間の短縮を含む待合室での適切なケアを必要としています。 新規患者にとって、これらの要因は、病院のレイアウト、スタッフのルーティン、治療経路に慣れていないため、より大きな重みを持ちます。
ゲタ眼科病院は、管轄区域だけでなく、国境を越えてインドから来院する患者にも包括的な眼科医療サービスを提供しています。 施設運営研究能力構築(I-ORCB)チームは、患者の外来待ち時間の長期化が対処すべき懸念事項であることに満場一致で同意しました。 外来で最も問題のある領域を特定するために、ネパール人患者とインド人患者の間で別々にグループディスカッションが実施されました。 各グループディスカッションには約8~10人の患者が参加しました。 さらに、患者フローチャートを用いて、2週間にわたり外来の各ユニットへの到着時刻と退出時刻が記録されました。 患者フロー分析とグループディスカッションの両方で、外来の視力屈折検査室(VRR)での待ち時間の長期化が、外来における不満の主な原因であると特定されました。
この運営研究プロジェクトは、8か月間にわたる2段階で実施されます:
第1段階:ベースライン評価 第1段階では、視力屈折サービスの平均待ち時間を決定し、患者満足度を評価し、待ち時間に関連する不満の理由を探ります。
待ち時間の測定:構造化された時間追跡チャートを使用して、VRR待合エリア到着時刻(W1)から視力屈折サービス開始時刻(W2)までを記録します。 待ち時間は、W1とW2の差を分単位で計算します。
患者満足度の評価:視力屈折サービスを待つ患者に患者満足度質問票を実施します。
第1段階で得られた平均待ち時間と患者満足度スコアは、第2段階での比較のためのベースライン指標として機能します。
遅延の原因の特定:満足度質問票からの患者フィードバックと観察結果を組み合わせて、VRRでの待ち時間長期化に寄与する運営上、人員配置、ワークフロー、またはシステム関連の要因を特定します。
第2段階:介入と評価 介入の開発:第1段階で特定された遅延の原因に基づき、外来スタッフと病院経営陣との協議を通じて、文脈に特化したエビデンスに基づく介入策を開発します。 これには、VRR内のワークフロー再編、スタッフまたは職務の再配置、スケジュールまたは待ち行列管理、タスクシフトなどが含まれる可能性があります。 合意された介入策は、2か月間にわたって実施されます。 一貫した実施を確保するため、VRRスタッフに対して変更内容の説明が行われます。
評価:介入実施後、待ち時間と患者満足度を再評価し、ベースラインと比較します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Mr. Suresh Awasthi
- 電話番号:+977 9841439638
- メール:suresh.getaeye@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:視力屈折サービスを待機しているすべての患者。 -
除外基準:19歳未満の患者。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:VRRサービス最適化アーム
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第1フェーズで特定されたエビデンスに基づく運用戦略が実施されます。これには、ワークフローの再編成、スケジュールまたはキューの管理、タスクシフトが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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OPD待ち時間の短縮
時間枠:6ヶ月
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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OPD患者満足度スコアの改善
時間枠:6か月
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6か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GETA/ORCB/1/20251222
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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