- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07416175
Reduktion af ventetid for synsrefraktionsundersøgelser
Reduktion af ventetid for synsrefraktionsydelser i en øjenklinik: en operationsforskningsundersøgelse
Udskrivningsafdelingerne (OPD) er ofte det første kontaktpunkt for patienter, der søger sundhedsydelser, og involverer koordinering af både administrative og kliniske processer. Høj patientvolumen og ineffektiv patientflow kan føre til forlænget ventetid, hvilket bidrager til patientutilfredshed. Vi udførte en rodårsagsanalyse (RCA) gennem gruppeinterviews med OPD-patienter, der besøgte Geta Eye Hospital i Nepal, for at forstå faktorerne, der bidrager til utilfredshed med OPD-ventetid. Derudover blev patientflow gennem OPD-servicepunkter kortlagt, og tidsind, tidsud og ventetid på tværs af OPD-lokaler blev registreret for at identificere operationelle flaskehalse for intervention.
Synsrefraktionslokalet (VRR) viste sig at være en nøglefaktor for forlænget ventetid. Denne operationelle forskningsundersøgelse har til formål at bestemme årsagerne til forsinkelse i VRR og udvikle strategier til at reducere den gennemsnitlige ventetid og forbedre patienttilfredsheden med ventetiden. Denne undersøgelse vil blive gennemført over en 6-8 måneders periode ved hjælp af et tofaset før- og efter-interventionsdesign. Fase 1 vil etablere baseline ventetid og patienttilfredshed og identificere operationelle udfordringer. Baseret på disse resultater vil kontekstspecifikke interventioner blive udviklet og implementeret i fase 2, og ventetid og patienttilfredshed vil blive revurderet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterspørgslen efter kvalitetsmedicinske tjenester vokser globalt, især i udviklingslande som Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). Patienttilfredshed har vist sig som en nøgleindikator for servicens kvalitet, og afspejler, hvor effektivt sundhedsinstitutioner opfylder patienternes forventninger og oplevelser (Khamis & Njau, 2014). Et tværsnitsstudie udført for at vurdere patienttilfredshed med plejetjenester undersøgte virkningen af forskellige dimensioner på den samlede tilfredshed og fandt, at tilgængelighed og teknisk kvalitet var stærkest forbundet med den samlede tilfredshed (Ziaei H, 2011). Nye patienter ankommer ofte med forhøjet angst, begrænset sundhedskompetence og logistiske udfordringer og har brug for ordentlig pleje i venterummet, herunder kortere ventetid. For nye patienter har disse faktorer større vægt, fordi de ikke kender sygehusets layout, personales rutiner og behandlingsforløb.
Geta Eye Hospital leverer omfattende øjenplejetjenester til oplandet og også til patienter, der kommer fra den anden side af grænsen i Indien. Det blev enstemmigt enige om af Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB)-holdet, at lang ventetid i OPD for patienter var en bekymring, der skulle adresseres. En gruppediskussion blev afholdt separat mellem nepalesiske patienter og indiske patienter for at identificere de mest problematiske områder i OPD. Omkring 8-10 patienter deltog i hver gruppediskussion. Derudover registrerede et patientflow-diagram tiden ind og ud fra hver enhed i OPD over en periode på 2 uger. Både patientflow-analysen og gruppediskussionerne identificerede lang ventetid i synsrefraktionsrummet (VRR) i OPD som den primære kilde til utilfredshed i OPD.
Dette operationsforskningsprojekt vil blive udført i to faser over en periode på 8 måneder:
Fase 1: Baselinevurdering Den første fase vil bestemme den gennemsnitlige ventetid for synsrefraktionstjenester, vurdere patienttilfredshed og undersøge årsagerne til utilfredshed relateret til ventetid.
Måling af ventetid: Et struktureret tidssporingsdiagram vil blive brugt til at registrere tidspunktet for ankomst til VRR-venterummet (W1) til tidspunktet, hvor synsrefraktionstjenester begynder (W2). Ventetid vil blive beregnet i minutter som forskellen mellem W1 og W2.
Vurdering af patienttilfredshed: Et patienttilfredshedsspørgeskema vil blive administreret til patienter, der venter på VR-tjenester.
Den gennemsnitlige ventetid og patienttilfredshedsscore opnået i Fase 1 vil tjene som baseline-målinger til sammenligning i Fase 2.
Identifikation af årsager til forsinkelse: Patientfeedback fra tilfredshedsspørgeskemaet sammen med observationsresultater vil identificere operationelle, personale-, arbejdsgangs- eller systemrelaterede faktorer, der bidrager til lang ventetid i VRR.
Fase 2: Intervention og evaluering Udvikling af intervention: Baseret på årsagerne til forsinkelse identificeret i Fase 1 vil kontekstspecifikke, evidensbaserede interventioner blive udviklet i samråd med OPD-personale og sygehusledelse. Disse kan omfatte: arbejdsgangsomorganisering inden for VRR, omfordeling af personale eller personalets opgaver, tidsplan- eller køstyring og opgaveskift. De aftalte interventioner vil blive implementeret over en 2-måneders periode. VRR-personalet vil blive introduceret til ændringerne for at sikre ensartet implementering.
Evalueringsfasen: Efter implementering af interventionen vil ventetiden og patienttilfredsheden blive revurderet og sammenlignet med baseline.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mr. Suresh Awasthi
- Telefonnummer: +977 9841439638
- E-mail: suresh.getaeye@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Alle patienter, der venter på synsrefraktionsundersøgelser. -
Eksklusionskriterier: Patienter under 19 år.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: VRR service optimeringsarm
|
Evidensbaserede operationelle strategier, som identificeret i Fase 1, vil blive implementeret, herunder arbejdsgangsreorganisering, tidsplan- eller køstyring og opgaveflytning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduktion i OPD-ventetid
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedrede patienttilfredshedsscorer i OPD
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GETA/ORCB/1/20251222
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patienttilfredshed
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutteringOverholdelse, patientIrland
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AfsluttetHjertekirurgisk patientItalien
Kliniske forsøg med Optimering af VRR-tjenesten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetKritisk sygdom | Intensiv afdeling erhvervet svaghedBelgien
-
Salk Institute for Biological StudiesUniversity of California, San DiegoAktiv, ikke rekrutterendeCirkadisk dysregulering | Tidsbegrænset spisning | Blodsukker; Høj | Blodsukkerkontrol (glukose). | Aldring, sundForenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Nursing Research (NINR); San Francisco Department...AfsluttetHIV/AIDSForenede Stater
-
Human Optimization ProjectAktiv, ikke rekrutterendeKvinders sundhed | Lang levetidForenede Stater
-
University of CalgaryAlberta Health servicesAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttetPerifer vaskulær sygdom | Perifer arteriesygdomForenede Stater
-
Vivek ReddyBoston Scientific CorporationAfsluttetKronotropisk inkompetenceForenede Stater
-
University of MichiganAfsluttet
-
Vanderbilt UniversityAfsluttetAcute respiratory distress syndromForenede Stater