Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af ventetid for synsrefraktionsundersøgelser

29. april 2026 opdateret af: Seva Canada Society

Reduktion af ventetid for synsrefraktionsydelser i en øjenklinik: en operationsforskningsundersøgelse

Udskrivningsafdelingerne (OPD) er ofte det første kontaktpunkt for patienter, der søger sundhedsydelser, og involverer koordinering af både administrative og kliniske processer. Høj patientvolumen og ineffektiv patientflow kan føre til forlænget ventetid, hvilket bidrager til patientutilfredshed. Vi udførte en rodårsagsanalyse (RCA) gennem gruppeinterviews med OPD-patienter, der besøgte Geta Eye Hospital i Nepal, for at forstå faktorerne, der bidrager til utilfredshed med OPD-ventetid. Derudover blev patientflow gennem OPD-servicepunkter kortlagt, og tidsind, tidsud og ventetid på tværs af OPD-lokaler blev registreret for at identificere operationelle flaskehalse for intervention.

Synsrefraktionslokalet (VRR) viste sig at være en nøglefaktor for forlænget ventetid. Denne operationelle forskningsundersøgelse har til formål at bestemme årsagerne til forsinkelse i VRR og udvikle strategier til at reducere den gennemsnitlige ventetid og forbedre patienttilfredsheden med ventetiden. Denne undersøgelse vil blive gennemført over en 6-8 måneders periode ved hjælp af et tofaset før- og efter-interventionsdesign. Fase 1 vil etablere baseline ventetid og patienttilfredshed og identificere operationelle udfordringer. Baseret på disse resultater vil kontekstspecifikke interventioner blive udviklet og implementeret i fase 2, og ventetid og patienttilfredshed vil blive revurderet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterspørgslen efter kvalitetsmedicinske tjenester vokser globalt, især i udviklingslande som Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). Patienttilfredshed har vist sig som en nøgleindikator for servicens kvalitet, og afspejler, hvor effektivt sundhedsinstitutioner opfylder patienternes forventninger og oplevelser (Khamis & Njau, 2014). Et tværsnitsstudie udført for at vurdere patienttilfredshed med plejetjenester undersøgte virkningen af forskellige dimensioner på den samlede tilfredshed og fandt, at tilgængelighed og teknisk kvalitet var stærkest forbundet med den samlede tilfredshed (Ziaei H, 2011). Nye patienter ankommer ofte med forhøjet angst, begrænset sundhedskompetence og logistiske udfordringer og har brug for ordentlig pleje i venterummet, herunder kortere ventetid. For nye patienter har disse faktorer større vægt, fordi de ikke kender sygehusets layout, personales rutiner og behandlingsforløb.

Geta Eye Hospital leverer omfattende øjenplejetjenester til oplandet og også til patienter, der kommer fra den anden side af grænsen i Indien. Det blev enstemmigt enige om af Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB)-holdet, at lang ventetid i OPD for patienter var en bekymring, der skulle adresseres. En gruppediskussion blev afholdt separat mellem nepalesiske patienter og indiske patienter for at identificere de mest problematiske områder i OPD. Omkring 8-10 patienter deltog i hver gruppediskussion. Derudover registrerede et patientflow-diagram tiden ind og ud fra hver enhed i OPD over en periode på 2 uger. Både patientflow-analysen og gruppediskussionerne identificerede lang ventetid i synsrefraktionsrummet (VRR) i OPD som den primære kilde til utilfredshed i OPD.

Dette operationsforskningsprojekt vil blive udført i to faser over en periode på 8 måneder:

Fase 1: Baselinevurdering Den første fase vil bestemme den gennemsnitlige ventetid for synsrefraktionstjenester, vurdere patienttilfredshed og undersøge årsagerne til utilfredshed relateret til ventetid.

Måling af ventetid: Et struktureret tidssporingsdiagram vil blive brugt til at registrere tidspunktet for ankomst til VRR-venterummet (W1) til tidspunktet, hvor synsrefraktionstjenester begynder (W2). Ventetid vil blive beregnet i minutter som forskellen mellem W1 og W2.

Vurdering af patienttilfredshed: Et patienttilfredshedsspørgeskema vil blive administreret til patienter, der venter på VR-tjenester.

Den gennemsnitlige ventetid og patienttilfredshedsscore opnået i Fase 1 vil tjene som baseline-målinger til sammenligning i Fase 2.

Identifikation af årsager til forsinkelse: Patientfeedback fra tilfredshedsspørgeskemaet sammen med observationsresultater vil identificere operationelle, personale-, arbejdsgangs- eller systemrelaterede faktorer, der bidrager til lang ventetid i VRR.

Fase 2: Intervention og evaluering Udvikling af intervention: Baseret på årsagerne til forsinkelse identificeret i Fase 1 vil kontekstspecifikke, evidensbaserede interventioner blive udviklet i samråd med OPD-personale og sygehusledelse. Disse kan omfatte: arbejdsgangsomorganisering inden for VRR, omfordeling af personale eller personalets opgaver, tidsplan- eller køstyring og opgaveskift. De aftalte interventioner vil blive implementeret over en 2-måneders periode. VRR-personalet vil blive introduceret til ændringerne for at sikre ensartet implementering.

Evalueringsfasen: Efter implementering af interventionen vil ventetiden og patienttilfredsheden blive revurderet og sammenlignet med baseline.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter, der venter på synsrefraktionsundersøgelser. -

Eksklusionskriterier: Patienter under 19 år.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VRR service optimeringsarm
Evidensbaserede operationelle strategier, som identificeret i Fase 1, vil blive implementeret, herunder arbejdsgangsreorganisering, tidsplan- eller køstyring og opgaveflytning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktion i OPD-ventetid
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedrede patienttilfredshedsscorer i OPD
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GETA/ORCB/1/20251222

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med Optimering af VRR-tjenesten

Abonner