Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení čekací doby na refrakční vyšetření zraku

29. dubna 2026 aktualizováno: Seva Canada Society

Snížení čekací doby na refrakční vyšetření v oftalmologické ambulanci: operační výzkumná studie

Ambulantní oddělení (OPD) je často prvním kontaktním bodem pro pacienty vyhledávající zdravotnické služby a zahrnuje koordinaci jak administrativních, tak klinických procesů. Vysoký počet pacientů a neefektivní tok pacientů může vést k prodloužené době čekání, což přispívá k nespokojenosti pacientů. Provedli jsme analýzu základních příčin (RCA) prostřednictvím skupinových rozhovorů s pacienty OPD navštěvujícími Geta Eye Hospital v Nepálu, abychom pochopili faktory přispívající k nespokojenosti s dobou čekání na OPD. Kromě toho byl zmapován tok pacientů přes body služeb OPD, zaznamenány časy příchodu, odchodu a doby čekání napříč místnostmi OPD, aby byly identifikovány provozní úzká místa pro zásah.

Místnost pro vyšetření zraku (VRR) se ukázala jako klíčový přispěvatel k prodloužené době čekání. Tato operační výzkumná studie si klade za cíl určit důvody zpoždění v VRR a vyvinout strategie ke snížení průměrné doby čekání a zlepšení spokojenosti pacientů s dobou čekání. Tato studie bude prováděna po dobu 6-8 měsíců s využitím dvoufázového designu před a po zásahu. Fáze 1 stanoví výchozí dobu čekání a spokojenost pacientů a identifikuje provozní výzvy. Na základě těchto zjištění budou ve fázi 2 vyvinuty a implementovány kontextově specifické intervence a doba čekání a spokojenost pacientů budou přehodnoceny.

Přehled studie

Detailní popis

Celosvětově roste poptávka po kvalitních zdravotnických službách, zejména v rozvojových zemích, jako je Nepál (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Spokojenost pacientů se stala klíčovým ukazatelem kvality služeb, který odráží, jak efektivně zdravotnická zařízení naplňují očekávání a zkušenosti pacientů (Khamis & Njau, 2014). Průřezová studie provedená za účelem posouzení spokojenosti pacientů se službami péče zkoumala vliv různých dimenzí na celkovou spokojenost a zjistila, že přístupnost a technická kvalita byly nejsilněji spojeny s celkovou spokojeností (Ziaei H, 2011). Noví pacienti často přicházejí se zvýšenou úzkostí, omezenou zdravotní gramotností a logistickými problémy a potřebují řádnou péči v čekárně včetně kratší doby čekání. U nových pacientů mají tyto faktory větší váhu, protože nejsou obeznámeni s uspořádáním nemocnice, rutinou personálu a léčebnými postupy.

Oční nemocnice Geta poskytuje komplexní oční péči spádové oblasti a také pacientům, kteří přijíždějí z Indie přes hranice. Tým pro budování kapacit institucionálního operačního výzkumu (I-ORCB) jednomyslně souhlasil, že dlouhá doba čekání pacientů v ambulanci je problém, který je třeba řešit. Pro identifikaci nejproblematičtějších oblastí v ambulanci byla provedena skupinová diskuse odděleně mezi nepálskými a indickými pacienty. Každé skupinové diskuse se zúčastnilo přibližně 8–10 pacientů. Kromě toho byl zaznamenán příchod a odchod z každé jednotky ambulance po dobu 2 týdnů. Analýza toku pacientů i skupinové diskuse identifikovaly dlouhou dobu čekání v místnosti pro refrakci zraku (VRR) v ambulanci jako hlavní zdroj nespokojenosti v ambulanci.

Tento operační výzkumný projekt bude realizován ve dvou fázích po dobu 8 měsíců:

Fáze 1: Výchozí hodnocení První fáze určí průměrnou dobu čekání na služby refrakce zraku, posoudí spokojenost pacientů a prozkoumá důvody nespokojenosti související s dobou čekání.

Měření doby čekání: strukturovaný graf sledování času bude použit k zaznamenání času příchodu do čekací oblasti VRR (W1) až do času, kdy začnou služby refrakce zraku (W2). Doba čekání bude vypočítána v minutách jako rozdíl mezi W1 a W2.

Hodnocení spokojenosti pacientů: Pacientům čekajícím na služby VR bude podán dotazník spokojenosti pacientů.

Průměrná doba čekání a skóre spokojenosti pacientů získané během fáze 1 budou sloužit jako výchozí měřítka pro srovnání ve fázi 2.

Identifikace příčin zpoždění: Zpětná vazba pacientů z dotazníku spokojenosti spolu s pozorovacími zjištěními identifikuje provozní, personální, pracovní nebo systémové faktory přispívající k prodloužené době čekání v VRR.

Fáze 2: Intervence a hodnocení Vývoj intervence: Na základě příčin zpoždění identifikovaných ve fázi 1 budou ve spolupráci s personálem ambulance a vedením nemocnice vyvinuty kontextově specifické, důkazy podložené intervence. Ty mohou zahrnovat: reorganizaci pracovního postupu v rámci VRR, přerozdělení personálu nebo pracovních povinností, správu rozvrhu nebo front a přenos úkolů. Dohodnuté intervence budou implementovány po dobu 2 měsíců. Personál VRR bude seznámen se změnami, aby bylo zajištěno důsledné provádění.

Hodnocení: Po implementaci intervence bude doba čekání a spokojenost pacientů přehodnocena a porovnána s výchozími hodnotami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

350

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti čekající na služby refrakce zraku. -

Vylučovací kritéria: Pacienti mladší 19 let.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Optimalizační rameno služby VRR
Evidence informed operational strategies, as identified in Phase 1, will be implemented, including workflow reorganization, schedule or queue management and task shifting.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Redukce čekací doby v OPD
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zlepšené skóre spokojenosti pacientů s OPD
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GETA/ORCB/1/20251222

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Klinické studie na Optimalizace služby VRR

Předplatit