- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07416175
Snížení čekací doby na refrakční vyšetření zraku
Snížení čekací doby na refrakční vyšetření v oftalmologické ambulanci: operační výzkumná studie
Ambulantní oddělení (OPD) je často prvním kontaktním bodem pro pacienty vyhledávající zdravotnické služby a zahrnuje koordinaci jak administrativních, tak klinických procesů. Vysoký počet pacientů a neefektivní tok pacientů může vést k prodloužené době čekání, což přispívá k nespokojenosti pacientů. Provedli jsme analýzu základních příčin (RCA) prostřednictvím skupinových rozhovorů s pacienty OPD navštěvujícími Geta Eye Hospital v Nepálu, abychom pochopili faktory přispívající k nespokojenosti s dobou čekání na OPD. Kromě toho byl zmapován tok pacientů přes body služeb OPD, zaznamenány časy příchodu, odchodu a doby čekání napříč místnostmi OPD, aby byly identifikovány provozní úzká místa pro zásah.
Místnost pro vyšetření zraku (VRR) se ukázala jako klíčový přispěvatel k prodloužené době čekání. Tato operační výzkumná studie si klade za cíl určit důvody zpoždění v VRR a vyvinout strategie ke snížení průměrné doby čekání a zlepšení spokojenosti pacientů s dobou čekání. Tato studie bude prováděna po dobu 6-8 měsíců s využitím dvoufázového designu před a po zásahu. Fáze 1 stanoví výchozí dobu čekání a spokojenost pacientů a identifikuje provozní výzvy. Na základě těchto zjištění budou ve fázi 2 vyvinuty a implementovány kontextově specifické intervence a doba čekání a spokojenost pacientů budou přehodnoceny.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Celosvětově roste poptávka po kvalitních zdravotnických službách, zejména v rozvojových zemích, jako je Nepál (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Spokojenost pacientů se stala klíčovým ukazatelem kvality služeb, který odráží, jak efektivně zdravotnická zařízení naplňují očekávání a zkušenosti pacientů (Khamis & Njau, 2014). Průřezová studie provedená za účelem posouzení spokojenosti pacientů se službami péče zkoumala vliv různých dimenzí na celkovou spokojenost a zjistila, že přístupnost a technická kvalita byly nejsilněji spojeny s celkovou spokojeností (Ziaei H, 2011). Noví pacienti často přicházejí se zvýšenou úzkostí, omezenou zdravotní gramotností a logistickými problémy a potřebují řádnou péči v čekárně včetně kratší doby čekání. U nových pacientů mají tyto faktory větší váhu, protože nejsou obeznámeni s uspořádáním nemocnice, rutinou personálu a léčebnými postupy.
Oční nemocnice Geta poskytuje komplexní oční péči spádové oblasti a také pacientům, kteří přijíždějí z Indie přes hranice. Tým pro budování kapacit institucionálního operačního výzkumu (I-ORCB) jednomyslně souhlasil, že dlouhá doba čekání pacientů v ambulanci je problém, který je třeba řešit. Pro identifikaci nejproblematičtějších oblastí v ambulanci byla provedena skupinová diskuse odděleně mezi nepálskými a indickými pacienty. Každé skupinové diskuse se zúčastnilo přibližně 8–10 pacientů. Kromě toho byl zaznamenán příchod a odchod z každé jednotky ambulance po dobu 2 týdnů. Analýza toku pacientů i skupinové diskuse identifikovaly dlouhou dobu čekání v místnosti pro refrakci zraku (VRR) v ambulanci jako hlavní zdroj nespokojenosti v ambulanci.
Tento operační výzkumný projekt bude realizován ve dvou fázích po dobu 8 měsíců:
Fáze 1: Výchozí hodnocení První fáze určí průměrnou dobu čekání na služby refrakce zraku, posoudí spokojenost pacientů a prozkoumá důvody nespokojenosti související s dobou čekání.
Měření doby čekání: strukturovaný graf sledování času bude použit k zaznamenání času příchodu do čekací oblasti VRR (W1) až do času, kdy začnou služby refrakce zraku (W2). Doba čekání bude vypočítána v minutách jako rozdíl mezi W1 a W2.
Hodnocení spokojenosti pacientů: Pacientům čekajícím na služby VR bude podán dotazník spokojenosti pacientů.
Průměrná doba čekání a skóre spokojenosti pacientů získané během fáze 1 budou sloužit jako výchozí měřítka pro srovnání ve fázi 2.
Identifikace příčin zpoždění: Zpětná vazba pacientů z dotazníku spokojenosti spolu s pozorovacími zjištěními identifikuje provozní, personální, pracovní nebo systémové faktory přispívající k prodloužené době čekání v VRR.
Fáze 2: Intervence a hodnocení Vývoj intervence: Na základě příčin zpoždění identifikovaných ve fázi 1 budou ve spolupráci s personálem ambulance a vedením nemocnice vyvinuty kontextově specifické, důkazy podložené intervence. Ty mohou zahrnovat: reorganizaci pracovního postupu v rámci VRR, přerozdělení personálu nebo pracovních povinností, správu rozvrhu nebo front a přenos úkolů. Dohodnuté intervence budou implementovány po dobu 2 měsíců. Personál VRR bude seznámen se změnami, aby bylo zajištěno důsledné provádění.
Hodnocení: Po implementaci intervence bude doba čekání a spokojenost pacientů přehodnocena a porovnána s výchozími hodnotami.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Mr. Suresh Awasthi
- Telefonní číslo: +977 9841439638
- E-mail: suresh.getaeye@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti čekající na služby refrakce zraku. -
Vylučovací kritéria: Pacienti mladší 19 let.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Optimalizační rameno služby VRR
|
Evidence informed operational strategies, as identified in Phase 1, will be implemented, including workflow reorganization, schedule or queue management and task shifting.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Redukce čekací doby v OPD
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zlepšené skóre spokojenosti pacientů s OPD
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GETA/ORCB/1/20251222
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spokojenost pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy
Klinické studie na Optimalizace služby VRR
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoZávažné onemocnění | Jednotka intenzivní péče Získaná slabostBelgie
-
University of MichiganUkončenoSrdeční selháníSpojené státy
-
University of MichiganUkončenoOnemocnění periferních cév | Onemocnění periferních tepenSpojené státy
-
University of CalgaryAlberta Health servicesDokončeno
-
University of MichiganUkončeno
-
Hospices Civils de LyonDokončeno
-
Boston Scientific CorporationGuidant CorporationUkončeno