Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näön taittokyvyn palveluiden odotusaikojen lyhentäminen

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seva Canada Society

Odottamisajan lyhentäminen näöntarkastuspalveluissa silmähoito-OPD:ssä: toiminnallinen tutkimus

Potilaiden poliklinikka (OPD) on usein ensimmäinen kosketuspiste potilaille, jotka etsivät terveydenhuollon palveluita, ja se sisältää sekä hallinnollisten että kliinisten prosessien koordinoinnin. Korkea potilasmäärä ja tehoton potilaskulku voivat johtaa pitkittyneeseen odotusaikaan, mikä lisää potilaiden tyytymättömyyttä. Suoritimme juurisyyn analyysin (RCA) ryhmähaastatteluilla Nepalissa sijaitsevan Geta Eye Hospitalin OPD-potilaiden kanssa ymmärtääksemme tyytymättömyyttä OPD-odotusaikaan aiheuttavat tekijät. Lisäksi potilaskulku OPD-palvelupisteiden kautta kartoitettiin, ja ajoitus sisään, ajoitus ulos sekä odotusaika OPD-huoneissa kirjattiin tunnistaakseen toiminnalliset pullonkaulat interventioita varten.

Vision Refraction -huone (VRR) nousi keskeiseksi tekijäksi pitkittyneessä odotusajassa. Tämä operatiivinen tutkimustyö pyrkii määrittämään VRR:n viiveiden syyt ja kehittämään strategioita keskiarvon odotusajan lyhentämiseksi sekä potilaiden tyytyväisyyden odotusaikaan parantamiseksi. Tämä tutkimus toteutetaan 6–8 kuukauden aikana käyttäen kahden vaiheen ennen ja jälkeen interventio -suunnittelua. Vaihe 1 määrittää peruslinjan odotusajan ja potilaiden tyytyväisyyden sekä tunnistaa toiminnalliset haasteet. Näiden löydösten perusteella kontekstikohtaiset interventiot kehitetään ja toteutetaan vaiheessa 2, ja odotusaikaa ja potilaiden tyytyväisyyttä arvioidaan uudelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laatua lääketieteellisiin palveluihin kohdistuva kysyntä kasvaa maailmanlaajuisesti, erityisesti kehittyvissä maissa kuten Nepalissa (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Potilaiden tyytyväisyydestä on tullut keskeinen palvelun laadun mittari, joka kuvastaa, kuinka tehokkaasti terveyslaitokset täyttävät potilaiden odotukset ja kokemukset (Khamis & Njau, 2014). Poikkileikkaustutkimuksessa, joka tehtiin arvioimaan potilaiden tyytyväisyyttä hoitopalveluihin, tarkasteltiin eri ulottuvuuksien vaikutusta kokonaistytyväisyyteen ja havaittiin, että saatavuus ja tekninen laatu olivat vahvimmin yhteydessä kokonaistytyväisyyteen (Ziaei H, 2011). Uudet potilaat saapuvat usein kohonneen ahdistuksen, rajoittuneen terveyslukutaidon ja logististen haasteiden kanssa ja tarvitsevat asianmukaista hoitoa odotusalueella, mukaan lukien lyhyempi odotusaika. Uusille potilaille nämä tekijät saavat suuremman painoarvon, koska he eivät tunne sairaalan tiloja, henkilökunnan rutiineja ja hoitopolkuja.

Geta-silmasairaala tarjoaa kattavia silmänhoitopalveluita toiminta-alueelleen sekä potilaille, jotka tulevat rajan yli Intiasta. Institutionaalisen operatiivisen tutkimuksen kapasiteetin rakentamisen (I-ORCB) tiimi oli yksimielinen siitä, että pitkittynyt potilaiden OPD-odotusaika oli huolenaihe, joka vaati toimenpiteitä. Ryhmäkeskusteluja pidettiin erikseen nepalilaisten ja intialaisten potilaiden kesken tunnistaakseen ongelmallisimmat alueet OPD:ssä. Kussakin ryhmäkeskustelussa osallistui noin 8-10 potilasta. Lisäksi potilaiden virtauskaavio tallensi sisään- ja ulosmenoaikatiedot jokaisesta OPD-yksiköstä kahden viikon ajan. Sekä potilaiden virtausanalyysi että ryhmäkeskustelut tunnistivat pitkittyneen odotusajan OPD:n näöntarkastushuoneessa (VRR) OPD:ssä olevan tyytymättömyyden ensisijaiseksi lähteeksi.

Tämä operatiivinen tutkimushanke toteutetaan kahdessa vaiheessa 8 kuukauden aikana:

Vaihe 1: Perustason arviointi Ensimmäisessä vaiheessa määritetään näöntarkastuspalveluiden keskimääräinen odotusaika, arvioidaan potilaiden tyytyväisyyttä ja tutkitaan odotusajan liittyviä tyytymättömyyden syitä.

Odotusajan mittaaminen: rakenteellista aikaseurantakaaviota käytetään tallentamaan saapumisaika VRR-odotusaluelle (W1) ja aika, jolloin näöntarkastuspalvelut alkavat (W2). Odotusaika lasketaan minuutteina W1:n ja W2:n erotuksena.

Potilaiden tyytyväisyyden arviointi: Potilaiden tyytyväisyyskyselylomake toimitetaan VR-palveluja odottaville potilaille.

Vaiheessa 1 saadut keskimääräinen odotusaika ja potilaiden tyytyväisyyspisteet toimivat perustason mittareina vertailua varten vaiheessa 2.

Viivästysten syiden tunnistaminen: Potilaiden palaute tyytyväisyyskyselystä sekä havainnointitulokset tunnistavat toiminnalliset, henkilöstöön, työnkulkuun tai järjestelmään liittyvät tekijät, jotka aiheuttavat pitkittynyttä odotusaikaa VRR:ssä.

Vaihe 2: Interventio ja arviointi Intervention kehittäminen: Vaiheessa 1 tunnistettujen viivästysten syiden perusteella kehitetään kontekstisidonnaisia, näyttöön perustuvia interventioita OPD-henkilökunnan ja sairaalan johdon konsultoinnin avulla. Nämä voivat sisältää: työnkulun uudelleenjärjestely VRR:ssä, henkilöstön tai tehtävien uudelleenjakautumisen, aikataulun tai jononhallinnan sekä tehtävien siirtämisen. Sovitut interventiot toteutetaan kahden kuukauden aikana. VRR-henkilökunta perehdytetään muutoksiin varmistaakseen yhtenäisen toteutuksen.

Arviointi: Intervention toteutuksen jälkeen odotusaikaa ja potilaiden tyytyväisyyttä arvioidaan uudelleen ja verrataan perustasoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka odottavat näöntarkastuspalveluita. -

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka ovat alle 19-vuotiaita.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VRR-palvelun optimointihaara
Vaiheessa 1 tunnistetut tutkimustiedolla perustellut toiminnalliset strategiat toteutetaan, mukaan lukien työnkulun uudelleenjärjestely, aikataulun tai jonon hallinta sekä tehtävien siirtäminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
OPD-odotusajan lyhentäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parannetut potilastyytyväisyyspisteet poliklinikalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa