- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07416175
Näön taittokyvyn palveluiden odotusaikojen lyhentäminen
Odottamisajan lyhentäminen näöntarkastuspalveluissa silmähoito-OPD:ssä: toiminnallinen tutkimus
Potilaiden poliklinikka (OPD) on usein ensimmäinen kosketuspiste potilaille, jotka etsivät terveydenhuollon palveluita, ja se sisältää sekä hallinnollisten että kliinisten prosessien koordinoinnin. Korkea potilasmäärä ja tehoton potilaskulku voivat johtaa pitkittyneeseen odotusaikaan, mikä lisää potilaiden tyytymättömyyttä. Suoritimme juurisyyn analyysin (RCA) ryhmähaastatteluilla Nepalissa sijaitsevan Geta Eye Hospitalin OPD-potilaiden kanssa ymmärtääksemme tyytymättömyyttä OPD-odotusaikaan aiheuttavat tekijät. Lisäksi potilaskulku OPD-palvelupisteiden kautta kartoitettiin, ja ajoitus sisään, ajoitus ulos sekä odotusaika OPD-huoneissa kirjattiin tunnistaakseen toiminnalliset pullonkaulat interventioita varten.
Vision Refraction -huone (VRR) nousi keskeiseksi tekijäksi pitkittyneessä odotusajassa. Tämä operatiivinen tutkimustyö pyrkii määrittämään VRR:n viiveiden syyt ja kehittämään strategioita keskiarvon odotusajan lyhentämiseksi sekä potilaiden tyytyväisyyden odotusaikaan parantamiseksi. Tämä tutkimus toteutetaan 6–8 kuukauden aikana käyttäen kahden vaiheen ennen ja jälkeen interventio -suunnittelua. Vaihe 1 määrittää peruslinjan odotusajan ja potilaiden tyytyväisyyden sekä tunnistaa toiminnalliset haasteet. Näiden löydösten perusteella kontekstikohtaiset interventiot kehitetään ja toteutetaan vaiheessa 2, ja odotusaikaa ja potilaiden tyytyväisyyttä arvioidaan uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Laatua lääketieteellisiin palveluihin kohdistuva kysyntä kasvaa maailmanlaajuisesti, erityisesti kehittyvissä maissa kuten Nepalissa (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Potilaiden tyytyväisyydestä on tullut keskeinen palvelun laadun mittari, joka kuvastaa, kuinka tehokkaasti terveyslaitokset täyttävät potilaiden odotukset ja kokemukset (Khamis & Njau, 2014). Poikkileikkaustutkimuksessa, joka tehtiin arvioimaan potilaiden tyytyväisyyttä hoitopalveluihin, tarkasteltiin eri ulottuvuuksien vaikutusta kokonaistytyväisyyteen ja havaittiin, että saatavuus ja tekninen laatu olivat vahvimmin yhteydessä kokonaistytyväisyyteen (Ziaei H, 2011). Uudet potilaat saapuvat usein kohonneen ahdistuksen, rajoittuneen terveyslukutaidon ja logististen haasteiden kanssa ja tarvitsevat asianmukaista hoitoa odotusalueella, mukaan lukien lyhyempi odotusaika. Uusille potilaille nämä tekijät saavat suuremman painoarvon, koska he eivät tunne sairaalan tiloja, henkilökunnan rutiineja ja hoitopolkuja.
Geta-silmasairaala tarjoaa kattavia silmänhoitopalveluita toiminta-alueelleen sekä potilaille, jotka tulevat rajan yli Intiasta. Institutionaalisen operatiivisen tutkimuksen kapasiteetin rakentamisen (I-ORCB) tiimi oli yksimielinen siitä, että pitkittynyt potilaiden OPD-odotusaika oli huolenaihe, joka vaati toimenpiteitä. Ryhmäkeskusteluja pidettiin erikseen nepalilaisten ja intialaisten potilaiden kesken tunnistaakseen ongelmallisimmat alueet OPD:ssä. Kussakin ryhmäkeskustelussa osallistui noin 8-10 potilasta. Lisäksi potilaiden virtauskaavio tallensi sisään- ja ulosmenoaikatiedot jokaisesta OPD-yksiköstä kahden viikon ajan. Sekä potilaiden virtausanalyysi että ryhmäkeskustelut tunnistivat pitkittyneen odotusajan OPD:n näöntarkastushuoneessa (VRR) OPD:ssä olevan tyytymättömyyden ensisijaiseksi lähteeksi.
Tämä operatiivinen tutkimushanke toteutetaan kahdessa vaiheessa 8 kuukauden aikana:
Vaihe 1: Perustason arviointi Ensimmäisessä vaiheessa määritetään näöntarkastuspalveluiden keskimääräinen odotusaika, arvioidaan potilaiden tyytyväisyyttä ja tutkitaan odotusajan liittyviä tyytymättömyyden syitä.
Odotusajan mittaaminen: rakenteellista aikaseurantakaaviota käytetään tallentamaan saapumisaika VRR-odotusaluelle (W1) ja aika, jolloin näöntarkastuspalvelut alkavat (W2). Odotusaika lasketaan minuutteina W1:n ja W2:n erotuksena.
Potilaiden tyytyväisyyden arviointi: Potilaiden tyytyväisyyskyselylomake toimitetaan VR-palveluja odottaville potilaille.
Vaiheessa 1 saadut keskimääräinen odotusaika ja potilaiden tyytyväisyyspisteet toimivat perustason mittareina vertailua varten vaiheessa 2.
Viivästysten syiden tunnistaminen: Potilaiden palaute tyytyväisyyskyselystä sekä havainnointitulokset tunnistavat toiminnalliset, henkilöstöön, työnkulkuun tai järjestelmään liittyvät tekijät, jotka aiheuttavat pitkittynyttä odotusaikaa VRR:ssä.
Vaihe 2: Interventio ja arviointi Intervention kehittäminen: Vaiheessa 1 tunnistettujen viivästysten syiden perusteella kehitetään kontekstisidonnaisia, näyttöön perustuvia interventioita OPD-henkilökunnan ja sairaalan johdon konsultoinnin avulla. Nämä voivat sisältää: työnkulun uudelleenjärjestely VRR:ssä, henkilöstön tai tehtävien uudelleenjakautumisen, aikataulun tai jononhallinnan sekä tehtävien siirtämisen. Sovitut interventiot toteutetaan kahden kuukauden aikana. VRR-henkilökunta perehdytetään muutoksiin varmistaakseen yhtenäisen toteutuksen.
Arviointi: Intervention toteutuksen jälkeen odotusaikaa ja potilaiden tyytyväisyyttä arvioidaan uudelleen ja verrataan perustasoon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mr. Suresh Awasthi
- Puhelinnumero: +977 9841439638
- Sähköposti: suresh.getaeye@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka odottavat näöntarkastuspalveluita. -
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka ovat alle 19-vuotiaita.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VRR-palvelun optimointihaara
|
Vaiheessa 1 tunnistetut tutkimustiedolla perustellut toiminnalliset strategiat toteutetaan, mukaan lukien työnkulun uudelleenjärjestely, aikataulun tai jonon hallinta sekä tehtävien siirtäminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
OPD-odotusajan lyhentäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parannetut potilastyytyväisyyspisteet poliklinikalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GETA/ORCB/1/20251222
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .