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Reduzir o Tempo de Espera para Serviços de Refração da Visão

29 de abril de 2026 atualizado por: Seva Canada Society

Reduzir o Tempo de Espera para Serviços de Refração Visual numa Consulta Externa de Cuidados Oculares: um Estudo de Investigação Operacional

O Departamento de Consultas Externas (OPD) é frequentemente o primeiro ponto de contacto para os doentes que procuram serviços de saúde e envolve a coordenação de processos administrativos e clínicos. O elevado volume de doentes e o fluxo de doentes ineficiente podem resultar em tempos de espera prolongados, contribuindo para a insatisfação dos doentes. Realizámos uma análise de causa raiz (RCA) através de entrevistas em grupo com doentes do OPD que visitaram o Hospital de Olhos Geta, no Nepal, para compreender os fatores que contribuem para a insatisfação com o tempo de espera no OPD. Além disso, mapeámos o fluxo de doentes pelos pontos de serviço do OPD, registando o tempo de entrada, o tempo de saída e o tempo de espera nas salas do OPD para identificar estrangulamentos operacionais para intervenção.

A sala de Refração Visual (VRR) revelou-se um contribuidor chave para o tempo de espera prolongado. Este estudo de investigação operacional visa determinar as razões do atraso na VRR e desenvolver estratégias para reduzir o tempo médio de espera e melhorar a satisfação dos doentes com o tempo de espera. Este estudo será realizado ao longo de um período de 6 a 8 meses, utilizando um desenho de duas fases, antes e após a intervenção. A Fase 1 estabelecerá o tempo de espera basal e a satisfação dos doentes e identificará os desafios operacionais. Com base nestes resultados, serão desenvolvidas e implementadas intervenções específicas para o contexto na Fase 2, e o tempo de espera e a satisfação dos doentes serão reavaliados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A procura por serviços médicos de qualidade está a crescer globalmente, particularmente em nações em desenvolvimento como o Nepal, (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). A satisfação do paciente emergiu como um indicador chave da qualidade do serviço, refletindo a eficácia com que as instituições de saúde atendem às expectativas e experiências dos pacientes (Khamis & Njau, 2014). Um estudo transversal realizado para avaliar a satisfação do paciente com os serviços de cuidados, examinou o impacto de diferentes dimensões na satisfação global e descobriu que a acessibilidade e a qualidade técnica estavam mais fortemente associadas à satisfação global (Ziaei H, 2011). Os novos pacientes frequentemente chegam com ansiedade elevada, literacia em saúde limitada e desafios logísticos e necessitam de cuidados adequados na área de espera, incluindo um tempo de espera reduzido. Para novos pacientes, estes fatores assumem maior peso porque não estão familiarizados com o layout do hospital, as rotinas da equipa e os percursos de tratamento.

O Geta Eye Hospital fornece serviços abrangentes de cuidados oftalmológicos à área de captação e também a pacientes que visitam de além da fronteira na Índia. Foi unanimemente acordado pela equipa do Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB) que o tempo de espera prolongado no ambulatório (OPD) para os pacientes era uma preocupação que precisava de ser abordada. Foi realizada uma discussão em grupo separadamente entre pacientes nepaleses e pacientes indianos para identificar as áreas mais problemáticas no ambulatório (OPD). Aproximadamente 8-10 pacientes participaram em cada discussão de grupo. Além disso, um fluxograma do paciente registou o tempo de entrada e saída de cada unidade do ambulatório (OPD) durante um período de 2 semanas. Tanto a análise do fluxo de pacientes como as discussões em grupo identificaram o tempo de espera prolongado na Sala de Refração da Visão (VRR) do ambulatório (OPD) como a principal fonte de insatisfação no ambulatório (OPD).

Este projeto de investigação operacional será realizado em duas fases ao longo de um período de 8 meses:

Fase 1: Avaliação de base A primeira fase determinará o tempo médio de espera para os serviços de refração da visão, avaliará a satisfação do paciente e explorará as razões de insatisfação relacionadas com o tempo de espera.

Medição do tempo de espera: será utilizado um gráfico estruturado de rastreamento de tempo para registar o momento de chegada à área de espera da VRR (W1) até ao momento em que os serviços de refração da visão começam (W2). O tempo de espera será calculado em minutos como a diferença entre W1 e W2.

Avaliação da satisfação do paciente: Será administrado um questionário de satisfação do paciente aos pacientes que aguardam serviços de VR.

O tempo médio de espera e os escores de satisfação do paciente obtidos durante a Fase 1 servirão como medidas de base para comparação na Fase 2.

Identificação das causas do atraso: O feedback do paciente do questionário de satisfação juntamente com os achados observacionais identificarão fatores operacionais, de pessoal, de fluxo de trabalho ou relacionados com o sistema que contribuem para o tempo de espera prolongado na VRR.

Fase 2: Intervenção e Avaliação Desenvolvimento da Intervenção: Com base nas causas de atraso identificadas na Fase 1, intervenções específicas ao contexto e baseadas em evidências serão desenvolvidas em consulta com a equipa do ambulatório (OPD) e a gestão do hospital. Estas podem incluir: reorganização do fluxo de trabalho dentro da VRR, redistribuição do pessoal ou das funções da equipa, gestão de horários ou filas e transferência de tarefas. As intervenções acordadas serão implementadas ao longo de um período de 2 meses. A equipa da VRR será orientada para as alterações para garantir uma implementação consistente.

Avaliação: Após a implementação da intervenção, o tempo de espera e a satisfação do paciente serão reavaliados e comparados com a base de referência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Todos os doentes à espera de serviços de refração da visão. -

Critérios de Exclusão: Doentes com idade inferior a 19 anos.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de otimização do serviço VRR
Serão implementadas estratégias operacionais baseadas em evidências, conforme identificado na Fase 1, incluindo reorganização do fluxo de trabalho, gestão de horários ou filas de espera e transferência de tarefas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Redução no tempo de espera na consulta externa
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria dos resultados de satisfação dos pacientes do serviço de urgência
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GETA/ORCB/1/20251222

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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