- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07416175
Reduzir o Tempo de Espera para Serviços de Refração da Visão
Reduzir o Tempo de Espera para Serviços de Refração Visual numa Consulta Externa de Cuidados Oculares: um Estudo de Investigação Operacional
O Departamento de Consultas Externas (OPD) é frequentemente o primeiro ponto de contacto para os doentes que procuram serviços de saúde e envolve a coordenação de processos administrativos e clínicos. O elevado volume de doentes e o fluxo de doentes ineficiente podem resultar em tempos de espera prolongados, contribuindo para a insatisfação dos doentes. Realizámos uma análise de causa raiz (RCA) através de entrevistas em grupo com doentes do OPD que visitaram o Hospital de Olhos Geta, no Nepal, para compreender os fatores que contribuem para a insatisfação com o tempo de espera no OPD. Além disso, mapeámos o fluxo de doentes pelos pontos de serviço do OPD, registando o tempo de entrada, o tempo de saída e o tempo de espera nas salas do OPD para identificar estrangulamentos operacionais para intervenção.
A sala de Refração Visual (VRR) revelou-se um contribuidor chave para o tempo de espera prolongado. Este estudo de investigação operacional visa determinar as razões do atraso na VRR e desenvolver estratégias para reduzir o tempo médio de espera e melhorar a satisfação dos doentes com o tempo de espera. Este estudo será realizado ao longo de um período de 6 a 8 meses, utilizando um desenho de duas fases, antes e após a intervenção. A Fase 1 estabelecerá o tempo de espera basal e a satisfação dos doentes e identificará os desafios operacionais. Com base nestes resultados, serão desenvolvidas e implementadas intervenções específicas para o contexto na Fase 2, e o tempo de espera e a satisfação dos doentes serão reavaliados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A procura por serviços médicos de qualidade está a crescer globalmente, particularmente em nações em desenvolvimento como o Nepal, (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). A satisfação do paciente emergiu como um indicador chave da qualidade do serviço, refletindo a eficácia com que as instituições de saúde atendem às expectativas e experiências dos pacientes (Khamis & Njau, 2014). Um estudo transversal realizado para avaliar a satisfação do paciente com os serviços de cuidados, examinou o impacto de diferentes dimensões na satisfação global e descobriu que a acessibilidade e a qualidade técnica estavam mais fortemente associadas à satisfação global (Ziaei H, 2011). Os novos pacientes frequentemente chegam com ansiedade elevada, literacia em saúde limitada e desafios logísticos e necessitam de cuidados adequados na área de espera, incluindo um tempo de espera reduzido. Para novos pacientes, estes fatores assumem maior peso porque não estão familiarizados com o layout do hospital, as rotinas da equipa e os percursos de tratamento.
O Geta Eye Hospital fornece serviços abrangentes de cuidados oftalmológicos à área de captação e também a pacientes que visitam de além da fronteira na Índia. Foi unanimemente acordado pela equipa do Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB) que o tempo de espera prolongado no ambulatório (OPD) para os pacientes era uma preocupação que precisava de ser abordada. Foi realizada uma discussão em grupo separadamente entre pacientes nepaleses e pacientes indianos para identificar as áreas mais problemáticas no ambulatório (OPD). Aproximadamente 8-10 pacientes participaram em cada discussão de grupo. Além disso, um fluxograma do paciente registou o tempo de entrada e saída de cada unidade do ambulatório (OPD) durante um período de 2 semanas. Tanto a análise do fluxo de pacientes como as discussões em grupo identificaram o tempo de espera prolongado na Sala de Refração da Visão (VRR) do ambulatório (OPD) como a principal fonte de insatisfação no ambulatório (OPD).
Este projeto de investigação operacional será realizado em duas fases ao longo de um período de 8 meses:
Fase 1: Avaliação de base A primeira fase determinará o tempo médio de espera para os serviços de refração da visão, avaliará a satisfação do paciente e explorará as razões de insatisfação relacionadas com o tempo de espera.
Medição do tempo de espera: será utilizado um gráfico estruturado de rastreamento de tempo para registar o momento de chegada à área de espera da VRR (W1) até ao momento em que os serviços de refração da visão começam (W2). O tempo de espera será calculado em minutos como a diferença entre W1 e W2.
Avaliação da satisfação do paciente: Será administrado um questionário de satisfação do paciente aos pacientes que aguardam serviços de VR.
O tempo médio de espera e os escores de satisfação do paciente obtidos durante a Fase 1 servirão como medidas de base para comparação na Fase 2.
Identificação das causas do atraso: O feedback do paciente do questionário de satisfação juntamente com os achados observacionais identificarão fatores operacionais, de pessoal, de fluxo de trabalho ou relacionados com o sistema que contribuem para o tempo de espera prolongado na VRR.
Fase 2: Intervenção e Avaliação Desenvolvimento da Intervenção: Com base nas causas de atraso identificadas na Fase 1, intervenções específicas ao contexto e baseadas em evidências serão desenvolvidas em consulta com a equipa do ambulatório (OPD) e a gestão do hospital. Estas podem incluir: reorganização do fluxo de trabalho dentro da VRR, redistribuição do pessoal ou das funções da equipa, gestão de horários ou filas e transferência de tarefas. As intervenções acordadas serão implementadas ao longo de um período de 2 meses. A equipa da VRR será orientada para as alterações para garantir uma implementação consistente.
Avaliação: Após a implementação da intervenção, o tempo de espera e a satisfação do paciente serão reavaliados e comparados com a base de referência.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mr. Suresh Awasthi
- Número de telefone: +977 9841439638
- E-mail: suresh.getaeye@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão: Todos os doentes à espera de serviços de refração da visão. -
Critérios de Exclusão: Doentes com idade inferior a 19 anos.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de otimização do serviço VRR
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Serão implementadas estratégias operacionais baseadas em evidências, conforme identificado na Fase 1, incluindo reorganização do fluxo de trabalho, gestão de horários ou filas de espera e transferência de tarefas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Redução no tempo de espera na consulta externa
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Melhoria dos resultados de satisfação dos pacientes do serviço de urgência
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GETA/ORCB/1/20251222
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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