- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07416175
Riduzione del Tempo di Attesa per i Servizi di Refrazione Visiva
Riduzione dei Tempi di Attesa per i Servizi di Refrazione Visiva in un Ambulatorio di Oculistica: uno Studio di Ricerca Operativa
Il Dipartimento Ambulatoriale (OPD) è spesso il primo punto di contatto per i pazienti che cercano servizi sanitari e coinvolge il coordinamento sia dei processi amministrativi che clinici. L'elevato volume di pazienti e un flusso di pazienti inefficiente possono comportare tempi di attesa prolungati, contribuendo all'insoddisfazione dei pazienti. Abbiamo condotto un'analisi delle cause alla radice (RCA) attraverso interviste di gruppo con pazienti OPD in visita al Geta Eye Hospital, Nepal, per comprendere i fattori che contribuiscono all'insoddisfazione verso i tempi di attesa dell'OPD. Inoltre, è stato mappato il flusso dei pazienti attraverso i punti di servizio dell'OPD, sono stati registrati i tempi di ingresso, di uscita e di attesa nelle varie stanze dell'OPD per identificare i colli di bottiglia operativi da sottoporre a intervento.
La Stanza di Rifrazione Visiva (VRR) è emersa come un fattore chiave per i tempi di attesa prolungati. Questo studio di ricerca operativa mira a determinare le ragioni del ritardo nella VRR e sviluppare strategie per ridurre il tempo medio di attesa e migliorare la soddisfazione dei pazienti riguardo al tempo di attesa. Questo studio sarà condotto per un periodo di 6-8 mesi utilizzando un disegno a due fasi prima e dopo l'intervento. La Fase 1 stabilirà il tempo di attesa di base e la soddisfazione dei pazienti, e identificherà le sfide operative. Sulla base di questi risultati, nella Fase 2 saranno sviluppati e implementati interventi specifici per il contesto, e il tempo di attesa e la soddisfazione dei pazienti saranno rivalutati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La domanda di servizi medici di qualità è in crescita a livello globale, in particolare nelle nazioni in via di sviluppo come il Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). La soddisfazione del paziente è emersa come un indicatore chiave della qualità del servizio, riflettendo quanto efficacemente le istituzioni sanitarie soddisfino le aspettative e le esperienze dei pazienti (Khamis & Njau, 2014). Uno studio trasversale condotto per valutare la soddisfazione del paziente con i servizi di assistenza ha esaminato l'impatto di diverse dimensioni sulla soddisfazione complessiva e ha rilevato che l'accessibilità e la qualità tecnica erano più fortemente associate alla soddisfazione complessiva (Ziaei H, 2011). I nuovi pazienti spesso arrivano con ansia elevata, alfabetizzazione sanitaria limitata e sfide logistiche e necessitano di cure adeguate nell'area d'attesa, compreso un tempo di attesa ridotto. Per i nuovi pazienti, questi fattori assumono un peso maggiore perché mancano di familiarità con la disposizione dell'ospedale, le routine del personale e i percorsi di trattamento.
L'Ospedale Oculistico Geta fornisce servizi completi di cura degli occhi all'area di riferimento e anche ai pazienti che visitano dall'altro lato del confine in India. Il team di Costruzione della Capacità di Ricerca Operativa Istituzionale (I-ORCB) ha concordato all'unanimità che il prolungato tempo di attesa in OPD per i pazienti era una preoccupazione che doveva essere affrontata. È stata condotta una discussione di gruppo separatamente tra pazienti nepalesi e pazienti indiani per identificare le aree più problematiche nell'OPD. Circa 8-10 pazienti hanno partecipato a ciascuna discussione di gruppo. Inoltre, un diagramma di flusso del paziente ha registrato l'orario di ingresso e di uscita da ogni unità dell'OPD per un periodo di 2 settimane. Sia l'analisi del flusso dei pazienti che le discussioni di gruppo hanno identificato il prolungato tempo di attesa nella Stanza di Rifrazione Visiva (VRR) dell'OPD come la principale fonte di insoddisfazione nell'OPD.
Questo progetto di ricerca operativa sarà condotto in due fasi per un periodo di 8 mesi:
Fase 1: Valutazione di base La prima fase determinerà il tempo medio di attesa per i servizi di rifrazione visiva, valuterà la soddisfazione del paziente ed esplorerà le ragioni di insoddisfazione legate al tempo di attesa.
Misurazione del tempo di attesa: verrà utilizzato un grafico strutturato di tracciamento del tempo per registrare l'ora di arrivo nell'area d'attesa della VRR (W1) fino all'ora in cui iniziano i servizi di rifrazione visiva (W2). Il tempo di attesa sarà calcolato in minuti come differenza tra W1 e W2.
Valutazione della soddisfazione del paziente: verrà somministrato un questionario di soddisfazione del paziente ai pazienti in attesa dei servizi VR.
Il tempo medio di attesa e i punteggi di soddisfazione del paziente ottenuti durante la Fase 1 serviranno come misure di base per il confronto nella Fase 2.
Identificazione delle cause del ritardo: il feedback del paziente dal questionario di soddisfazione insieme ai risultati osservativi identificherà i fattori operativi, di personale, di flusso di lavoro o legati al sistema che contribuiscono al prolungato tempo di attesa nella VRR.
Fase 2: Intervento e Valutazione Sviluppo dell'Intervento: Sulla base delle cause del ritardo identificate nella Fase 1, interventi specifici per il contesto e basati su evidenze saranno sviluppati in consultazione con il personale OPD e la direzione dell'ospedale. Questi possono includere: riorganizzazione del flusso di lavoro all'interno della VRR, redistribuzione del personale o dei compiti del personale, gestione degli orari o delle code e spostamento dei compiti. Gli interventi concordati saranno implementati per un periodo di 2 mesi. Il personale della VRR sarà orientato ai cambiamenti per garantire un'implementazione coerente.
Valutazione: A seguito dell'implementazione dell'intervento, il tempo di attesa e la soddisfazione del paziente saranno rivalutati e confrontati con i valori di base.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mr. Suresh Awasthi
- Numero di telefono: +977 9841439638
- Email: suresh.getaeye@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: Tutti i pazienti in attesa di servizi di refrazione visiva. -
Criteri di esclusione: Pazienti di età inferiore a 19 anni.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di ottimizzazione del servizio VRR
|
Le strategie operative basate su evidenze, come identificate nella Fase 1, saranno implementate, inclusi la riorganizzazione dei flussi di lavoro, la gestione degli orari o delle code e il trasferimento dei compiti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Riduzione del tempo di attesa in ambulatorio
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Miglioramento dei punteggi di soddisfazione dei pazienti OPD
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GETA/ORCB/1/20251222
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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