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Riduzione del Tempo di Attesa per i Servizi di Refrazione Visiva

29 aprile 2026 aggiornato da: Seva Canada Society

Riduzione dei Tempi di Attesa per i Servizi di Refrazione Visiva in un Ambulatorio di Oculistica: uno Studio di Ricerca Operativa

Il Dipartimento Ambulatoriale (OPD) è spesso il primo punto di contatto per i pazienti che cercano servizi sanitari e coinvolge il coordinamento sia dei processi amministrativi che clinici. L'elevato volume di pazienti e un flusso di pazienti inefficiente possono comportare tempi di attesa prolungati, contribuendo all'insoddisfazione dei pazienti. Abbiamo condotto un'analisi delle cause alla radice (RCA) attraverso interviste di gruppo con pazienti OPD in visita al Geta Eye Hospital, Nepal, per comprendere i fattori che contribuiscono all'insoddisfazione verso i tempi di attesa dell'OPD. Inoltre, è stato mappato il flusso dei pazienti attraverso i punti di servizio dell'OPD, sono stati registrati i tempi di ingresso, di uscita e di attesa nelle varie stanze dell'OPD per identificare i colli di bottiglia operativi da sottoporre a intervento.

La Stanza di Rifrazione Visiva (VRR) è emersa come un fattore chiave per i tempi di attesa prolungati. Questo studio di ricerca operativa mira a determinare le ragioni del ritardo nella VRR e sviluppare strategie per ridurre il tempo medio di attesa e migliorare la soddisfazione dei pazienti riguardo al tempo di attesa. Questo studio sarà condotto per un periodo di 6-8 mesi utilizzando un disegno a due fasi prima e dopo l'intervento. La Fase 1 stabilirà il tempo di attesa di base e la soddisfazione dei pazienti, e identificherà le sfide operative. Sulla base di questi risultati, nella Fase 2 saranno sviluppati e implementati interventi specifici per il contesto, e il tempo di attesa e la soddisfazione dei pazienti saranno rivalutati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La domanda di servizi medici di qualità è in crescita a livello globale, in particolare nelle nazioni in via di sviluppo come il Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). La soddisfazione del paziente è emersa come un indicatore chiave della qualità del servizio, riflettendo quanto efficacemente le istituzioni sanitarie soddisfino le aspettative e le esperienze dei pazienti (Khamis & Njau, 2014). Uno studio trasversale condotto per valutare la soddisfazione del paziente con i servizi di assistenza ha esaminato l'impatto di diverse dimensioni sulla soddisfazione complessiva e ha rilevato che l'accessibilità e la qualità tecnica erano più fortemente associate alla soddisfazione complessiva (Ziaei H, 2011). I nuovi pazienti spesso arrivano con ansia elevata, alfabetizzazione sanitaria limitata e sfide logistiche e necessitano di cure adeguate nell'area d'attesa, compreso un tempo di attesa ridotto. Per i nuovi pazienti, questi fattori assumono un peso maggiore perché mancano di familiarità con la disposizione dell'ospedale, le routine del personale e i percorsi di trattamento.

L'Ospedale Oculistico Geta fornisce servizi completi di cura degli occhi all'area di riferimento e anche ai pazienti che visitano dall'altro lato del confine in India. Il team di Costruzione della Capacità di Ricerca Operativa Istituzionale (I-ORCB) ha concordato all'unanimità che il prolungato tempo di attesa in OPD per i pazienti era una preoccupazione che doveva essere affrontata. È stata condotta una discussione di gruppo separatamente tra pazienti nepalesi e pazienti indiani per identificare le aree più problematiche nell'OPD. Circa 8-10 pazienti hanno partecipato a ciascuna discussione di gruppo. Inoltre, un diagramma di flusso del paziente ha registrato l'orario di ingresso e di uscita da ogni unità dell'OPD per un periodo di 2 settimane. Sia l'analisi del flusso dei pazienti che le discussioni di gruppo hanno identificato il prolungato tempo di attesa nella Stanza di Rifrazione Visiva (VRR) dell'OPD come la principale fonte di insoddisfazione nell'OPD.

Questo progetto di ricerca operativa sarà condotto in due fasi per un periodo di 8 mesi:

Fase 1: Valutazione di base La prima fase determinerà il tempo medio di attesa per i servizi di rifrazione visiva, valuterà la soddisfazione del paziente ed esplorerà le ragioni di insoddisfazione legate al tempo di attesa.

Misurazione del tempo di attesa: verrà utilizzato un grafico strutturato di tracciamento del tempo per registrare l'ora di arrivo nell'area d'attesa della VRR (W1) fino all'ora in cui iniziano i servizi di rifrazione visiva (W2). Il tempo di attesa sarà calcolato in minuti come differenza tra W1 e W2.

Valutazione della soddisfazione del paziente: verrà somministrato un questionario di soddisfazione del paziente ai pazienti in attesa dei servizi VR.

Il tempo medio di attesa e i punteggi di soddisfazione del paziente ottenuti durante la Fase 1 serviranno come misure di base per il confronto nella Fase 2.

Identificazione delle cause del ritardo: il feedback del paziente dal questionario di soddisfazione insieme ai risultati osservativi identificherà i fattori operativi, di personale, di flusso di lavoro o legati al sistema che contribuiscono al prolungato tempo di attesa nella VRR.

Fase 2: Intervento e Valutazione Sviluppo dell'Intervento: Sulla base delle cause del ritardo identificate nella Fase 1, interventi specifici per il contesto e basati su evidenze saranno sviluppati in consultazione con il personale OPD e la direzione dell'ospedale. Questi possono includere: riorganizzazione del flusso di lavoro all'interno della VRR, redistribuzione del personale o dei compiti del personale, gestione degli orari o delle code e spostamento dei compiti. Gli interventi concordati saranno implementati per un periodo di 2 mesi. Il personale della VRR sarà orientato ai cambiamenti per garantire un'implementazione coerente.

Valutazione: A seguito dell'implementazione dell'intervento, il tempo di attesa e la soddisfazione del paziente saranno rivalutati e confrontati con i valori di base.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: Tutti i pazienti in attesa di servizi di refrazione visiva. -

Criteri di esclusione: Pazienti di età inferiore a 19 anni.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di ottimizzazione del servizio VRR
Le strategie operative basate su evidenze, come identificate nella Fase 1, saranno implementate, inclusi la riorganizzazione dei flussi di lavoro, la gestione degli orari o delle code e il trasferimento dei compiti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione del tempo di attesa in ambulatorio
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento dei punteggi di soddisfazione dei pazienti OPD
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GETA/ORCB/1/20251222

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ottimizzazione del servizio VRR

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