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Reducción del tiempo de espera para servicios de refracción visual

29 de abril de 2026 actualizado por: Seva Canada Society

Reducción del Tiempo de Espera para los Servicios de Refracción Visual en un Servicio de Consultas Externas de Oftalmología: un Estudio de Investigación Operativa

Los Departamentos de Pacientes Externos (OPD) suelen ser el primer punto de contacto para los pacientes que buscan servicios de atención médica e implican la coordinación de procesos tanto administrativos como clínicos. El alto volumen de pacientes y un flujo de pacientes ineficiente pueden resultar en tiempos de espera prolongados, lo que contribuye a la insatisfacción del paciente. Realizamos un análisis de causa raíz (RCA) mediante entrevistas grupales con pacientes de OPD que visitaron el Geta Eye Hospital, Nepal, para comprender los factores que contribuyen a la insatisfacción con el tiempo de espera en OPD. Además, se mapeó el flujo de pacientes a través de los puntos de servicio de OPD, se registró la hora de entrada, la hora de salida y el tiempo de espera en las salas de OPD para identificar cuellos de botella operativos para la intervención.

La sala de Refracción Visual (VRR) surgió como un contribuyente clave al tiempo de espera prolongado. Este estudio de investigación operativa tiene como objetivo determinar las razones del retraso en la VRR y desarrollar estrategias para reducir el tiempo de espera promedio y mejorar la satisfacción del paciente con el tiempo de espera. Este estudio se llevará a cabo durante un período de 6 a 8 meses utilizando un diseño de intervención de dos fases antes y después. La Fase 1 establecerá el tiempo de espera basal y la satisfacción del paciente, e identificará los desafíos operativos. Con base en estos hallazgos, se desarrollarán e implementarán intervenciones específicas para el contexto en la Fase 2, y se reevaluará el tiempo de espera y la satisfacción del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La demanda de servicios médicos de calidad está creciendo a nivel mundial, particularmente en países en desarrollo como Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). La satisfacción del paciente ha surgido como un indicador clave de la calidad del servicio, reflejando la eficacia con que las instituciones de salud cumplen con las expectativas y experiencias de los pacientes (Khamis & Njau, 2014). Un estudio transversal realizado para evaluar la satisfacción del paciente con los servicios de atención, examinó el impacto de diferentes dimensiones en la satisfacción general y encontró que la accesibilidad y la calidad técnica estaban más fuertemente asociadas con la satisfacción general (Ziaei H, 2011). Los pacientes nuevos a menudo llegan con mayor ansiedad, conocimientos limitados sobre salud y desafíos logísticos, y necesitan una atención adecuada en la sala de espera, incluido un tiempo de espera más corto. Para los pacientes nuevos, estos factores adquieren mayor peso porque carecen de familiaridad con la distribución del hospital, las rutinas del personal y las vías de tratamiento.

El Hospital Oftalmológico Geta proporciona servicios integrales de atención ocular al área de captación y también a pacientes que visitan desde el otro lado de la frontera en India. El equipo de Desarrollo de Capacidades de Investigación Operacional Institucional (I-ORCB) acordó unánimemente que el tiempo prolongado de espera en la consulta externa (OPD) para los pacientes era una preocupación que debía abordarse. Se realizó una discusión grupal por separado entre pacientes nepalíes y pacientes indios para identificar las áreas más problemáticas en la OPD. Aproximadamente 8-10 pacientes participaron en cada discusión grupal. Además, un diagrama de flujo de pacientes registró la hora de entrada y salida de cada unidad de la OPD durante un período de 2 semanas. Tanto el análisis del flujo de pacientes como las discusiones grupales identificaron el tiempo prolongado de espera en la Sala de Refracción Visual (VRR) de la OPD como la principal fuente de insatisfacción en la OPD.

Este proyecto de investigación operacional se llevará a cabo en dos fases durante un período de 8 meses:

Fase 1: Evaluación de referencia La primera fase determinará el tiempo medio de espera para los servicios de refracción visual, evaluará la satisfacción del paciente y explorará las razones de insatisfacción relacionadas con el tiempo de espera.

Medición del tiempo de espera: se utilizará una tabla estructurada de seguimiento del tiempo para registrar la hora de llegada al área de espera de la VRR (W1) hasta el momento en que comienzan los servicios de refracción visual (W2). El tiempo de espera se calculará en minutos como la diferencia entre W1 y W2.

Evaluación de la satisfacción del paciente: Se administrará un cuestionario de satisfacción del paciente a los pacientes que esperan servicios de VR.

El tiempo medio de espera y las puntuaciones de satisfacción del paciente obtenidos durante la Fase 1 servirán como medidas de referencia para la comparación en la Fase 2.

Identificación de las causas del retraso: Los comentarios de los pacientes del cuestionario de satisfacción junto con los hallazgos observacionales identificarán los factores operativos, de personal, de flujo de trabajo o relacionados con el sistema que contribuyen al tiempo prolongado de espera en la VRR.

Fase 2: Intervención y Evaluación Desarrollo de la Intervención: Basándose en las causas del retraso identificadas en la Fase 1, se desarrollarán intervenciones específicas al contexto, basadas en evidencia, en consulta con el personal de la OPD y la dirección del hospital. Estas pueden incluir: reorganización del flujo de trabajo dentro de la VRR, redistribución del personal o de las funciones del personal, gestión de horarios o colas y transferencia de tareas. Las intervenciones acordadas se implementarán durante un período de 2 meses. El personal de la VRR será orientado sobre los cambios para garantizar una implementación consistente.

Evaluación: Después de la implementación de la intervención, se reevaluará el tiempo de espera y la satisfacción del paciente y se comparará con la línea de base.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes en espera de servicios de refracción visual. -

Criterios de exclusión: Pacientes menores de 19 años.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de optimización del servicio VRR
Se implementarán estrategias operativas basadas en evidencia, como se identificó en la Fase 1, incluyendo reorganización del flujo de trabajo, gestión de horarios o colas y redistribución de tareas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del tiempo de espera en consultas externas
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora de las puntuaciones de satisfacción de los pacientes en consultas externas
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GETA/ORCB/1/20251222

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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