- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07416175
Reducción del tiempo de espera para servicios de refracción visual
Reducción del Tiempo de Espera para los Servicios de Refracción Visual en un Servicio de Consultas Externas de Oftalmología: un Estudio de Investigación Operativa
Los Departamentos de Pacientes Externos (OPD) suelen ser el primer punto de contacto para los pacientes que buscan servicios de atención médica e implican la coordinación de procesos tanto administrativos como clínicos. El alto volumen de pacientes y un flujo de pacientes ineficiente pueden resultar en tiempos de espera prolongados, lo que contribuye a la insatisfacción del paciente. Realizamos un análisis de causa raíz (RCA) mediante entrevistas grupales con pacientes de OPD que visitaron el Geta Eye Hospital, Nepal, para comprender los factores que contribuyen a la insatisfacción con el tiempo de espera en OPD. Además, se mapeó el flujo de pacientes a través de los puntos de servicio de OPD, se registró la hora de entrada, la hora de salida y el tiempo de espera en las salas de OPD para identificar cuellos de botella operativos para la intervención.
La sala de Refracción Visual (VRR) surgió como un contribuyente clave al tiempo de espera prolongado. Este estudio de investigación operativa tiene como objetivo determinar las razones del retraso en la VRR y desarrollar estrategias para reducir el tiempo de espera promedio y mejorar la satisfacción del paciente con el tiempo de espera. Este estudio se llevará a cabo durante un período de 6 a 8 meses utilizando un diseño de intervención de dos fases antes y después. La Fase 1 establecerá el tiempo de espera basal y la satisfacción del paciente, e identificará los desafíos operativos. Con base en estos hallazgos, se desarrollarán e implementarán intervenciones específicas para el contexto en la Fase 2, y se reevaluará el tiempo de espera y la satisfacción del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La demanda de servicios médicos de calidad está creciendo a nivel mundial, particularmente en países en desarrollo como Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). La satisfacción del paciente ha surgido como un indicador clave de la calidad del servicio, reflejando la eficacia con que las instituciones de salud cumplen con las expectativas y experiencias de los pacientes (Khamis & Njau, 2014). Un estudio transversal realizado para evaluar la satisfacción del paciente con los servicios de atención, examinó el impacto de diferentes dimensiones en la satisfacción general y encontró que la accesibilidad y la calidad técnica estaban más fuertemente asociadas con la satisfacción general (Ziaei H, 2011). Los pacientes nuevos a menudo llegan con mayor ansiedad, conocimientos limitados sobre salud y desafíos logísticos, y necesitan una atención adecuada en la sala de espera, incluido un tiempo de espera más corto. Para los pacientes nuevos, estos factores adquieren mayor peso porque carecen de familiaridad con la distribución del hospital, las rutinas del personal y las vías de tratamiento.
El Hospital Oftalmológico Geta proporciona servicios integrales de atención ocular al área de captación y también a pacientes que visitan desde el otro lado de la frontera en India. El equipo de Desarrollo de Capacidades de Investigación Operacional Institucional (I-ORCB) acordó unánimemente que el tiempo prolongado de espera en la consulta externa (OPD) para los pacientes era una preocupación que debía abordarse. Se realizó una discusión grupal por separado entre pacientes nepalíes y pacientes indios para identificar las áreas más problemáticas en la OPD. Aproximadamente 8-10 pacientes participaron en cada discusión grupal. Además, un diagrama de flujo de pacientes registró la hora de entrada y salida de cada unidad de la OPD durante un período de 2 semanas. Tanto el análisis del flujo de pacientes como las discusiones grupales identificaron el tiempo prolongado de espera en la Sala de Refracción Visual (VRR) de la OPD como la principal fuente de insatisfacción en la OPD.
Este proyecto de investigación operacional se llevará a cabo en dos fases durante un período de 8 meses:
Fase 1: Evaluación de referencia La primera fase determinará el tiempo medio de espera para los servicios de refracción visual, evaluará la satisfacción del paciente y explorará las razones de insatisfacción relacionadas con el tiempo de espera.
Medición del tiempo de espera: se utilizará una tabla estructurada de seguimiento del tiempo para registrar la hora de llegada al área de espera de la VRR (W1) hasta el momento en que comienzan los servicios de refracción visual (W2). El tiempo de espera se calculará en minutos como la diferencia entre W1 y W2.
Evaluación de la satisfacción del paciente: Se administrará un cuestionario de satisfacción del paciente a los pacientes que esperan servicios de VR.
El tiempo medio de espera y las puntuaciones de satisfacción del paciente obtenidos durante la Fase 1 servirán como medidas de referencia para la comparación en la Fase 2.
Identificación de las causas del retraso: Los comentarios de los pacientes del cuestionario de satisfacción junto con los hallazgos observacionales identificarán los factores operativos, de personal, de flujo de trabajo o relacionados con el sistema que contribuyen al tiempo prolongado de espera en la VRR.
Fase 2: Intervención y Evaluación Desarrollo de la Intervención: Basándose en las causas del retraso identificadas en la Fase 1, se desarrollarán intervenciones específicas al contexto, basadas en evidencia, en consulta con el personal de la OPD y la dirección del hospital. Estas pueden incluir: reorganización del flujo de trabajo dentro de la VRR, redistribución del personal o de las funciones del personal, gestión de horarios o colas y transferencia de tareas. Las intervenciones acordadas se implementarán durante un período de 2 meses. El personal de la VRR será orientado sobre los cambios para garantizar una implementación consistente.
Evaluación: Después de la implementación de la intervención, se reevaluará el tiempo de espera y la satisfacción del paciente y se comparará con la línea de base.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mr. Suresh Awasthi
- Número de teléfono: +977 9841439638
- Correo electrónico: suresh.getaeye@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión: Todos los pacientes en espera de servicios de refracción visual. -
Criterios de exclusión: Pacientes menores de 19 años.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de optimización del servicio VRR
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Se implementarán estrategias operativas basadas en evidencia, como se identificó en la Fase 1, incluyendo reorganización del flujo de trabajo, gestión de horarios o colas y redistribución de tareas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Reducción del tiempo de espera en consultas externas
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mejora de las puntuaciones de satisfacción de los pacientes en consultas externas
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GETA/ORCB/1/20251222
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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