Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduksjon av ventetid for synsrefraksjonstjenester

29. april 2026 oppdatert av: Seva Canada Society

Reduksjon av ventetid for synsrefraksjonstjenester i et øyeklinikk-poliklinikk: en operasjonsforskningsstudie

Poliklinikkene (OPD) er ofte det første kontaktpunktet for pasienter som søker helsetjenester og innebærer koordinering av både administrative og kliniske prosesser. Høy pasientbelastning og ineffektiv pasientflyt kan føre til forlenget ventetid, noe som bidrar til pasientmisnøye. Vi utførte en årsaksanalyse (RCA) gjennom gruppeintervjuer med OPD-pasienter som besøkte Geta Eye Hospital i Nepal for å forstå faktorene som bidrar til misnøye med OPD-ventetid. I tillegg ble pasientflyten gjennom OPD-tjenestepunkter kartlagt, og tidspunkt for ankomst, avreise og ventetid i OPD-rom ble registrert for å identifisere operative flaskehalser for intervensjon.

Synsrefraksjonsrommet (VRR) viste seg å være en nøkkelbidragsyter til forlenget ventetid. Denne operative forskningsstudien har som mål å fastslå årsakene til forsinkelser i VRR og utvikle strategier for å redusere gjennomsnittlig ventetid og forbedre pasienttilfredsheten med ventetiden. Denne studien vil bli gjennomført over en 6-8 måneders periode ved bruk av et tofaset for- og etter-intervensjonsdesign. Fase 1 vil etablere basisventetid og pasienttilfredshet, og identifisere operative utfordringer. Basert på disse funnene vil kontekstspesifikke intervensjoner utvikles og implementeres i fase 2, og ventetid og pasienttilfredshet vil bli revurdert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterspørselen etter kvalitetsmedisinske tjenester vokser globalt, spesielt i utviklingsland som Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Pasienttilfredshet har vist seg som en nøkkelindikator på tjenestekvalitet, som reflekterer hvor effektivt helseinstitusjoner møter pasienters forventninger og erfaringer (Khamis & Njau, 2014). Et tverrsnittsstudie utført for å vurdere pasienttilfredshet med omsorgstjenester, undersøkte effekten av ulike dimensjoner på totaltilfredshet og fant at tilgjengelighet og teknisk kvalitet var sterkest knyttet til totaltilfredshet (Ziaei H, 2011). Nye pasienter ankommer ofte med økt angst, begrenset helsekompetanse og logistiske utfordringer og trenger riktig pleie i venterommet inkludert kortere ventetid. For nye pasienter har disse faktorene større vekt fordi de mangler kjennskap til sykehusets layout, personallets rutiner og behandlingsveier.

Geta øyesykehus tilbyr omfattende øyentjenester til nedslagsfeltet og også til pasienter som besøker fra over grensen i India. Det ble enstemmig enighet i Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB)-teamet at langvarig OPD-ventetid for pasienter var en bekymring som måtte adresseres. En gruppediskusjon ble gjennomført separat mellom nepalske pasienter og indiske pasienter for å identifisere de mest problematiske områdene i OPD. Omtrent 8-10 pasienter deltok i hver gruppediskusjon. I tillegg registrerte et pasientflytdiagram tiden inn og tiden ut fra hver enhet i OPD over en periode på 2 uker. Både pasientflytanalysen og gruppediskusjonene identifiserte langvarig ventetid i Vision Refraction Room (VRR) i OPD som den primære kilden til misnøye i OPD.

Dette operasjonsforskningsprosjektet vil bli gjennomført i to faser over en periode på 8 måneder:

Fase 1: Grunnlinjevurdering Den første fasen vil fastslå gjennomsnittlig ventetid for synsrefraksjonstjenester, vurdere pasienttilfredshet og utforske årsakene til misnøye knyttet til ventetid.

Måling av ventetid: et strukturert tidssporingsdiagram vil bli brukt til å registrere ankomsttid i VRR-venterommet (W1) til tidspunktet synsrefraksjonstjenester begynner (W2). Ventetid vil bli beregnet i minutter som differansen mellom W1 og W2.

Vurdering av pasienttilfredshet: Et pasienttilfredshetsskjema vil bli administrert til pasienter som venter på VR-tjenester.

Gjennomsnittlig ventetid og pasienttilfredshetsskårer oppnådd under Fase 1 vil tjene som grunnlinjemål for sammenligning i Fase 2.

Identifikasjon av årsaker til forsinkelse: Pasienttilbakemeldinger fra tilfredshetsskjemaet sammen med observasjonsfunn vil identifisere operasjonelle, bemanning, arbeidsflyt eller systemrelaterte faktorer som bidrar til langvarig ventetid i VRR.

Fase 2: Intervensjon og evaluering Utvikling av intervensjon: Basert på årsakene til forsinkelse identifisert i Fase 1, vil kontekstspesifikke, evidensbaserte intervensjoner bli utviklet i samråd med OPD-personale og sykehusledelse. Disse kan inkludere: arbeidsflytreorganisering innen VRR, omfordeling av personale eller personaloppgaver, tidsplan- eller køadministrasjon og oppgaveflytting. De avtalte intervensjonene vil bli implementert over en 2-måneders periode. VRR-personalet vil bli orientert om endringene for å sikre konsekvent implementering.

Evaluering: Etter implementering av intervensjon vil ventetid og pasienttilfredshet bli revurdert og sammenlignet med grunnlinjen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pasienter som venter på synsrefraksjonstjenester. -

Eksklusjonskriterier: Pasienter under 19 år.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VRR-tjenesteoptimaliseringsarm
Evidensbaserte operative strategier, som ble identifisert i Fase 1, vil bli implementert, inkludert arbeidsflytreorganisering, timeplan- eller køadministrasjon og oppgaveomfordeling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon i ventetid på poliklinikk
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedrede OPD-pasienttilfredshetsskårer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GETA/ORCB/1/20251222

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere