- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07416175
Reduksjon av ventetid for synsrefraksjonstjenester
Reduksjon av ventetid for synsrefraksjonstjenester i et øyeklinikk-poliklinikk: en operasjonsforskningsstudie
Poliklinikkene (OPD) er ofte det første kontaktpunktet for pasienter som søker helsetjenester og innebærer koordinering av både administrative og kliniske prosesser. Høy pasientbelastning og ineffektiv pasientflyt kan føre til forlenget ventetid, noe som bidrar til pasientmisnøye. Vi utførte en årsaksanalyse (RCA) gjennom gruppeintervjuer med OPD-pasienter som besøkte Geta Eye Hospital i Nepal for å forstå faktorene som bidrar til misnøye med OPD-ventetid. I tillegg ble pasientflyten gjennom OPD-tjenestepunkter kartlagt, og tidspunkt for ankomst, avreise og ventetid i OPD-rom ble registrert for å identifisere operative flaskehalser for intervensjon.
Synsrefraksjonsrommet (VRR) viste seg å være en nøkkelbidragsyter til forlenget ventetid. Denne operative forskningsstudien har som mål å fastslå årsakene til forsinkelser i VRR og utvikle strategier for å redusere gjennomsnittlig ventetid og forbedre pasienttilfredsheten med ventetiden. Denne studien vil bli gjennomført over en 6-8 måneders periode ved bruk av et tofaset for- og etter-intervensjonsdesign. Fase 1 vil etablere basisventetid og pasienttilfredshet, og identifisere operative utfordringer. Basert på disse funnene vil kontekstspesifikke intervensjoner utvikles og implementeres i fase 2, og ventetid og pasienttilfredshet vil bli revurdert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterspørselen etter kvalitetsmedisinske tjenester vokser globalt, spesielt i utviklingsland som Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Pasienttilfredshet har vist seg som en nøkkelindikator på tjenestekvalitet, som reflekterer hvor effektivt helseinstitusjoner møter pasienters forventninger og erfaringer (Khamis & Njau, 2014). Et tverrsnittsstudie utført for å vurdere pasienttilfredshet med omsorgstjenester, undersøkte effekten av ulike dimensjoner på totaltilfredshet og fant at tilgjengelighet og teknisk kvalitet var sterkest knyttet til totaltilfredshet (Ziaei H, 2011). Nye pasienter ankommer ofte med økt angst, begrenset helsekompetanse og logistiske utfordringer og trenger riktig pleie i venterommet inkludert kortere ventetid. For nye pasienter har disse faktorene større vekt fordi de mangler kjennskap til sykehusets layout, personallets rutiner og behandlingsveier.
Geta øyesykehus tilbyr omfattende øyentjenester til nedslagsfeltet og også til pasienter som besøker fra over grensen i India. Det ble enstemmig enighet i Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB)-teamet at langvarig OPD-ventetid for pasienter var en bekymring som måtte adresseres. En gruppediskusjon ble gjennomført separat mellom nepalske pasienter og indiske pasienter for å identifisere de mest problematiske områdene i OPD. Omtrent 8-10 pasienter deltok i hver gruppediskusjon. I tillegg registrerte et pasientflytdiagram tiden inn og tiden ut fra hver enhet i OPD over en periode på 2 uker. Både pasientflytanalysen og gruppediskusjonene identifiserte langvarig ventetid i Vision Refraction Room (VRR) i OPD som den primære kilden til misnøye i OPD.
Dette operasjonsforskningsprosjektet vil bli gjennomført i to faser over en periode på 8 måneder:
Fase 1: Grunnlinjevurdering Den første fasen vil fastslå gjennomsnittlig ventetid for synsrefraksjonstjenester, vurdere pasienttilfredshet og utforske årsakene til misnøye knyttet til ventetid.
Måling av ventetid: et strukturert tidssporingsdiagram vil bli brukt til å registrere ankomsttid i VRR-venterommet (W1) til tidspunktet synsrefraksjonstjenester begynner (W2). Ventetid vil bli beregnet i minutter som differansen mellom W1 og W2.
Vurdering av pasienttilfredshet: Et pasienttilfredshetsskjema vil bli administrert til pasienter som venter på VR-tjenester.
Gjennomsnittlig ventetid og pasienttilfredshetsskårer oppnådd under Fase 1 vil tjene som grunnlinjemål for sammenligning i Fase 2.
Identifikasjon av årsaker til forsinkelse: Pasienttilbakemeldinger fra tilfredshetsskjemaet sammen med observasjonsfunn vil identifisere operasjonelle, bemanning, arbeidsflyt eller systemrelaterte faktorer som bidrar til langvarig ventetid i VRR.
Fase 2: Intervensjon og evaluering Utvikling av intervensjon: Basert på årsakene til forsinkelse identifisert i Fase 1, vil kontekstspesifikke, evidensbaserte intervensjoner bli utviklet i samråd med OPD-personale og sykehusledelse. Disse kan inkludere: arbeidsflytreorganisering innen VRR, omfordeling av personale eller personaloppgaver, tidsplan- eller køadministrasjon og oppgaveflytting. De avtalte intervensjonene vil bli implementert over en 2-måneders periode. VRR-personalet vil bli orientert om endringene for å sikre konsekvent implementering.
Evaluering: Etter implementering av intervensjon vil ventetid og pasienttilfredshet bli revurdert og sammenlignet med grunnlinjen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mr. Suresh Awasthi
- Telefonnummer: +977 9841439638
- E-post: suresh.getaeye@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Alle pasienter som venter på synsrefraksjonstjenester. -
Eksklusjonskriterier: Pasienter under 19 år.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: VRR-tjenesteoptimaliseringsarm
|
Evidensbaserte operative strategier, som ble identifisert i Fase 1, vil bli implementert, inkludert arbeidsflytreorganisering, timeplan- eller køadministrasjon og oppgaveomfordeling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduksjon i ventetid på poliklinikk
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedrede OPD-pasienttilfredshetsskårer
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GETA/ORCB/1/20251222
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .