Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Redukcja czasu oczekiwania na usługi refrakcji wzroku

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Seva Canada Society

Redukcja czasu oczekiwania na usługi refrakcji wzroku w OPD opieki okulistycznej: badanie operacyjne

Oddziały Ambulatoryjne (OPD) są często pierwszym punktem kontaktu dla pacjentów poszukujących usług opieki zdrowotnej i obejmują koordynację zarówno procesów administracyjnych, jak i klinicznych. Duża liczba pacjentów i nieefektywny przepływ pacjentów mogą skutkować wydłużonym czasem oczekiwania, przyczyniając się do niezadowolenia pacjentów. Przeprowadziliśmy analizę przyczyn źródłowych (RCA) poprzez wywiady grupowe z pacjentami OPD odwiedzającymi Szpital Okulistyczny Geta w Nepalu, aby zrozumieć czynniki przyczyniające się do niezadowolenia z czasu oczekiwania w OPD. Dodatkowo, zmapowano przepływ pacjentów przez punkty usługowe OPD, zarejestrowano czas wejścia, czas wyjścia i czas oczekiwania w pomieszczeniach OPD, aby zidentyfikować operacyjne wąskie gardła wymagające interwencji.

Pomieszczenie Refrakcji Wzroku (VRR) okazało się kluczowym czynnikiem przyczyniającym się do wydłużonego czasu oczekiwania. To badanie operacyjne ma na celu określenie przyczyn opóźnień w VRR oraz opracowanie strategii zmniejszenia średniego czasu oczekiwania i poprawy satysfakcji pacjentów z czasu oczekiwania. Badanie będzie prowadzone przez okres 6-8 miesięcy z wykorzystaniem dwufazowego projektu przed i po interwencji. Faza 1 ustali wyjściowy czas oczekiwania i satysfakcję pacjentów oraz zidentyfikuje wyzwania operacyjne. Na podstawie tych ustaleń, w Fazie 2 zostaną opracowane i wdrożone interwencje dostosowane do kontekstu, a czas oczekiwania i satysfakcja pacjentów zostaną ponownie ocenione.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zapotrzebowanie na wysokiej jakości usługi medyczne rośnie globalnie, szczególnie w krajach rozwijających się takich jak Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J, 2024). Zadowolenie pacjentów stało się kluczowym wskaźnikiem jakości usług, odzwierciedlając skuteczność, z jaką instytucje zdrowotne spełniają oczekiwania i doświadczenia pacjentów (Khamis & Njau, 2014). Przekrojowe badanie przeprowadzone w celu oceny zadowolenia pacjentów z usług opieki zbadało wpływ różnych wymiarów na ogólne zadowolenie i wykazało, że dostępność oraz jakość techniczna były najsilniej związane z ogólnym zadowoleniem (Ziaei H, 2011). Nowi pacjenci często przybywają ze zwiększonym niepokojem, ograniczoną wiedzą zdrowotną oraz wyzwaniami logistycznymi i potrzebują właściwej opieki w poczekalni, w tym krótszego czasu oczekiwania. Dla nowych pacjentów czynniki te mają większe znaczenie, ponieważ brak im znajomości układu szpitala, rutyny personelu oraz ścieżek leczenia.

Geta Eye Hospital zapewnia kompleksowe usługi okulistyczne dla obszaru zlewni, a także dla pacjentów przyjeżdżających zza granicy z Indii. Zespół Instytucjonalnego Budowania Potencjału Badań Operacyjnych (I-ORCB) jednogłośnie uznał, że przedłużony czas oczekiwania pacjentów w poradni ambulatoryjnej (OPD) był problemem wymagającym rozwiązania. Oddzielnie przeprowadzono dyskusję grupową między pacjentami nepalskimi i indyjskimi w celu zidentyfikowania najbardziej problematycznych obszarów w OPD. W każdej dyskusji grupowej uczestniczyło około 8-10 pacjentów. Dodatkowo, schemat przepływu pacjentów rejestrował czas wejścia i wyjścia z każdej jednostki OPD przez okres 2 tygodni. Zarówno analiza przepływu pacjentów, jak i dyskusje grupowe zidentyfikowały przedłużony czas oczekiwania w Pokoju Refrakcji Wzroku (VRR) OPD jako główne źródło niezadowolenia w OPD.

Ten projekt badawczy operacyjny będzie realizowany w dwóch fazach przez okres 8 miesięcy:

Faza 1: Ocena wyjściowa Pierwsza faza określi średni czas oczekiwania na usługi refrakcji wzroku, oceni zadowolenie pacjentów i zbada przyczyny niezadowolenia związane z czasem oczekiwania.

Pomiar czasu oczekiwania: ustrukturyzowana karta śledzenia czasu będzie używana do rejestrowania czasu przybycia do poczekalni VRR (W1) do czasu rozpoczęcia usług refrakcji wzroku (W2). Czas oczekiwania będzie obliczany w minutach jako różnica między W1 a W2.

Ocena zadowolenia pacjentów: Kwestionariusz zadowolenia pacjentów będzie przeprowadzany wśród pacjentów oczekujących na usługi VR.

Średni czas oczekiwania i wyniki zadowolenia pacjentów uzyskane podczas Fazy 1 posłużą jako miary wyjściowe do porównania w Fazie 2.

Identyfikacja przyczyn opóźnień: Opinie pacjentów z kwestionariusza zadowolenia wraz z obserwacjami zidentyfikują operacyjne, kadrowe, przepływowe lub systemowe czynniki przyczyniające się do przedłużonego czasu oczekiwania w VRR.

Faza 2: Interwencja i ewaluacja Opracowanie interwencji: Na podstawie przyczyn opóźnień zidentyfikowanych w Fazie 1, opracowane zostaną specyficzne dla kontekstu, oparte na dowodach interwencje w konsultacji z personelem OPD i zarządem szpitala. Mogą one obejmować: reorganizację przepływu pracy w VRR, redystrybucję personelu lub obowiązków, zarządzanie harmonogramem lub kolejką oraz przesunięcie zadań. Uzgodnione interwencje będą wdrażane przez okres 2 miesięcy. Personel VRR zostanie wprowadzony w zmiany, aby zapewnić spójną implementację.

Ewaluacja: Po wdrożeniu interwencji, czas oczekiwania i zadowolenie pacjentów zostaną ponownie ocenione i porównane z wartościami wyjściowymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci oczekujący na usługi refrakcji wzroku. -

Kryteria wyłączenia: Pacjenci w wieku poniżej 19 lat.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię optymalizacji usługi VRR
Strategie operacyjne oparte na dowodach, zidentyfikowane w fazie 1, zostaną wdrożone, w tym reorganizacja przepływu pracy, zarządzanie harmonogramem lub kolejką oraz przesunięcie zadań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skrócenie czasu oczekiwania w poradni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawione wyniki satysfakcji pacjentów OPD
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj