- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07416175
Réduction du temps d'attente pour les services de réfraction visuelle
Réduction du temps d'attente pour les services de réfraction visuelle dans un service de consultation externe en ophtalmologie : une étude de recherche opérationnelle
Les services de consultation externe (OPD) constituent souvent le premier point de contact pour les patients recherchant des services de santé et impliquent la coordination des processus administratifs et cliniques. Un volume élevé de patients et un flux de patients inefficace peuvent entraîner des temps d'attente prolongés, contribuant à l'insatisfaction des patients. Nous avons effectué une analyse des causes racines (RCA) par le biais d'entretiens de groupe avec des patients des OPD visitant l'hôpital ophtalmologique Geta, au Népal, pour comprendre les facteurs contribuant à l'insatisfaction concernant le temps d'attente aux OPD. De plus, le flux des patients à travers les points de service des OPD a été cartographié, les heures d'entrée, de sortie et les temps d'attente dans les salles des OPD ont été enregistrés pour identifier les goulets d'étranglement opérationnels en vue d'une intervention.
La salle de réfraction visuelle (VRR) s'est avérée être un contributeur clé aux temps d'attente prolongés. Cette étude de recherche opérationnelle vise à déterminer les raisons du retard dans la VRR et à développer des stratégies pour réduire le temps d'attente moyen et améliorer la satisfaction des patients concernant le temps d'attente. Cette étude sera menée sur une période de 6 à 8 mois en utilisant un plan d'étude avant-après intervention en deux phases. La phase 1 établira le temps d'attente de base et la satisfaction des patients, et identifiera les défis opérationnels. Sur la base de ces résultats, des interventions spécifiques au contexte seront développées et mises en œuvre lors de la phase 2, et le temps d'attente et la satisfaction des patients seront réévalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La demande de services médicaux de qualité augmente à l'échelle mondiale, en particulier dans les pays en développement comme le Népal (Kruk ME, 2018 ; Sharma J, 2024). La satisfaction des patients est devenue un indicateur clé de la qualité des services, reflétant l'efficacité avec laquelle les établissements de santé répondent aux attentes et expériences des patients (Khamis & Njau, 2014). Une étude transversale menée pour évaluer la satisfaction des patients à l'égard des services de soins a examiné l'impact de différentes dimensions sur la satisfaction globale et a révélé que l'accessibilité et la qualité technique étaient les plus fortement associées à la satisfaction globale (Ziaei H, 2011). Les nouveaux patients arrivent souvent avec une anxiété accrue, une littératie en santé limitée et des défis logistiques, et ont besoin de soins appropriés dans la salle d'attente, y compris un temps d'attente réduit. Pour les nouveaux patients, ces facteurs prennent une plus grande importance car ils ne sont pas familiers avec la disposition de l'hôpital, les routines du personnel et les parcours de traitement.
Geta Eye Hospital fournit des services complets de soins oculaires à la zone de desserte ainsi qu'aux patients qui viennent de l'autre côté de la frontière en Inde. L'équipe de renforcement des capacités de recherche opérationnelle institutionnelle (I-ORCB) a unanimement convenu que le temps d'attente prolongé en consultation externe (OPD) pour les patients était une préoccupation qui devait être abordée. Une discussion de groupe a été menée séparément entre les patients népalais et les patients indiens pour identifier les zones les plus problématiques de l'OPD. Environ 8 à 10 patients ont participé à chaque discussion de groupe. De plus, un diagramme de flux des patients a enregistré l'heure d'entrée et de sortie de chaque unité de l'OPD sur une période de 2 semaines. L'analyse du flux des patients et les discussions de groupe ont toutes deux identifié le temps d'attente prolongé dans la salle de réfraction visuelle (VRR) de l'OPD comme la principale source d'insatisfaction dans l'OPD.
Ce projet de recherche opérationnelle sera mené en deux phases sur une période de 8 mois :
Phase 1 : Évaluation de base La première phase déterminera le temps d'attente moyen pour les services de réfraction visuelle, évaluera la satisfaction des patients et explorera les raisons de l'insatisfaction liée au temps d'attente.
Mesure du temps d'attente : un tableau structuré de suivi du temps sera utilisé pour enregistrer l'heure d'arrivée dans la salle d'attente de la VRR (W1) jusqu'au moment où les services de réfraction visuelle commencent (W2). Le temps d'attente sera calculé en minutes comme la différence entre W1 et W2.
Évaluation de la satisfaction des patients : Un questionnaire de satisfaction des patients sera administré aux patients attendant les services de VR.
Le temps d'attente moyen et les scores de satisfaction des patients obtenus lors de la phase 1 serviront de mesures de base pour la comparaison dans la phase 2.
Identification des causes de retard : Les retours des patients du questionnaire de satisfaction ainsi que les observations permettront d'identifier les facteurs opérationnels, de personnel, de flux de travail ou liés au système contribuant au temps d'attente prolongé dans la VRR.
Phase 2 : Intervention et Évaluation Développement de l'intervention : Sur la base des causes de retard identifiées dans la phase 1, des interventions spécifiques au contexte et fondées sur des preuves seront développées en consultation avec le personnel de l'OPD et la direction de l'hôpital. Celles-ci peuvent inclure : une réorganisation du flux de travail au sein de la VRR, une redistribution du personnel ou des tâches du personnel, une gestion des horaires ou des files d'attente et un transfert de tâches. Les interventions convenues seront mises en œuvre sur une période de 2 mois. Le personnel de la VRR sera formé aux changements pour assurer une mise en œuvre cohérente.
Évaluation : Suite à la mise en œuvre de l'intervention, le temps d'attente et la satisfaction des patients seront réévalués et comparés aux valeurs de base.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mr. Suresh Awasthi
- Numéro de téléphone: +977 9841439638
- E-mail: suresh.getaeye@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion : Tous les patients en attente de services de réfraction de la vision. -
Critères d'exclusion : Patients âgés de moins de 19 ans.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras d'optimisation du service VRR
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Les stratégies opérationnelles fondées sur des données probantes, identifiées lors de la phase 1, seront mises en œuvre, incluant la réorganisation des flux de travail, la gestion des plannings ou des files d'attente et le transfert de tâches.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Réduction du temps d'attente en consultation externe
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Amélioration des scores de satisfaction des patients en consultation externe
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GETA/ORCB/1/20251222
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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