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Réduction du temps d'attente pour les services de réfraction visuelle

29 avril 2026 mis à jour par: Seva Canada Society

Réduction du temps d'attente pour les services de réfraction visuelle dans un service de consultation externe en ophtalmologie : une étude de recherche opérationnelle

Les services de consultation externe (OPD) constituent souvent le premier point de contact pour les patients recherchant des services de santé et impliquent la coordination des processus administratifs et cliniques. Un volume élevé de patients et un flux de patients inefficace peuvent entraîner des temps d'attente prolongés, contribuant à l'insatisfaction des patients. Nous avons effectué une analyse des causes racines (RCA) par le biais d'entretiens de groupe avec des patients des OPD visitant l'hôpital ophtalmologique Geta, au Népal, pour comprendre les facteurs contribuant à l'insatisfaction concernant le temps d'attente aux OPD. De plus, le flux des patients à travers les points de service des OPD a été cartographié, les heures d'entrée, de sortie et les temps d'attente dans les salles des OPD ont été enregistrés pour identifier les goulets d'étranglement opérationnels en vue d'une intervention.

La salle de réfraction visuelle (VRR) s'est avérée être un contributeur clé aux temps d'attente prolongés. Cette étude de recherche opérationnelle vise à déterminer les raisons du retard dans la VRR et à développer des stratégies pour réduire le temps d'attente moyen et améliorer la satisfaction des patients concernant le temps d'attente. Cette étude sera menée sur une période de 6 à 8 mois en utilisant un plan d'étude avant-après intervention en deux phases. La phase 1 établira le temps d'attente de base et la satisfaction des patients, et identifiera les défis opérationnels. Sur la base de ces résultats, des interventions spécifiques au contexte seront développées et mises en œuvre lors de la phase 2, et le temps d'attente et la satisfaction des patients seront réévalués.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La demande de services médicaux de qualité augmente à l'échelle mondiale, en particulier dans les pays en développement comme le Népal (Kruk ME, 2018 ; Sharma J, 2024). La satisfaction des patients est devenue un indicateur clé de la qualité des services, reflétant l'efficacité avec laquelle les établissements de santé répondent aux attentes et expériences des patients (Khamis & Njau, 2014). Une étude transversale menée pour évaluer la satisfaction des patients à l'égard des services de soins a examiné l'impact de différentes dimensions sur la satisfaction globale et a révélé que l'accessibilité et la qualité technique étaient les plus fortement associées à la satisfaction globale (Ziaei H, 2011). Les nouveaux patients arrivent souvent avec une anxiété accrue, une littératie en santé limitée et des défis logistiques, et ont besoin de soins appropriés dans la salle d'attente, y compris un temps d'attente réduit. Pour les nouveaux patients, ces facteurs prennent une plus grande importance car ils ne sont pas familiers avec la disposition de l'hôpital, les routines du personnel et les parcours de traitement.

Geta Eye Hospital fournit des services complets de soins oculaires à la zone de desserte ainsi qu'aux patients qui viennent de l'autre côté de la frontière en Inde. L'équipe de renforcement des capacités de recherche opérationnelle institutionnelle (I-ORCB) a unanimement convenu que le temps d'attente prolongé en consultation externe (OPD) pour les patients était une préoccupation qui devait être abordée. Une discussion de groupe a été menée séparément entre les patients népalais et les patients indiens pour identifier les zones les plus problématiques de l'OPD. Environ 8 à 10 patients ont participé à chaque discussion de groupe. De plus, un diagramme de flux des patients a enregistré l'heure d'entrée et de sortie de chaque unité de l'OPD sur une période de 2 semaines. L'analyse du flux des patients et les discussions de groupe ont toutes deux identifié le temps d'attente prolongé dans la salle de réfraction visuelle (VRR) de l'OPD comme la principale source d'insatisfaction dans l'OPD.

Ce projet de recherche opérationnelle sera mené en deux phases sur une période de 8 mois :

Phase 1 : Évaluation de base La première phase déterminera le temps d'attente moyen pour les services de réfraction visuelle, évaluera la satisfaction des patients et explorera les raisons de l'insatisfaction liée au temps d'attente.

Mesure du temps d'attente : un tableau structuré de suivi du temps sera utilisé pour enregistrer l'heure d'arrivée dans la salle d'attente de la VRR (W1) jusqu'au moment où les services de réfraction visuelle commencent (W2). Le temps d'attente sera calculé en minutes comme la différence entre W1 et W2.

Évaluation de la satisfaction des patients : Un questionnaire de satisfaction des patients sera administré aux patients attendant les services de VR.

Le temps d'attente moyen et les scores de satisfaction des patients obtenus lors de la phase 1 serviront de mesures de base pour la comparaison dans la phase 2.

Identification des causes de retard : Les retours des patients du questionnaire de satisfaction ainsi que les observations permettront d'identifier les facteurs opérationnels, de personnel, de flux de travail ou liés au système contribuant au temps d'attente prolongé dans la VRR.

Phase 2 : Intervention et Évaluation Développement de l'intervention : Sur la base des causes de retard identifiées dans la phase 1, des interventions spécifiques au contexte et fondées sur des preuves seront développées en consultation avec le personnel de l'OPD et la direction de l'hôpital. Celles-ci peuvent inclure : une réorganisation du flux de travail au sein de la VRR, une redistribution du personnel ou des tâches du personnel, une gestion des horaires ou des files d'attente et un transfert de tâches. Les interventions convenues seront mises en œuvre sur une période de 2 mois. Le personnel de la VRR sera formé aux changements pour assurer une mise en œuvre cohérente.

Évaluation : Suite à la mise en œuvre de l'intervention, le temps d'attente et la satisfaction des patients seront réévalués et comparés aux valeurs de base.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion : Tous les patients en attente de services de réfraction de la vision. -

Critères d'exclusion : Patients âgés de moins de 19 ans.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'optimisation du service VRR
Les stratégies opérationnelles fondées sur des données probantes, identifiées lors de la phase 1, seront mises en œuvre, incluant la réorganisation des flux de travail, la gestion des plannings ou des files d'attente et le transfert de tâches.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction du temps d'attente en consultation externe
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration des scores de satisfaction des patients en consultation externe
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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