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시력 굴절 검사 서비스 대기 시간 단축

2026년 4월 29일 업데이트: Seva Canada Society

안과 외래 진료소에서 굴절 검사 서비스 대기 시간 단축: 운영 연구

외래환자 진료부(OPD)는 의료 서비스를 찾는 환자들의 첫 접점이 되는 경우가 많으며, 행정 및 임상 프로세스의 조정을 포함합니다. 높은 환자 수와 비효율적인 환자 흐름은 대기 시간을 길게 하여 환자 불만족을 초래할 수 있습니다. 우리는 네팔 게타 안과 병원을 방문하는 OPD 환자들을 대상으로 그룹 인터뷰를 통해 근본 원인 분석(RCA)을 수행하여 OPD 대기 시간에 대한 불만족 요인을 이해하고자 했습니다. 또한, OPD 서비스 지점을 통한 환자 흐름을 매핑하고, OPD 진료실 간의 진입 시간, 퇴실 시간 및 대기 시간을 기록하여 개입을 위한 운영상의 병목 현상을 파악했습니다.

시력 굴절 검사실(VRR)이 대기 시간 연장의 주요 원인으로 나타났습니다. 본 운영 연구는 VRR에서의 지연 원인을 규명하고, 평균 대기 시간을 줄이며 대기 시간에 대한 환자 만족도를 향상시키기 위한 전략을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 6-8개월 동안 2단계 사전-사후 개입 설계를 사용하여 수행될 예정입니다. 1단계에서는 기준 대기 시간과 환자 만족도를 확립하고 운영상의 문제점을 파악할 것입니다. 이러한 결과를 바탕으로, 2단계에서는 상황에 맞는 개입을 개발 및 시행하고, 대기 시간과 환자 만족도를 재평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

전 세계적으로, 특히 네팔과 같은 개발도상국에서 양질의 의료 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다 (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). 환자 만족도는 서비스 품질의 핵심 지표로 부상하여, 의료 기관이 환자의 기대와 경험을 얼마나 효과적으로 충족시키는지 반영합니다 (Khamis & Njau, 2014). 진료 서비스에 대한 환자 만족도를 평가하기 위해 수행된 횡단면 연구는 다양한 차원이 전반적 만족도에 미치는 영향을 조사했으며, 접근성과 기술적 품질이 전반적 만족도와 가장 강력하게 연관되어 있음을 발견했습니다 (Ziaei H, 2011). 신규 환자들은 종종 높은 불안감, 제한된 건강 문해력, 물류적 어려움을 가지고 도착하며, 대기 시간 단축을 포함한 대기실에서의 적절한 돌봄이 필요합니다. 신규 환자들에게는 병원 구조, 직원 업무, 치료 경로에 대한 친숙함이 부족하기 때문에 이러한 요인들이 더 큰 중요성을 갖습니다.

게타 아이 병원은 인근 지역뿐만 아니라 인도 국경을 넘어 방문하는 환자들에게 포괄적인 안과 진료 서비스를 제공합니다. 기관 운영 연구 역량 강화(I-ORCB) 팀은 환자들의 외래 대기 시간이 길어지는 것이 해결해야 할 문제라는 데 만장일치로 동의했습니다. 외래에서 가장 문제가 되는 영역을 파악하기 위해 네팔 환자와 인도 환자 간에 별도의 그룹 토론이 진행되었습니다. 각 그룹 토론에는 약 8-10명의 환자가 참여했습니다. 또한, 환자 흐름 차트를 통해 2주 동안 외래 각 부서의 입실 및 퇴실 시간이 기록되었습니다. 환자 흐름 분석과 그룹 토론 모두 외래의 시력 검사실(VRR)에서의 장기 대기 시간이 외래 불만족의 주요 원인으로 확인되었습니다.

이 운영 연구 프로젝트는 8개월에 걸쳐 두 단계로 진행됩니다:

1단계: 기초 평가 첫 번째 단계에서는 시력 검사 서비스의 평균 대기 시간을 결정하고, 환자 만족도를 평가하며, 대기 시간과 관련된 불만족의 원인을 탐구할 것입니다.

대기 시간 측정: 구조화된 시간 추적 차트를 사용하여 VRR 대기실 도착 시간(W1)부터 시력 검사 서비스 시작 시간(W2)까지 기록합니다. 대기 시간은 W1과 W2의 차이를 분 단위로 계산할 것입니다.

환자 만족도 평가: 시력 검사 서비스를 기다리는 환자들에게 환자 만족도 설문지를 시행할 것입니다.

1단계에서 얻은 평균 대기 시간과 환자 만족도 점수는 2단계에서 비교를 위한 기준 측정치로 사용될 것입니다.

지연 원인 파악: 만족도 설문지의 환자 피드백과 관찰 결과를 통해 VRR에서 장기 대기 시간에 기여하는 운영, 인력, 업무 흐름 또는 시스템 관련 요인을 파악할 것입니다.

2단계: 중재 및 평가 중재 개발: 1단계에서 확인된 지연 원인을 바탕으로, 외래 직원 및 병원 관리부와 협의하여 상황에 맞는 근거 기반 중재를 개발할 것입니다. 여기에는 VRR 내 업무 흐름 재구성, 직원 또는 직무 재배치, 일정 또는 대기열 관리, 업무 전환이 포함될 수 있습니다. 합의된 중재는 2개월 동안 시행될 것입니다. 일관된 시행을 보장하기 위해 VRR 직원들에게 변경 사항에 대해 오리엔테이션을 제공할 것입니다.

평가: 중재 시행 후, 대기 시간과 환자 만족도를 재평가하여 기준치와 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 시력 굴절 서비스를 기다리는 모든 환자. -

제외 기준: 19세 미만의 환자.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VRR 서비스 최적화 그룹
1단계에서 확인된 근거 기반 운영 전략을 구현할 것입니다. 여기에는 워크플로우 재구성, 일정 또는 대기열 관리, 업무 전환이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
OPD 대기 시간 단축
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
향상된 외래환자 만족도 점수
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GETA/ORCB/1/20251222

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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