Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het verkorten van wachttijden voor oogmetingsdiensten

29 april 2026 bijgewerkt door: Seva Canada Society

Het verminderen van de wachttijd voor refractiediensten in een oogzorgpolikliniek: een operationeel onderzoeksonderzoek

De poliklinieken (OPD) zijn vaak het eerste aanspreekpunt voor patiënten die gezondheidszorg zoeken en omvatten de coördinatie van zowel administratieve als klinische processen. Een hoog patiëntenvolume en inefficiënte patiëntenstroom kunnen leiden tot langere wachttijden, wat bijdraagt aan ontevredenheid bij patiënten. We voerden een root cause analysis (RCA) uit via groepsinterviews met OPD-patiënten van het Geta Eye Hospital in Nepal om de factoren te begrijpen die bijdragen aan ontevredenheid over de OPD-wachttijd. Daarnaast werd de patiëntenstroom door OPD-servicepunten in kaart gebracht, en werden tijd-in, tijd-uit en wachttijd in OPD-ruimtes geregistreerd om operationele knelpunten voor interventie te identificeren.

De Vision Refraction-kamer (VRR) bleek een belangrijke bijdrager te zijn aan de langere wachttijd. Deze operationele onderzoeksstudie heeft als doel de redenen voor vertraging in de VRR te bepalen en strategieën te ontwikkelen om de gemiddelde wachttijd te verminderen en de patiënttevredenheid met de wachttijd te verbeteren. Deze studie wordt uitgevoerd over een periode van 6-8 maanden met een tweefasen ontwerp voor en na interventie. Fase 1 zal de basislijn wachttijd en patiënttevredenheid vaststellen en operationele uitdagingen identificeren. Op basis van deze bevindingen zullen context-specifieke interventies worden ontwikkeld en geïmplementeerd in Fase 2, en zullen de wachttijd en patiënttevredenheid opnieuw worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De vraag naar kwalitatieve medische diensten groeit wereldwijd, met name in ontwikkelingslanden zoals Nepal (Kruk ME, 2018; Sharma J,2024). Patiënttevredenheid is naar voren gekomen als een belangrijke indicator van servicekwaliteit, wat weerspiegelt hoe effectief gezondheidsinstellingen voldoen aan de verwachtingen en ervaringen van patiënten (Khamis & Njau, 2014). Een cross-sectionele studie uitgevoerd om patiënttevredenheid met zorgdiensten te beoordelen, onderzocht de impact van verschillende dimensies op de algehele tevredenheid en vond dat toegankelijkheid en technische kwaliteit het sterkst geassocieerd waren met de algehele tevredenheid (Ziaei H, 2011). Nieuwe patiënten arriveren vaak met verhoogde angst, beperkte gezondheidsvaardigheden en logistieke uitdagingen en hebben passende zorg nodig in de wachtruimte, waaronder een kortere wachttijd. Voor nieuwe patiënten hebben deze factoren meer gewicht omdat ze niet vertrouwd zijn met de ziekenhuisindeling, personeelsroutines en behandelingspaden.

Geta Eye Hospital biedt uitgebreide oogzorgdiensten aan het verzorgingsgebied en ook aan patiënten die vanuit India over de grens komen. Het Institutional Operational Research Capacity Building (I-ORCB) team was unaniem van mening dat de langdurige wachttijd in de polikliniek voor patiënten een zorg was die aangepakt moest worden. Er werd een groepsdiscussie afzonderlijk gehouden tussen Nepalese patiënten en Indiase patiënten om de meest problematische gebieden in de polikliniek te identificeren. Ongeveer 8-10 patiënten namen deel aan elke groepsdiscussie. Daarnaast registreerde een patiëntenstroomdiagram de in- en uitgaande tijd van elke eenheid van de polikliniek gedurende een periode van 2 weken. Zowel de patiëntenstroomanalyse als de groepsdiscussies identificeerden de langdurige wachttijd in de Vision Refraction Room (VRR) van de polikliniek als de belangrijkste bron van ontevredenheid in de polikliniek.

Dit operationele onderzoeksproject wordt uitgevoerd in twee fasen gedurende een periode van 8 maanden:

Fase 1: Baselinebeoordeling De eerste fase bepaalt de gemiddelde wachttijd voor visusrefractiediensten, beoordeelt de patiënttevredenheid en onderzoekt de redenen voor ontevredenheid gerelateerd aan wachttijd.

Meting van wachttijd: een gestructureerd tijdsregistratieformulier wordt gebruikt om de tijd van aankomst in de VRR-wachtruimte (W1) tot het tijdstip waarop visusrefractiediensten beginnen (W2) te registreren. Wachttijd wordt berekend in minuten als het verschil tussen W1 en W2.

Beoordeling van patiënttevredenheid: Een patiënttevredenheidsvragenlijst wordt afgenomen bij patiënten die op VR-diensten wachten.

De gemiddelde wachttijd en patiënttevredenheidsscores verkregen tijdens Fase 1 dienen als basislijnmetingen voor vergelijking in Fase 2.

Identificatie van oorzaken van vertraging: Patiëntfeedback van de tevredenheidsvragenlijst samen met observationele bevindingen identificeert operationele, personeels-, workflow- of systeemgerelateerde factoren die bijdragen aan langdurige wachttijd in de VRR.

Fase 2: Interventie en Evaluatie Ontwikkeling van Interventie: Op basis van de oorzaken van vertraging geïdentificeerd in Fase 1, worden context-specifieke, op bewijs gebaseerde interventies ontwikkeld in overleg met polikliniekpersoneel en ziekenhuismanagement. Deze kunnen omvatten: herorganisatie van de workflow binnen de VRR, herverdeling van personeel of personeelstaken, planning- of wachtlijstbeheer en taakverschuiving. De overeengekomen interventies worden geïmplementeerd gedurende een periode van 2 maanden. Het VRR-personeel wordt georiënteerd op de veranderingen om consistente implementatie te waarborgen.

Evaluatie: Na implementatie van de interventie worden de wachttijd en patiënttevredenheid opnieuw beoordeeld en vergeleken met de basislijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: Alle patiënten die wachten op diensten voor refractieonderzoek van het gezichtsvermogen. -

Exclusiecriteria: Patiënten jonger dan 19 jaar.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VRR-serviceoptimalisatie-arm
Evidence informed operationele strategieën, zoals geïdentificeerd in Fase 1, zullen worden geïmplementeerd, waaronder workflow reorganisatie, planning of wachtrijbeheer en taakverschuiving.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van de wachttijd op de polikliniek
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verbeterde OPD-patiënttevredenheidsscores
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren