髄膜腫患者の健康転帰に対する腫瘍ゲノミクス、個別リスク要因、および外部健康要因
2026年5月15日 更新者：University of California, San Francisco
髄膜腫患者の健康転帰を改善するための腫瘍ゲノミクス、個人リスク因子、および健康の外部要因に関する調査
髄膜腫は最も一般的な原発性脳腫瘍であり、一部のグループではより高悪性度の腫瘍と診断され、臨床的により悪い転帰を示します。
この研究では、髄膜腫と関連する可能性のある健康の社会的決定要因と個々のリスク要因を調査します。
調査の概要
詳細な説明
主要目的：
I. 髄膜腫患者における健康の社会的・構造的決定要因（SSDH）の有病率と分布を評価する。
II. 異なる人種の髄膜腫患者におけるSSDHの格差を評価する。
概要：これは観察研究です。
参加者はアンケートに回答し、医療記録のレビューを受けます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zora Arum
- 電話番号：877-827-3222
- メール：zora.arum2@ucsf.edu
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- 募集
- University of California San Francisco
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コンタクト：
- 電話番号：877-827-3222
- メール：cancertrials@ucsf.edu
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コンタクト：
- Zora Arum
- 電話番号：877-827-3222
- メール：zora.arum2@ucsf.edu
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主任研究者：
- David Raleigh, MD PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カリフォルニア大学サンフランシスコ校で治療を受けている、髄膜腫と診断された成人参加者。
説明
参加基準:
- 18歳以上の成人
- 英語の話読が可能
- 髄膜腫と診断されている
除外基準:
- 活動的な精神科的問題（自殺念慮、活動性精神病、重篤な障害など）
- 重度の神経学的障害または精神的苦痛による同意不能
- 重度の神経学的障害または精神的苦痛による調査完了不能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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髄膜腫患者
髄膜腫と診断された成人患者に、一度だけのアンケートに回答していただきます。所要時間は約20分です。
また、参加者の医療記録を確認し、病歴に関する追加データを収集します。
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アンケートは対面またはオンラインで実施されます
研究に特化したデータ収集のために医療記録を確認します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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潜在的な健康の社会的・構造的決定要因（SSDH）の特定
時間枠：最大5年間
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髄膜腫患者における人種・民族、出生地、関係状態、性的指向／性自認、教育レベル、社会経済的地位、医療へのアクセス、生殖／月経歴、健康要因と薬物使用、化学物質および放射線被曝、喫煙歴、知覚ストレスなどのSSDH要因の有病率は、地理的クラスタリングを考慮した多水準ロジスティックおよび線形モデルを用いて分析されます。
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最大5年間
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健康における社会的・構造的決定要因の分布
時間枠：最大5年間
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SSDH因子の人種グループ間での分布は、地理的クラスタリングを考慮したマルチレベルロジスティックおよび線形モデルを用いて分析されます。
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最大5年間
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健康の社会的および構造的決定要因（SSDH）における格差の特定
時間枠：最大5年間
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人種グループ間におけるSSDH要因の格差は、地理的クラスタリングを考慮した多階層ロジスティックおよび線形モデルを使用して分析されます。
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最大5年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Raleigh, MD, PhD、University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月16日
一次修了 (推定)
2031年1月1日
研究の完了 (推定)
2032年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月11日
最初の投稿 (実際)
2026年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月15日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25109
- NCI-2026-00576 (レジストリ識別子：NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
- 1U54CA302452-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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