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Genómica do Tumor, Fatores de Risco Individuais e Determinantes Externos da Saúde nos Resultados de Saúde de Pacientes com Meningioma

15 de maio de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Uma Investigação sobre a Genómica dos Tumores, Fatores de Risco Individuais e Condicionantes Externos de Saúde para Melhorar os Resultados de Saúde dos Pacientes com Meningioma

Os meningiomas são o tumor cerebral primário mais comum, e alguns grupos são diagnosticados com tumores de grau mais elevado e têm resultados clinicamente piores. Este estudo investiga os determinantes sociais da saúde e os fatores de risco individuais que podem estar associados ao meningioma.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRINCIPAIS:

I. Avaliar a prevalência e distribuição dos determinantes sociais e estruturais da saúde (SSDH) entre pacientes com meningioma.

II. Avaliar as disparidades nos SSDH entre pacientes com meningioma de diferentes raças.

ESQUEMA: Este é um estudo observacional.

Os participantes irão completar um questionário e ter os seus registos médicos revistos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Recrutamento
        • University of California San Francisco
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • David Raleigh, MD PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes adultos a receber cuidados na Universidade da Califórnia, São Francisco, que foram diagnosticados com meningioma.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idade ≥18 anos
  • Capazes de falar e ler inglês
  • Diagnosticados com um meningioma

Critérios de Exclusão:

  • Problemas psiquiátricos ativos (suicidalidade, psicose ativa, incapacidade grave, etc.)
  • Incapacidade de consentir devido a défice neurológico grave ou sofrimento psiquiátrico
  • Incapacidade de completar o inquérito devido a défice neurológico grave ou sofrimento psiquiátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes com Meningioma
Os pacientes adultos diagnosticados com meningioma serão convidados a preencher um questionário único, que levará aproximadamente 20 minutos a concluir. Os participantes também terão os seus registos médicos revistos para recolher dados adicionais relativos ao historial médico dos participantes.
Comportamental: Questionário
Um questionário será administrado pessoalmente ou online
Outro: Revisão do Registo Médico
Os registos médicos serão revistos para recolha de dados específicos do estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de potenciais determinantes sociais e estruturais da saúde (SSDH)
Prazo: Até 5 anos
A prevalência de fatores de SSDH, tais como raça e etnia, local de nascimento, estado civil, orientação sexual/identidade de género, nível de escolaridade, estatuto socioeconómico, acesso a cuidados de saúde, histórico reprodutivo/menstrual, fatores de saúde e uso de medicação, exposição a químicos e radiação, histórico de tabagismo e stresse percecionado para participantes com meningioma será analisada utilizando modelos logísticos e lineares multinível, tendo em conta o agrupamento geográfico.
Até 5 anos
Distribuição dos determinantes sociais e estruturais da saúde
Prazo: Até 5 anos
A distribuição dos fatores SSDH entre grupos raciais será analisada usando modelos logísticos e lineares multinível, tendo em conta o agrupamento geográfico.
Até 5 anos
Identificar disparidades nos determinantes sociais e estruturais da saúde (SSDH)
Prazo: Até 5 anos
As disparidades dos fatores SSDH entre grupos raciais serão analisadas utilizando modelos logísticos e lineares multinível, tendo em conta o agrupamento geográfico.
Até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2032

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Identificador de registro: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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