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Genómica del Tumor, Factores de Riesgo Individuales y Factores Externos de Salud en los Resultados de Salud para Pacientes con Meningioma

15 de mayo de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Una investigación de la genómica de tumores, los factores de riesgo individuales y los impulsores externos de la salud para mejorar los resultados de salud en pacientes con meningioma

Los meningiomas son el tumor cerebral primario más común, y algunos grupos son diagnosticados con tumores de mayor grado y tienen resultados clínicamente peores. Este estudio investiga los determinantes sociales de la salud y los factores de riesgo individuales que pueden estar asociados con el meningioma.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Evaluar la prevalencia y distribución de los determinantes sociales y estructurales de la salud (SSDH) entre pacientes con meningioma.

II. Evaluar las disparidades en SSDH entre pacientes con meningioma de diferentes razas.

ESQUEMA: Este es un estudio observacional.

Los participantes completarán una encuesta y se revisarán sus historiales médicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zora Arum
  • Número de teléfono: 877-827-3222
  • Correo electrónico: zora.arum2@ucsf.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Reclutamiento
        • University of California San Francisco
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • David Raleigh, MD PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes adultos que reciben atención en la Universidad de California, San Francisco y a quienes se les ha diagnosticado meningioma.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos ≥18 años de edad
  • Capacidad de hablar y leer inglés
  • Diagnosticados con un meningioma

Criterios de exclusión:

  • Problemas psiquiátricos activos (ideación suicida, psicosis activa, discapacidad grave, etc.)
  • Incapacidad para dar consentimiento debido a déficit neurológico grave o angustia psiquiátrica
  • Incapacidad para completar la encuesta debido a déficit neurológico grave o angustia psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes con Meningioma
Se solicitará a los pacientes adultos que han sido diagnosticados con un meningioma que completen una encuesta única, que les llevará aproximadamente 20 minutos. También se revisarán los historiales médicos de los participantes para recopilar datos adicionales relacionados con su historial clínico.
Conductual: Cuestionario
Se administrará un cuestionario en persona o en línea
Otro: Revisión del Expediente Médico
Se revisarán los registros médicos para la recopilación de datos específicos del estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de determinantes sociales y estructurales de la salud (SSDH)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Se analizará la prevalencia de factores SSDH como raza y etnia, lugar de nacimiento, estado civil, orientación sexual/identidad de género, nivel educativo, estatus socioeconómico, acceso a la atención, historial reproductivo/menstrual, factores de salud y uso de medicamentos, exposición a químicos y radiación, historial de tabaquismo y estrés percibido en participantes con meningioma, utilizando modelos logísticos y lineales multinivel que tengan en cuenta la agrupación geográfica.
Hasta 5 años
Distribución de los determinantes sociales y estructurales de la salud
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
La distribución de los factores SSDH entre los grupos raciales se analizará mediante modelos logísticos y lineales multinivel que tengan en cuenta la agrupación geográfica.
Hasta 5 años
Identificar las disparidades en los determinantes sociales y estructurales de la salud (SSDH)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Las disparidades de los factores SSDH entre grupos raciales se analizarán mediante modelos logísticos y lineales multinivel que tengan en cuenta la agrupación geográfica.
Hasta 5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Identificador de registro: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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