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수막종 환자의 건강 결과에 대한 종양 유전체학, 개인적 위험 요인 및 건강의 외부적 동인

2026년 5월 15일 업데이트: University of California, San Francisco

수막종 환자의 건강 결과 향상을 위한 종양 유전체학, 개인 위험 요인 및 건강의 외부 동인에 관한 연구

수막종은 가장 흔한 원발성 뇌종양이며, 일부 집단은 더 높은 등급의 종양으로 진단받고 임상적으로 더 나쁜 결과를 보입니다. 이 연구는 수막종과 관련될 수 있는 건강의 사회적 결정 요인과 개별 위험 요소를 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 수막종 환자에서 건강의 사회적 및 구조적 결정요인(SSDH)의 유병률과 분포를 평가합니다.

II. 다른 인종의 수막종 환자 간 SSDH의 불균형을 평가합니다.

연구 개요: 이는 관찰 연구입니다.

참가자는 설문 조사를 완료하고 의무 기록 검토를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • University of California San Francisco
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • David Raleigh, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캘리포니아 대학교 샌프란시스코에서 치료를 받고 있으며 수막종 진단을 받은 성인 참가자.

설명

포함 기준:

  • 성인 (만 18세 이상)
  • 영어로 말하고 읽을 수 있는 능력
  • 뇌수막종 진단을 받은 경우

제외 기준:

  • 활성 정신과적 문제 (자살 경향성, 활성 정신병, 심각한 장애 등)
  • 심각한 신경학적 결손 또는 정신적 고통으로 인한 동의 불능
  • 심각한 신경학적 결손 또는 정신적 고통으로 인한 설문 완료 불능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수막종 환자
수막종 진단을 받은 성인 환자들은 약 20분 정도 소요되는 일회성 설문조사를 완료하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 또한 참가자들의 병력과 관련된 추가 데이터를 수집하기 위해 의무 기록 검토를 받게 됩니다.
행동: 설문지
설문지는 대면 또는 온라인으로 진행됩니다.
다른: 의무 기록 검토
의무 기록은 연구 특정 데이터 수집을 위해 검토됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠재적인 사회적 및 구조적 건강 결정 요인(SSDH) 식별
기간: 최대 5년
인종 및 민족, 출생지, 관계 상태, 성적 지향/성별 정체성, 교육 수준, 사회경제적 지위, 의료 접근성, 생식/월경력, 건강 요인 및 약물 사용, 화학 및 방사선 노출, 흡연력, 인지된 스트레스와 같은 SSDH 요인의 유병률은 지리적 군집을 고려한 다층 로지스틱 및 선형 모델을 사용하여 수막종 환자 참가자에 대해 분석될 것입니다.
최대 5년
건강의 사회적 및 구조적 결정 요인 분포
기간: 최대 5년
SSDH 요인의 인종 그룹 간 분포는 지리적 클러스터링을 고려한 다수준 로지스틱 및 선형 모델을 사용하여 분석됩니다.
최대 5년
건강의 사회적 및 구조적 결정 요인(SSDH)에서의 차이 파악
기간: 최대 5년
SSDH 요인에 대한 인종 집단 간의 차이는 지리적 군집을 고려한 다층 로지스틱 및 선형 모델을 사용하여 분석될 것입니다.
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 16일

기본 완료 (추정된)

2031년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (레지스트리 식별자: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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