Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuumorin genomiti, yksilölliset riskitekijät ja terveyden ulkoiset ohjaajat aivokalvokasvaimen potilaiden terveystuloksissa

perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Tutkimus meningooman potilaiden terveystulosten parantamiseksi tumorigenomiikan, yksilöllisten riskitekijöiden ja ulkoisten terveysvaikuttajien avulla

Meningoomat ovat yleisimmät primaariset aivokasvaimet, ja jotkut ryhmät saavat korkeamman asteen kasvaimen diagnoosin ja heillä on kliinisesti huonommat tulokset. Tämä tutkimus tarkastelee terveyden sosiaalisia määrääviä tekijöitä ja yksilöllisiä riskitekijöitä, jotka voivat liittyä meningoomaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÄÄTARKOITUKSET:

I. Arvioida sosiaalisten ja rakenteellisten terveyden määrittäjien (SSDH) esiintyvyyttä ja jakautumista meningoomapotilaiden keskuudessa.

II. Arvioida eroja SSDH:ssä eri rotujen meningoomapotilaiden keskuudessa.

SUUNNITELMA: Tämä on havainnointitutkimus.

Osallistujat täyttävät kyselyn ja heidän sairauskertomuksensa tarkastetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • University of California San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Raleigh, MD PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kalifornian yliopiston, San Franciscon hoidossa olevat aikuiset osallistujat, joilla on todettu meningiooma.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
  • Pystyvät puhumaan ja lukemaan englantia
  • Diagnosoitu meningioomaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset psykiatriset ongelmat (itsetuhoisuus, aktiivinen psykoottisuus, vakava vammaisuus jne.)
  • Kyvyttömyys antaa suostumus vakavan neurologisen vian tai psykiatrisen ahdistuksen vuoksi
  • Kyvyttömyys täyttää kysely vakavan neurologisen vian tai psykiatrisen ahdistuksen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, joilla on meningeoomi
Aikuisilta potilailta, joille on diagnosoitu meningiooma, pyydetään täyttämään kertaluonteinen kysely, joka vie suunnilleen 20 minuuttia aikaa. Osallistujilta tarkastellaan myös sairauskertomuksia kerätäkseen lisätietoja osallistujien sairaushistoriasta.
Käyttäytyminen: Kyselylomake
Kysely toteutetaan henkilökohtaisesti tai verkossa
Muut: Potilaskertomusarvio
Potilastietoja tarkistetaan tutkimukseen liittyvää tietojen keräämistä varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisten terveyden sosiaalisten ja rakenteellisten tekijöiden (SSDH) tunnistaminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
SSDH-tekijöiden, kuten rodun ja etnisyyden, syntymäpaikan, parisuhteen tilan, seksuaalisen suuntautumisen/sukupuoli-identiteetin, koulutustason, sosioekonomisen aseman, terveydenhuollon saatavuuden, lisääntymis-/kuukautiskertomuksen, terveystekijöiden ja lääkekäytön, kemikaali- ja säteilyaltistuksen, tupakointihistorian sekä koetun stressin esiintyvyys meningoomapotilailla analysoidaan käyttäen monitasoisia logistisia ja lineaarisia malleja, jotka ottavat huomioon maantieteellisen ryvästymisen.
Jopa 5 vuotta
Sosiaalisten ja rakenteellisten terveysdeterminanttien jakautuminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
SSDH-tekijöiden jakautumista eri roturyhmissä analysoidaan käyttämällä monitasoisia logistisia ja lineaarisia malleja, jotka ottavat huomioon maantieteellisen ryvästymisen.
Jopa 5 vuotta
Tunnista terveyden sosiaaliset ja rakenteelliset määrääjät (SSDH) -tekijöiden eroavaisuudet
Aikaikkuna: Enintään 5 vuotta
SSDH-tekijöiden eroja eri roturyhmien välillä analysoidaan käyttäen monitasoisia logistisia ja lineaarisia malleja, jotka ottavat huomioon maantieteellisen klusterointi.
Enintään 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Rekisterin tunniste: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa