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Génomique tumorale, facteurs de risque individuels et déterminants externes de la santé sur les résultats de santé des patients atteints de méningiome

15 mai 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Une étude de la génomique tumorale, des facteurs de risque individuels et des déterminants externes de la santé pour améliorer les résultats de santé des patients atteints de méningiome

Les méningiomes sont la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente, et certains groupes sont diagnostiqués avec des tumeurs de grade plus élevé et ont des résultats cliniques plus défavorables. Cette étude examine les déterminants sociaux de la santé et les facteurs de risque individuels qui peuvent être associés au méningiome.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX :

I. Évaluer la prévalence et la distribution des déterminants sociaux et structurels de la santé (DSS) chez les patients atteints de méningiome.

II. Évaluer les disparités dans les DSS parmi les patients atteints de méningiome de différentes origines ethniques.

PROTOCOLE : Il s'agit d'une étude observationnelle.

Les participants rempliront un questionnaire et leurs dossiers médicaux seront examinés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • Recrutement
        • University of California San Francisco
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • David Raleigh, MD PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants adultes recevant des soins à l'Université de Californie, San Francisco, ayant reçu un diagnostic de méningiome.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de ≥18 ans
  • Capable de parler et de lire l'anglais
  • Diagnostiqué avec un méningiome

Critères d'exclusion :

  • Problèmes psychiatriques actifs (suicidalité, psychose active, invalidité grave, etc.)
  • Incapacité à consentir en raison d'un déficit neurologique sévère ou d'une détresse psychiatrique
  • Incapacité à compléter l'enquête en raison d'un déficit neurologique sévère ou d'une détresse psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants avec méningiome
Les patients adultes chez qui un méningiome a été diagnostiqué seront invités à remplir un questionnaire unique, qui prendra environ 20 minutes à compléter. Les participants auront également leurs dossiers médicaux examinés pour recueillir des données supplémentaires concernant leurs antécédents médicaux.
Comportemental: Questionnaire
Un questionnaire sera administré en personne ou en ligne
Autre: Examen du dossier médical
Les dossiers médicaux seront examinés pour la collecte de données spécifiques à l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des déterminants sociaux et structurels potentiels de la santé (DSSS)
Délai: Jusqu'à 5 ans
La prévalence des facteurs SSDH tels que la race et l'origine ethnique, le lieu de naissance, la situation familiale, l'orientation sexuelle/identité de genre, le niveau d'éducation, le statut socio-économique, l'accès aux soins, les antécédents reproductifs/menstruels, les facteurs de santé et l'utilisation de médicaments, l'exposition aux produits chimiques et aux rayonnements, les antécédents tabagiques et le stress perçu pour les participants atteints de méningiome sera analysée à l'aide de modèles logistiques et linéaires multiniveaux tenant compte du regroupement géographique.
Jusqu'à 5 ans
Distribution des déterminants sociaux et structurels de la santé
Délai: Jusqu'à 5 ans
La distribution des facteurs SSDH entre les groupes raciaux sera analysée à l'aide de modèles logistiques et linéaires multiniveaux tenant compte du regroupement géographique.
Jusqu'à 5 ans
Identifier les disparités dans les déterminants sociaux et structurels de la santé (DSSS)
Délai: Jusqu'à 5 ans
Les disparités des facteurs SSDH entre les groupes raciaux seront analysées à l'aide de modèles logistiques et linéaires multiniveaux tenant compte du regroupement géographique.
Jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Identificateur de registre: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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