Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tumörgenomik, Individuella Riskfaktorer och Externa Hälsodrivkrafter på Hälsoutfall för Patienter med Meningeom

15 maj 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco

En undersökning av tumörgenomik, individuella riskfaktorer och externa hälsofrämjande faktorer för att förbättra hälsoutfallen för patienter med meningeom

Meningeom är den vanligaste primära hjärntumören, och vissa grupper diagnosticeras med högre grad av tumörer och har kliniskt sämre utfall. Denna studie undersöker sociala bestämningsfaktorer för hälsa och individuella riskfaktorer som kan vara associerade med meningeom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att bedöma förekomst och fördelning av sociala och strukturella bestämningsfaktorer för hälsa (SSDH) bland meningeompatienter.

II. Att bedöma skillnader i SSDH bland meningeompatienter av olika etniska grupper.

UTFORMNING: Detta är en observationsstudie.

Deltagarna kommer att fylla i en enkät och få sina journaler granskade.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • David Raleigh, MD PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna deltagare som får vård vid University of California, San Francisco som har diagnostiserats med meningeom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna ≥18 år
  • Kan tala och läsa engelska
  • Diagnostiserad med meningeom

Exklusionskriterier:

  • Aktiva psykiatriska problem (självmordstankar, aktiv psykos, allvarlig funktionsnedsättning, etc.)
  • Oförmåga att ge samtycke på grund av allvarlig neurologisk skada eller psykiatrisk ångest
  • Oförmåga att slutföra enkät på grund av allvarlig neurologisk skada eller psykiatrisk ångest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Deltagare med meningeom
Vuxna patienter som har diagnosticerats med meningeom kommer att ombeds fylla i en enkätundersökning som tar cirka 20 minuter att genomföra. Deltagarna kommer även att få sina journaler granskade för att samla in ytterligare data som rör deltagarnas medicinska historik.
Beteende: Frågeformulär
En enkät kommer att administreras personligen eller online
Övrig: Granskning av medicinska journaler
Medicinska journaler kommer att granskas för studiespecifik datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av potentiella sociala och strukturella hälsodeterminanter (SSDH)
Tidsram: Upp till 5 år
Prevalensen av SSDH-faktorer såsom ras och etnicitet, födelseort, relationsstatus, sexuell läggning/könstillhörighet, utbildningsnivå, socioekonomisk status, tillgång till vård, reproduktiv/menstruell anamnes, hälsomässiga faktorer och läkemedelsanvändning, exponering för kemikalier och strålning, rökhistorik och upplevd stress för deltagare med meningeom kommer att analyseras med hjälp av flernivålogistiska och linjära modeller som tar hänsyn till geografisk klustring.
Upp till 5 år
Distribution av sociala och strukturella bestämningsfaktorer för hälsa
Tidsram: Upp till 5 år
Fördelningen av SSDH-faktorer över olika etniska grupper kommer att analyseras med hjälp av flernivålogistiska och linjära modeller som tar hänsyn till geografisk klustring.
Upp till 5 år
Identifiera ojämlikheter i sociala och strukturella bestämningsfaktorer för hälsa (SSDH)
Tidsram: Upp till 5 år
Skillnader i SSDH-faktorer mellan olika rasgrupper kommer att analyseras med hjälp av flernivålogistiska och linjära modeller som tar hänsyn till geografisk klustring.
Upp till 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2031

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2026

Första postat (Faktisk)

18 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Registeridentifierare: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera