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Tumorgenomik, individuelle Risikofaktoren und externe Gesundheitsdeterminanten auf die Gesundheitsergebnisse von Patienten mit Meningeom

15. Mai 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Eine Untersuchung der Tumorgenomik, individueller Risikofaktoren und externer Gesundheitsdeterminanten zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse für Patienten mit Meningeom

Meningeome sind die häufigsten primären Hirntumore, und einige Gruppen werden mit Tumoren höheren Grades diagnostiziert und haben klinisch schlechtere Ergebnisse. Diese Studie untersucht soziale Determinanten der Gesundheit und individuelle Risikofaktoren, die mit Meningeomen in Verbindung stehen könnten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRE ZIELE:

I. Bewertung der Prävalenz und Verteilung sozialer und struktureller Gesundheitsdeterminanten (SSDH) bei Meningeom-Patienten.

II. Bewertung von Disparitäten in SSDH bei Meningeom-Patienten verschiedener Ethnien.

STUDIENAUFBAU: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Die Teilnehmer werden einen Fragebogen ausfüllen und ihre Patientenakten überprüfen lassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • Rekrutierung
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Raleigh, MD PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Teilnehmer, die an der University of California, San Francisco behandelt werden und bei denen ein Meningeom diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ≥18 Jahre
  • In der Lage, Englisch zu sprechen und zu lesen
  • Diagnose eines Meningeoms

Ausschlusskriterien:

  • Aktive psychiatrische Probleme (Suizidalität, aktuelle Psychose, schwere Behinderung usw.)
  • Einwilligungsunfähigkeit aufgrund schwerer neurologischer Defizite oder psychiatrischer Belastung
  • Unfähigkeit, die Umfrage aufgrund schwerer neurologischer Defizite oder psychiatrischer Belastung abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer mit Meningiom
Erwachsene Patienten, bei denen ein Meningeom diagnostiziert wurde, werden gebeten, eine einmalige Umfrage auszufüllen, die etwa 20 Minuten dauern wird. Zusätzlich werden die medizinischen Unterlagen der Teilnehmer überprüft, um weitere Daten zur Krankengeschichte der Teilnehmer zu erfassen.
Verhalten: Fragebogen
Ein Fragebogen wird persönlich oder online ausgefüllt
Sonstiges: Medizinische Aktenprüfung
Medizinische Unterlagen werden für die studienspezifische Datenerhebung überprüft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung potenzieller sozialer und struktureller Determinanten von Gesundheit (SSDH)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Die Prävalenz von SSDH-Faktoren wie Rasse und ethnische Zugehörigkeit, Geburtsort, Beziehungsstatus, sexuelle Orientierung/Geschlechtsidentität, Bildungsniveau, sozioökonomischer Status, Zugang zur Gesundheitsversorgung, Reproduktions-/Menstruationsgeschichte, Gesundheitsfaktoren und Medikamenteneinnahme, Exposition gegenüber Chemikalien und Strahlung, Rauchgeschichte und wahrgenommener Stress bei Teilnehmern mit Meningeom wird unter Verwendung von mehrstufigen logistischen und linearen Modellen analysiert, die die geografische Clusterung berücksichtigen.
Bis zu 5 Jahre
Verteilung sozialer und struktureller Determinanten von Gesundheit
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahren
Die Verteilung der SSDH-Faktoren über verschiedene ethnische Gruppen wird mithilfe von mehrstufigen logistischen und linearen Modellen analysiert, die die geografische Clusterung berücksichtigen.
Bis zu 5 Jahren
Unterschiede in sozialen und strukturellen Determinanten der Gesundheit (SSDH) identifizieren
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahren
Disparitäten der SSDH-Faktoren zwischen verschiedenen ethnischen Gruppen werden mithilfe von mehrstufigen logistischen und linearen Modellen analysiert, die geografische Clusterbildung berücksichtigen.
Bis zu 5 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Registrierungskennung: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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