Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tumorgenomik, individuelle risikofaktorer og eksterne sundhedsdrivere for sundhedsresultater for patienter med meningeom

15. maj 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

En undersøgelse af tumorgenomik, individuelle risikofaktorer og eksterne sundhedsdrivere for at forbedre sundhedsresultater for patienter med meningeom

Meningiomer er den mest almindelige primære hjernesvulst, og nogle grupper diagnosticeres med svulster af højere grad og har klinisk dårligere resultater. Denne undersøgelse undersøger sociale sundhedsmæssige bestemmelsesfaktorer og individuelle risikofaktorer, der kan være forbundet med meningiom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE FORMÅL:

I. At vurdere forekomsten og fordelingen af sociale og strukturelle sundhedsdeterminanter (SSDH) blandt meningeompatienter.

II. At vurdere forskelle i SSDH blandt meningeompatienter af forskellige racer.

OPBYGNING: Dette er en observationsstudie.

Deltagerne vil udfylde en undersøgelse og få deres patientjournaler gennemgået.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • David Raleigh, MD PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne deltagere, der modtager behandling på University of California, San Francisco, som er diagnosticeret med meningeom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ≥18 år
  • I stand til at tale og læse engelsk
  • Diagnosticeret med meningeom

Eksklusionskriterier:

  • Aktuelle psykiske problemer (selvmordstanker, aktiv psykose, alvorlig handicapsstatus, etc.)
  • Manglende samtykkekompetence på grund af alvorligt neurologisk udsættelse eller psykisk lidelse
  • Ude af stand til at gennemføre undersøgelsen på grund af alvorligt neurologisk udsættelse eller psykisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere med Meningeom
Voksne patienter, der er diagnosticeret med en meningeom, vil blive bedt om at udfylde en engangsundersøgelse, som vil tage cirka 20 minutter at gennemføre. Deltagerne vil også få gennemgået deres journaler for at indsamle yderligere data vedrørende deltagernes sygehistorie.
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
Et spørgeskema vil blive administreret personligt eller online
Andet: Medical Record Review
Medicinske journaler vil blive gennemgået for studie-specifik dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificering af potentielle sociale og strukturelle sundhedsdeterminanter (SSDH)
Tidsramme: Op til 5 år
Prævalensen af SSDH-faktorer såsom race og etnicitet, fødested, parforholdsstatus, seksuel orientering/kønsidentitet, uddannelsesniveau, socioøkonomisk status, adgang til sundhedsydelser, reproduktiv/menstruationshistorie, sundhedsfaktorer og medicinanvendelse, eksponering for kemikalier og stråling, rygehistorie og opfattet stress hos deltagere med meningeom vil blive analyseret ved hjælp af flerniveaus logistiske og lineære modeller, der tager højde for geografisk klyngedannelse.
Op til 5 år
Fordeling af sociale og strukturelle sundhedsdeterminanter
Tidsramme: Op til 5 år
Fordelingen af SSDH-faktorer på tværs af racegrupper vil blive analyseret ved hjælp af flerniveau logistiske og lineære modeller, der tager højde for geografisk klyngeeffekt.
Op til 5 år
Identificer forskelle i sociale og strukturelle bestemmende faktorer for sundhed (SSDH)
Tidsramme: Op til 5 år
Forskelle i SSDH-faktorer på tværs af racemæssige grupper vil blive analyseret ved hjælp af flerniveau logistiske og lineære modeller, der tager højde for geografisk klyngedannelse.
Op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Registry Identifier: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerne svulst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner