肿瘤基因组学、个体风险因素及外部健康驱动因素对脑膜瘤患者健康结局的影响
2026年5月15日 更新者：University of California, San Francisco
一项关于肿瘤基因组学、个体风险因素及健康外部驱动因素的研究，旨在改善脑膜瘤患者的健康结果
脑膜瘤是最常见的原发性脑肿瘤，某些群体被诊断出患有更高级别的肿瘤，临床预后更差。
本研究调查可能与脑膜瘤相关的健康社会决定因素和个体风险因素。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估脑膜瘤患者中社会与结构性健康决定因素（SSDH）的患病率及分布情况。
II. 评估不同种族脑膜瘤患者在SSDH方面存在的差异。
研究流程：这是一项观察性研究。
参与者将完成问卷调查并接受医疗记录审查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zora Arum
- 电话号码：877-827-3222
- 邮箱：zora.arum2@ucsf.edu
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- 招聘中
- University of California San Francisco
-
接触：
- 电话号码：877-827-3222
- 邮箱：cancertrials@ucsf.edu
-
接触：
- Zora Arum
- 电话号码：877-827-3222
- 邮箱：zora.arum2@ucsf.edu
-
首席研究员：
- David Raleigh, MD PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在加州大学旧金山分校接受护理且被诊断为脑膜瘤的成年参与者。
描述
入选标准：
- 成人年龄≥18岁
- 能够说和读英语
- 被诊断为脑膜瘤
排除标准：
- 活跃的精神问题（自杀倾向、活跃的精神病、严重残疾等）
- 因严重的神经功能缺损或精神困扰无法同意
- 因严重的神经功能缺损或精神困扰无法完成调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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脑膜瘤参与者
被诊断为脑膜瘤的成年患者将被要求完成一次性调查，大约需要20分钟完成。
还将审查参与者的医疗记录，以获取与参与者病史相关的额外数据。
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问卷将以面对面或在线方式填写
将审查医疗记录以收集研究特定数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别潜在的社会和健康结构决定因素（SSDH）
大体时间：最长5年
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将使用多层次逻辑和线性模型分析脑膜瘤参与者中SSDH因素（如种族和民族、出生地、关系状况、性取向/性别认同、教育水平、社会经济地位、医疗可及性、生殖/月经史、健康因素和用药情况、化学和辐射暴露、吸烟史以及感知压力）的患病率，并考虑地理聚类效应。
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最长5年
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健康的社会和结构决定因素分布
大体时间：最长5年
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将使用多水平逻辑和线性模型分析SSDH因素在不同种族群体中的分布情况，并考虑地理聚类效应。
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最长5年
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识别健康的社会和结构性决定因素（SSDH）中的差异
大体时间：最长5年
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将使用考虑地理聚集性的多水平逻辑和线性模型分析SSDH因素在不同种族群体间的差异。
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最长5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Raleigh, MD, PhD、University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月16日
初级完成 (估计的)
2031年1月1日
研究完成 (估计的)
2032年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月11日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月15日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 25109
- NCI-2026-00576 (注册表标识符：NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
- 1U54CA302452-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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