Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genomika nowotworu, indywidualne czynniki ryzyka i zewnętrzne determinanty zdrowia wpływające na wyniki leczenia pacjentów z oponiakiem

15 maja 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Badanie genomiki nowotworów, indywidualnych czynników ryzyka i zewnętrznych determinant zdrowia w celu poprawy wyników leczenia pacjentów z oponiakiem

Oponiaki są najczęstszym pierwotnym guzem mózgu, a niektóre grupy są diagnozowane z guzami wyższego stopnia i mają klinicznie gorsze wyniki. To badanie analizuje społeczne determinanty zdrowia oraz indywidualne czynniki ryzyka, które mogą być związane z oponiakiem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE:

I. Ocena rozpowszechnienia i dystrybucji społecznych i strukturalnych determinantów zdrowia (SSDH) wśród pacjentów z oponiakiem.

II. Ocena dysproporcji w SSDH wśród pacjentów z oponiakiem różnych ras.

SCHEMAT: Jest to badanie obserwacyjne.

Uczestnicy wypełnią ankietę i przejdą przegląd dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • Rekrutacyjny
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Raleigh, MD PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli uczestnicy otrzymujący opiekę na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco, u których zdiagnozowano oponiaka.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby dorosłe w wieku ≥18 lat
  • Umiejętność mówienia i czytania w języku angielskim
  • Zdiagnozowane oponiaka

Kryteria wykluczenia:

  • Aktywne problemy psychiatryczne (skłonności samobójcze, aktywna psychoza, znaczna niepełnosprawność itp.)
  • Niezdolność do wyrażenia zgody z powodu poważnego deficytu neurologicznego lub dolegliwości psychiatrycznych
  • Niezdolność do wypełnienia ankiety z powodu poważnego deficytu neurologicznego lub dolegliwości psychiatrycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy z oponiakiem
Dorosłym pacjentom, u których zdiagnozowano oponiaka, zostanie zaproponowane wypełnienie jednorazowej ankiety, co zajmie około 20 minut. Uczestnicy będą również mieli przejrzane dokumentację medyczną w celu zebrania dodatkowych danych dotyczących ich historii medycznej.
Behawioralne: Kwestionariusz
Kwestionariusz zostanie przeprowadzony osobiście lub online
Inny: Przegląd Dokumentacji Medycznej
Dokumentacja medyczna zostanie przejrzana w celu zebrania danych specyficznych dla badania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja potencjalnych społecznych i strukturalnych determinantów zdrowia (SSDH)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Częstość występowania czynników SSDH, takich jak rasa i pochodzenie etniczne, miejsce urodzenia, status związku, orientacja seksualna/tożsamość płciowa, poziom wykształcenia, status społeczno-ekonomiczny, dostęp do opieki zdrowotnej, historia reprodukcyjna/miesiączkowania, czynniki zdrowotne i stosowanie leków, narażenie na substancje chemiczne i promieniowanie, historia palenia oraz postrzegany stres u uczestników z oponiakiem, zostanie przeanalizowana przy użyciu wielopoziomowych modeli logistycznych i liniowych uwzględniających grupowanie geograficzne.
Do 5 lat
Rozkład społecznych i strukturalnych determinantów zdrowia
Ramy czasowe: Do 5 lat
Rozkład czynników SSDH w grupach rasowych będzie analizowany za pomocą wielopoziomowych modeli logistycznych i liniowych, uwzględniających skupienia geograficzne.
Do 5 lat
Identyfikacja nierówności w społecznych i strukturalnych determinantach zdrowia (SSDH)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Różnice w czynnikach SSDH między grupami rasowymi zostaną przeanalizowane przy użyciu wielopoziomowych modeli logistycznych i liniowych, uwzględniających skupienia geograficzne.
Do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: David Raleigh, MD, PhD, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94143

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25109
  • NCI-2026-00576 (Identyfikator rejestru: NCI Clinical Trials Reporting System (CTRP))
  • 1U54CA302452-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz mózgu

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj