若いエジプト人成人における電子タバコ使用の影響
2026年2月18日 更新者：Mohamed Abd Elmoniem Mohamed、Mansoura University Hospital
若年エジプト人成人における電子タバコ使用の呼吸器、機能、および放射線学的影響：横断研究
電子タバコ（E-cigarettes）は、従来の可燃性タバコ喫煙の代替品として大きな人気を集めています。
電子タバコは、従来の喫煙形態よりも安全な代替品として販売されています。
多くの慢性喫煙者は、電子タバコがリスクフリーであり、禁煙ツールとして効果的に使用できると考えています。
電子タバコはまだ食品医薬品局（FDA）の承認製品ではありませんが、若者の間で人気が高まっているため、市場規模は拡大しています。
調査の概要
詳細な説明
歩行や家事など生活の質に影響を与える日常活動の多くは、最大限の努力を要さないレベルで行われています。
電子タバコは全体的な身体的健康と心血管の健康に影響を与える可能性があります。
運動中に相互作用するすべての身体システム、すなわち心血管・肺機能、全身循環、末梢循環、血液、神経筋単位、筋肉代謝、骨格筋内での酸素輸送と利用を含む反応を評価することが重要です。
電子タバコは若者の間で急速に人気を集めている新たな喫煙ツールであるため、その潜在的な健康への悪影響に関する知識のギャップは極めて重要です。
さらに、規制されていない電子タバコ喫煙を安全な娯楽習慣と誤解することは、人口における普及率を高める可能性があります。
本研究の目的は、若いエジプト人成人における電子タバコ使用の臨床的・機能的影響を評価し、特定された異常の経過観察における胸部CTの役割を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
104
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Al Mansurah、エジプト、35516
- Mohamed AbdElmoniem
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
合計104名の参加者が登録され、2つの均等なグループに割り当てられました：グループI：電子タバコ専用使用者（n = 52）およびグループII：非喫煙者対照群（n = 52）。
説明
対象基準：
- 年齢＞18歳
- 電子タバコ使用者（定期的な使用歴6ヶ月以上）
- 慢性肺疾患の既往歴なし
除外基準：
- デュアルユーザー（電子タバコと従来型タバコの両方を使用）
- 慢性呼吸器疾患の既往歴（例：喘息、COPD）
- 免疫不全状態
- 全身性慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非喫煙者対照群
患者は、年齢 ≥ 18歳の非喫煙者を含む
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スパイロメトリーを実施し、1秒量（FEV₁）、努力性肺活量（FVC）、およびFEV₁/FVC比を測定しました。
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専用電子タバコユーザー
患者は、年齢が18歳以上であり、専ら電子タバコの使用者（参加者は、6か月以上定期的に電子タバコを使用している場合、専ら電子タバコの使用者と見なされた）である場合に含まれました。
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スパイロメトリーを実施し、1秒量（FEV₁）、努力性肺活量（FVC）、およびFEV₁/FVC比を測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スパイロメーターパラメータ評価
時間枠：3ヶ月
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スパイロメトリー検査により、1秒量（FEV₁）を測定しました
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3ヶ月
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スパイロメーター評価
時間枠：3ヶ月
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スパイロメトリー検査によりFEV₁/FVC比を測定しました
|
3ヶ月
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スパイロメーター
時間枠：3ヶ月
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スパイロメトリーは努力性肺活量（FVC）を測定するために実施されました
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohamed AbdElmoniem、Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月18日
最初の投稿 (実際)
2026年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。