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Auswirkungen der E-Zigaretten-Nutzung bei jungen Erwachsenen in Ägypten

18. Februar 2026 aktualisiert von: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Respiratorische, funktionelle und radiologische Auswirkungen des E-Zigarettenkonsums bei jungen 1 ägyptischen Erwachsenen: Eine Querschnittsstudie

Elektronische Zigaretten (E-Zigaretten) haben als Alternative zum herkömmlichen Rauchen von brennbaren Tabakzigaretten erheblich an Popularität gewonnen. E-Zigaretten werden als sicherere Alternative zu konventionellen Rauchformen vermarktet. Viele chronische Raucher gehen davon aus, dass E-Zigaretten risikofrei sind und effektiv als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung eingesetzt werden können. Die Marktgröße von E-Zigaretten wächst aufgrund ihrer zunehmenden Beliebtheit bei Jugendlichen, obwohl es sich noch nicht um ein von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Produkt handelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die meisten täglichen Lebensaktivitäten wie Gehen und Hausarbeiten, die die Lebensqualität beeinflussen, werden auf einem submaximalen Anstrengungsniveau ausgeführt. E-Zigaretten können die allgemeine körperliche Fitness und die kardiovaskuläre Gesundheit beeinflussen. Es ist wichtig, die Reaktionen aller während der Bewegung interagierenden Körpersysteme zu bewerten, einschließlich kardiovaskulärer und pulmonaler Funktion, systemischer Zirkulation, peripheren Kreislaufs, Blutes, neuromuskulärer Einheiten, Muskelstoffwechsels, Sauerstofftransportes und -nutzung innerhalb der Skelettmuskeln. Die Wissenslücke bezüglich der potenziellen negativen gesundheitlichen Auswirkungen von E-Zigaretten ist entscheidend, da E-Zigaretten neu vorherrschende Rauchwerkzeuge sind, die unter Jugendlichen zunehmend an Popularität gewinnen. Zusätzlich kann die falsche Wahrnehmung des unregulierten Rauchens von elektronischen Zigaretten als sichere Freizeitgewohnheit die Prävalenz in der Bevölkerung erhöhen. Das Ziel dieser Arbeit ist es, die klinischen und funktionellen Auswirkungen des E-Zigarettenkonsums bei jungen ägyptischen Erwachsenen zu bewerten und die Rolle der Brust-CT bei der Nachverfolgung festgestellter Anomalien zu evaluieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Al Mansurah, Ägypten, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 104 Teilnehmer eingeschrieben und in zwei gleich große Gruppen eingeteilt: Gruppe I: Exklusive E-Zigarettennutzer (n = 52) und Gruppe II: Nichtraucher-Kontrollen (n = 52).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • E-Zigarettennutzer (≥6 Monate regelmäßiger Gebrauch)
  • Keine Vorgeschichte chronischer Lungenerkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Dualnutzer (sowohl E-Zigaretten als auch herkömmlicher Tabak)
  • Vorgeschichte chronischer Atemwegserkrankungen (z.B. Asthma, COPD)
  • Immunsupprimiert
  • Systemische chronische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nichtraucher-Kontrollgruppen
Patienten wurden eingeschlossen mit Alter ≥ 18 Jahren, Nichtraucher
Diagnosetest: Lungenfunktionstest
Die Spirometrie wurde durchgeführt, um das forcierte exspiratorische Volumen in der ersten Sekunde (FEV₁), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und das FEV₁/FVC-Verhältnis zu messen.
Exklusive E-Zigaretten-Nutzer
Patienten wurden eingeschlossen, wenn Alter ≥ 18 Jahre, Exklusive E-Zigaretten-Nutzer (Teilnehmer wurden als exklusive E-Zigaretten-Nutzer betrachtet, wenn sie E-Zigaretten regelmäßig für ≥ 6 Monate verwendet hatten).
Diagnosetest: Lungenfunktionstest
Die Spirometrie wurde durchgeführt, um das forcierte exspiratorische Volumen in der ersten Sekunde (FEV₁), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und das FEV₁/FVC-Verhältnis zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spirometer-Parameter-Bewertung
Zeitfenster: 3 Monate
Es wurde eine Spirometrie durchgeführt, um das forcierte exspiratorische Volumen in der ersten Sekunde (FEV₁) zu messen.
3 Monate
Spirometrie-Beurteilung
Zeitfenster: 3 Monate
Es wurde eine Spirometrie durchgeführt, um das FEV₁/FVC-Verhältnis zu messen
3 Monate
Spirometer
Zeitfenster: 3 Monate
Es wurde eine Spirometrie durchgeführt, um die forcierte Vitalkapazität (FVC) zu messen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R.25.09.3347

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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